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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	β興奮劑試劑盒	β興奮劑試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)尿樣和組織等樣本中的β-興奮劑，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行，樣本中的β-興奮劑和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗β-興奮劑抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，β興奮劑試劑盒樣品中的β-興奮劑含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出β-興奮劑含量。
	蘇丹紅試劑盒	蘇丹紅試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物蘇丹紅與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)其抗體，加入酶標(biāo)記物后，蘇丹紅試劑盒用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含蘇丹紅的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物蘇丹紅的含量。
	喹乙醇試劑盒	喹乙醇試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)等樣本中的喹乙醇，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的喹乙醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗喹乙醇抗體，喹乙醇試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出喹乙醇含量。
	環(huán)丙沙星試劑盒	環(huán)丙沙星試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物環(huán)丙沙星和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗環(huán)丙沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，環(huán)丙沙星試劑盒樣本吸光值與其所含殘留環(huán)丙沙星的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物環(huán)丙沙星的含量。
	恩諾沙星試劑盒	恩諾沙星試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物恩諾沙星和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗恩諾沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，恩諾沙星試劑盒樣本吸光值與其所含殘留恩諾沙星的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物恩諾沙星的含量。
	呋喃西林試劑盒	呋喃西林試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的SEM，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行，樣本中的SEM和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃西林代謝物的衍生物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，呋喃西林試劑盒樣品中的SEM含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃西林代謝物含量。
	呋喃妥因試劑盒	呋喃妥因試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)等組織樣本中的AHD，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的AHD和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃妥因代謝物的衍生物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，呋喃妥因試劑盒樣品中的AHD含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃妥因代謝物含量。
	呋喃它酮試劑盒	呋喃它酮試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的AMOZ，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的AMOZ和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃它酮代謝物的衍生物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，呋喃它酮試劑盒樣品中的AMOZ含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃它酮代謝物含量。
	呋喃唑酮試劑盒	呋喃唑酮試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)等組織樣本中的AOZ，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的AOZ和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃唑酮代謝物的衍生物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，呋喃唑酮試劑盒樣品中的AOZ含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃唑酮代謝物含量。
	磺胺類試劑盒	磺胺類試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物磺胺嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲基嘧啶、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺異噁唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺多辛、磺胺喹噁啉、磺胺甲氧噠嗪、磺胺氯噠嗪、磺胺苯酰與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺的抗體，磺胺類試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物磺胺類的含量。
	三聚氰胺試劑盒	三聚氰胺試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)牛奶和水產(chǎn)等樣本中的三聚氰胺，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行，樣本中的三聚氰胺和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗三聚氰胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，三聚氰胺試劑盒樣品中的三聚氰胺含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出三聚氰胺含量。
	孔雀石綠試劑盒	孔雀石綠試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物孔雀石綠和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)孔雀石綠抗體，孔雀石綠試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物孔雀石綠的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物孔雀石綠的含量。
	喹諾酮試劑盒	喹諾酮試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物喹諾酮類和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗喹諾酮類抗體，喹諾酮試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留喹諾酮類的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物喹諾酮類的含量。
	四環(huán)素試劑盒	四環(huán)素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物四環(huán)素類將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)四環(huán)素類抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，四環(huán)素試劑盒樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素類的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物四環(huán)素類的含量。
	氯霉素試劑盒	氯霉素試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氯霉素和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氯霉素抗體，氯霉素試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氯霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物氯霉素的含量。
	沙丁胺醇試劑盒	沙丁胺醇試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)尿樣和組織等樣本中的沙丁胺醇，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行，樣本中的沙丁胺醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化酶的抗沙丁胺醇抗體，沙丁胺醇試劑盒通過(guò)洗滌后，用TMB底物顯色，樣品中的沙丁胺醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出沙丁胺醇含量。
	萊克多巴胺試劑盒	萊克多巴胺試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)尿樣和組織等樣本中的萊克多巴胺，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行，樣本中的萊克多巴胺和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化酶的抗萊克多巴胺抗體，通過(guò)洗滌后，用TMB底物顯色，萊克多巴胺試劑盒樣品中的萊克多巴胺含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出萊克多巴胺含量。
	鹽酸克倫特羅試劑盒	鹽酸克倫特羅試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)尿樣和組織等樣本中的克倫特羅，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行，鹽酸克倫特羅試劑盒樣本中的克倫特羅和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化酶的抗克倫特羅抗體，通過(guò)洗滌后，用TMB底物顯色，樣品中的克倫特羅含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出克倫特羅含量。
	已烯雌酚試劑盒	已烯雌酚試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物己烯雌酚和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)己烯雌酚抗體，加入酶標(biāo)記物后，已烯雌酚試劑盒用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物己烯雌酚的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物己烯雌酚的含量。
	喹乙醇原藥試劑盒	喹乙醇原藥試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)等樣本中的喹乙醇，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行的，樣本中的喹乙醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗喹乙醇抗體，喹乙醇原藥試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出喹乙醇含量。