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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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食品農(nóng)殘檢測試劑盒
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產(chǎn)品簡單介紹
雞新城疫抗體試劑盒
雞新城疫抗體試劑盒系由預包被新城疫病毒(NDV)抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測雞血清或血漿中新城疫病毒特異性抗體。雞新城疫抗體試劑盒實驗時,在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有新城疫病毒的特異性抗體,則將與酶標板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標記物,與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體??量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
雞法氏囊抗體試劑盒
雞法氏囊抗體試劑盒系由預包被雞法氏囊病毒重組抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測雞血清或血漿中雞法氏囊病毒特異性抗體。雞法氏囊抗體試劑盒實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有雞法氏囊病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
豬弓形體抗體試劑盒
豬弓形體抗體試劑盒系由預包被弓形蟲(TOXO)重組抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測豬血清、血漿樣本中弓形蟲抗體。豬弓形體抗體試劑盒實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本,經(jīng)溫育后若樣品中含有弓形蟲抗體,則將與酶標板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后;再加入酶標記物,與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有弓形蟲抗體。
豬細小抗體試劑盒
豬細小抗體試劑盒系由預包被豬細小病毒(PPV)抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測豬血清或血漿中豬細小病毒特異性抗體。豬細小抗體試劑盒實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有豬細小病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
豬圓環(huán)病毒抗體試劑盒
豬圓環(huán)病毒抗體試劑盒應用固相酶聯(lián)**吸附試驗(ELISA)原理,由包被有高純度的豬圓環(huán)抗原的微孔反應板、辣根過氧化物酶標記的抗豬IgG及其它試劑配套組成。豬圓環(huán)病毒抗體試劑盒其反應機理為包被抗原與樣本中的PCV-IgG結(jié)合,再與酶標抗豬IgG抗體形成“包被抗原+PCV-IgG+酶標抗豬IgG抗體”復合物,加入顯色劑,通過酶催化反應顯色。顯色深淺與PCV-IgG的量成正比,當顯色超過設定的臨界值時結(jié)果判為陽性,表明**有效或有自然感染。
豬口蹄疫抗體試劑盒
豬口蹄疫抗體試劑盒系由預包被豬口蹄疫病毒O型(OZK/93株+OS/99株)VP1表位多肽抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測豬血清或血漿中口蹄疫病毒特異性抗體。豬口蹄疫抗體試劑盒實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有口蹄疫病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
豬偽狂犬抗體試劑盒
豬偽狂犬抗體試劑盒系由預包被豬偽狂犬病毒(PRV)抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測豬血清或血漿中豬偽狂犬病毒特異性抗體。豬偽狂犬抗體試劑盒實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有豬偽狂犬病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
豬藍耳病抗體試劑盒
豬藍耳病抗體試劑盒系由預包被豬藍耳病毒(PRRSV)蛋白的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測豬血清或血漿中豬藍耳病毒特異性抗體。實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有豬藍耳病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;豬藍耳病抗體試劑盒再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
豬瘟抗體試劑盒
豬瘟抗體試劑盒系由預包被豬瘟病毒E2重組蛋白的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)**法(ELISA)原理檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒特異性抗體。實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有豬瘟病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;豬瘟抗體試劑盒再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。
黃曲霉素總量試劑盒
黃曲霉素總量試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物黃曲霉**和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭黃曲霉**抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,黃曲霉素總量試劑盒樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉**總類的含量成負相關(guān),與標準曲線比較可得出相應殘留物黃曲霉**(B1,B2,G1,G2,M1,M2)的總含量。
玉米赤霉烯酮試劑盒
玉米赤霉烯酮試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物玉米赤霉烯酮與微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭其抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,玉米赤霉烯酮試劑盒樣本吸光值與其所含玉米赤霉烯酮的含量成負相關(guān),與標準曲線比較即可得出殘留物玉米赤霉烯酮的含量。
黃曲霉**M1試劑盒
黃曲霉**M1試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物黃曲霉**M1和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭黃曲霉**M1抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,黃曲霉**M1試劑盒樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉**M1的含量成負相關(guān),與標準曲線比較可得出相應殘留物黃曲霉**M1的含量。
黃曲霉**B1試劑盒
黃曲霉**B1試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物黃曲霉**B1和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭黃曲霉**B1抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,黃曲霉**B1試劑盒樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉**B1的含量成負相關(guān),與標準曲線比較可得出相應殘留物黃曲霉**B1的含量。
百菌清快速檢測卡
百菌清快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的百菌清添加,百菌清快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為0.5mg/kg(0.5PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
吡蟲啉快速檢測卡
吡蟲啉快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的吡蟲啉添加,吡蟲啉快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為0.2mg/kg(0.2PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
毒死蜱快速檢測卡
毒死蜱快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的毒死蜱添加,毒死蜱快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為0.5mg/kg(0.5PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
甲基對硫磷快速檢測卡
甲基對硫磷快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的甲基對硫磷添加,甲基對硫磷快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為0.5mg/kg(0.5PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
甲奈威快速檢測卡
甲奈威快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的甲奈威添加,甲奈威快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為0.2mg/kg(0.2PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
甲氰菊酯快速檢測卡
甲氰菊酯快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的甲氰菊酯添加,甲氰菊酯快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為1mg/kg(1PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
克百威快速檢測卡
克百威快速檢測卡用于快速檢測蔬菜、水果中的克百威添加,克百威快速檢測卡整個檢測過程只需要10分鐘,靈敏度為0.02mg/kg(0.02PPM),適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。
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