呋喃西林試劑盒
產(chǎn)品介紹
【產(chǎn)品簡介】
硝基呋喃類**因有非常好的**作用和藥動力學(xué)的特性，曾經(jīng)被廣泛應(yīng)用，作為禽類、水產(chǎn)和豬促生長的添加劑。呋喃西林在1995年被禁用。由于硝基呋喃類**在體內(nèi)很快就能被代謝，而在組織中結(jié)合的代謝產(chǎn)物則能存留較長的一段時間，所以管理部門就以檢測代謝產(chǎn)物為手段達到檢測硝基呋喃類殘留的目的。
呋喃西林代謝物快速檢測試劑盒具有方便、快速、靈敏等特點，適用于動物組織（水產(chǎn)、雞、豬、牛）、牛奶等大批量樣品中的呋喃西林代謝物快速檢測。
呋喃西林試劑盒【測定原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的SEM，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性**化學(xué)反應(yīng)的原理來進行，樣本中的SEM和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃西林代謝物的衍生物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的SEM含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出呋喃西林代謝物含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】
規(guī) 格：96孔/盒
靈 敏 度： 0.05ppb
檢測時間： 45min
樣本檢測下限：
水產(chǎn)品、動物組織……………………… 0.3ppb
蜂蜜……………………………………… 0.3ppb
參考標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21311-2007 檢測下限為0.5ppb
呋喃西林試劑盒交叉反應(yīng)率：
呋喃西林代謝物……………………………… 100%
呋喃它酮代謝物………………………………﹤0.1%
呋喃妥因代謝物………………………………﹤0.1%
呋喃唑酮代謝物……………………………… ﹤0.1%
回收率：
組織…………………………………………90%±15%
蜂蜜…………………………………………80%±15%
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔：1×96孔板（12條×8孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.025ppb、0.075ppb、0.225ppb、0.675ppb、2.025ppb
3、 酶標(biāo)記物 7ml………………… 紅色帽
4、 抗體工作液 7ml………………… 綠色帽
5、 底物A液 7 ml………………… 棕色帽
6、 底物B液 7 ml ………………… 黑色帽
7、 終止液 7 ml ………………… 黃色帽
8、 20X濃縮洗滌液40 ml…………… 白色帽
9、 2X濃縮復(fù)溶液 50 ml …………… 藍色帽
10、 衍生化試劑 10ml ………………黑色帽
【所用儀器、試劑】
具備的儀器：微孔酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道250μl
試 劑：氫氧化鈉、乙酸乙酯、正己烷、磷酸氫二鉀、濃HCl
呋喃西林試劑盒【實驗前溶液配制】
配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1：1稀釋（1 份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）用于樣本的復(fù)溶。
配液2、將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照 1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
配液3、 0.1MK2HPO4 稱11.4g K2HPO4·3H2O
加去離子水溶解定容至500ml。
配液4、1M HCl溶液
取8.6ml濃HCl加去離子水定溶至100ml。
配液5、1M NaOH溶液
取4gNaOH加去離子水定容至100ml。
【樣本前處理方法】
樣本處理前須知
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、豬、牛、羊、兔、魚、蝦等。
（b）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（c）實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
樣本前處理步驟：
樣本的處理方法：
該方法為氯霉素和硝基呋喃類四項同時檢測的五合一前處理方法；用??方法制備出的樣品提取溶液可以直接同時應(yīng)用于本公司研發(fā)的氯霉素和呋喃唑酮代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物檢測試劑盒。(備注：使用該五合一前處理方法檢測氯霉素時，因存在一定的干擾；樣本檢測下限為0.3ppb）
(a) 水產(chǎn)、組織、蜂蜜
1、 取2±0.05g均質(zhì)樣本樣本，加入 4ml的去離子水，0.5ml1M HCl和100μl衍生化試劑，充分振蕩。
2、 置于37℃恒溫箱孵育過夜（大約16h）或56℃水浴中孵育2h；
3、 分別加入5ml 0.1M K2HPO4， 0.4 ml 1M NaOH和5ml乙酸乙酯，充分振蕩2min；
4、 在室溫下（20-25℃）4000r/min以上離心10min。
5、 取出2.5ml的乙酸乙酯到另一潔凈容器中于50℃氮氣/空氣吹干。
6、 用1ml正己烷溶解干燥物，用1ml已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s；在室溫下（20-25℃）4000r/min以上離心10min。
7、 取50μl下層用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：1
(b) 特殊樣本(畜禽產(chǎn)品組織、肝臟、腸衣、油炸食品、混合肉餡、熟食等)的處理方法
1、 取2±0.05g的均質(zhì)樣本于50ml離心管中，6ml的去離子水，充分振蕩2min，加入5ml正己烷，充分混合震蕩3min,4000r/min離心10min。
2、 棄除上層有機相液體，吸取4ml下層清澈液體于另一個50ml離心管中，加0.5ml1M HCl和100μl衍生化試劑，充分振蕩。
3、 置于37℃過夜孵育（大約16h）或56℃水浴中孵育(2h)；
4、 分別加入5ml 0.1M K2HPO4， 0.4 ml 1M NaOH和5ml乙酸乙酯，充分振蕩2min；在室溫下（20-25℃）4000r/min以上離心10min。
8、 取出2.5ml的乙酸乙酯到另一潔凈容器中于50℃氮氣/空氣吹干。
9、 用1ml正己烷溶解干燥物，用1ml已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s在室溫下（20-25℃）4000r/min以上離心10min。
10、 取出50μl下層用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：2
呋喃西林試劑盒【酶標(biāo)**分析程序】
1、從4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，置室溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數(shù)量的微孔及框架，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、編號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
4、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 50μl/孔到各自的微孔中，加入酶標(biāo)記物50μl/孔,然后加入抗體50μl/孔，用蓋板膜封板，輕輕震蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
5、取出將孔內(nèi)液體甩干，用洗液250μl/孔洗板4-5次，每次間隔15-30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6、顯色：每孔加入底物A液50μl，再加底物B液50μl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
7、測定：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。
【結(jié)果判定】
結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與SEM的含量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定：
用樣品的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出樣本所含SEM濃度范圍（ng/ml）。假設(shè)樣品1的吸光度值為0.248，樣品2的吸光度值為1.021，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為1.821；0.025ppb為1.434；0.075ppb為1.163； 0.225ppb為0.767； 0.675ppb為0.298； 2.025ppb為0.106。則樣品1的濃度范圍0.675ppb-2.025ppb；樣品2的濃度范圍0.075ppb-0.0.225ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中SEM實際濃度。
2、定量判定：
所獲得的每個濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以SEM標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中SEM實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。
3、標(biāo)準(zhǔn)曲線：
B/B0 (%)
0.025 0.075 0.225 0.675 2.025
SEM(ppb) [μg/kg]
圖1： 呋喃西林代謝物檢測試劑盒的回歸曲線
4、再現(xiàn)性：
%CV
0 0.025 0.075 0.225 0.675 2.025
SEM(ppb) [μg/kg]
圖2：呋喃西林代謝物檢測試劑盒的精密度
由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出呋喃西林代謝物檢測試劑盒的精密度情況，獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)（%CV）對相應(yīng)呋喃西林濃度作曲線，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。
【注意事項】
1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫（20-25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
3、 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒*佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
【儲存】
原包裝應(yīng)儲存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。
【有效期】
有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
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