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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	豚鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-I	豚鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠Tn-I抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠Tn-I與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Tn-I抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骉n-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠Tn-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠Tn-I的濃度。
	豚鼠肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKMB	豚鼠肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠CKMB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠CKMB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CKMB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驝KMB抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠CKMB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠CKMB的濃度。
	豚鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-T	豚鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠Tn-T抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠Tn-T與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Tn-T抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠Tn-T抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠Tn-T結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠Tn-T的濃度。
	豚鼠胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NS	豚鼠胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠INS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠INS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠INS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠INS的濃度。
	豚鼠III型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-III)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTX-III	豚鼠III型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-III)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠CTX-III抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠CTX-III與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CTX-III抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驝TX-III抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠CTX-III結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠III型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-III)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠CTX-III的濃度。
	豚鼠II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTX-II	豚鼠II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠CTX-II抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠CTX-II與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CTX-II抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驝TX-II抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠CTX-II結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠CTX-II的濃度。
	豚鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTXI	豚鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)吸附???測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠CTXI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠CTXI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CTXI抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驝TXI抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠CTXI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠CTXI的濃度。
	豚鼠骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OC/BGP	豚鼠骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠OC/BGP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠OC/BGP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠OC/BGP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠OC/BGP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠OC/BGP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠OC/BGP的濃度。
	豚鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BDNF	豚鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠BDNF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠BDNF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BDNF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驜DNF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠BDNF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠BDNF的濃度。
	豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MCP-1	豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MCP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠MCP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠MCP-1的濃度。
	豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A6	豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠S100A6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠S100A6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠S100A6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骃100A6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠S100A6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠S100A6的濃度。
	豚鼠白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-15	豚鼠白介素15(IL-15)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-15抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-15與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-15抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-15抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-15結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒5濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-15的濃度
	豚鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PCSK9	豚鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠PCSK9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠PCSK9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PCSK9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驪CSK9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠PCSK9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠PCSK9的濃度。
	豚鼠III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PIIINP	豚鼠III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠PIIINP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠PIIINP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PIIINP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豚鼠PIIINP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠PIIINP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠PIIINP的濃度。
	豚鼠白介素13(IL-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-13	豚鼠白介素13(IL-13)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-13抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-13與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-13抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-13抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-13結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素13(IL-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-13的濃度。
	豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12 p40	豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠IL-12 p40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠IL-12 p40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12 p40抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驣L-12 p40抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠IL-12 p40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠IL-12 p40的濃度。
	豚鼠調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RANTES	豚鼠調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠RANTES抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠RANTES與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠RANTES抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驲ANTES抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠RANTES結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠RANTES的濃度。
	豚鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	豚鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ACE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驛CE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠ACE的濃度。
	豚鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FOXP3	豚鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠FOXP3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠FOXP3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠FOXP3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍驠OXP3抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠FOXP3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠FOXP3的濃度。
	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-2	豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豚鼠TIMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？闺嗍骉IMP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豚鼠TIMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豚鼠TIMP-2的濃度。