環(huán)丙沙星試劑盒
產(chǎn)品介紹
【原理】
試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物環(huán)丙沙星和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗環(huán)丙沙星抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留環(huán)丙沙星的含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物環(huán)丙沙星的含量。
【試劑盒技術(shù)指標】
規(guī) 格：96孔/盒
靈 敏 度： 1ppb
檢測時間： 45min
環(huán)丙沙星試劑盒樣本定量檢測下限：
組 織……………………………………… 1ppb
蜂 蜜………………………………………2ppb
血 清………………………………………2ppb
樣本回收率
組 織…………………………………80±15%
血 清…………………………………80±15%
蜂 蜜 ……………………………… 75±15%
環(huán)丙沙星反應(yīng)率
環(huán)丙沙星（CIF）………………………100％
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔：每條8孔，一板12條
2、 標準液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、1ppb、3 ppb、9ppb、27ppb、81ppb
3、 酶標抗體工作液 7ml……………………… 綠色帽
4、 底物A液 7ml……………………………棕色帽
5、 底物B液 7ml…………………………… 黑色帽
6、 終止液 7ml……………………………黃色帽
7、 20X濃縮洗滌液40ml ………………………白色帽
8、 2X濃縮復(fù)溶液 50 ml ……………………藍色帽
環(huán)丙沙星試劑盒【所用儀器、試劑】
具備的儀器：微孔酶標儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道20μl-200μl、100μl-1000μl，多道250μl
試 劑：濃鹽酸、二氯甲烷、正己烷、乙腈、肝素鈉Na2HPO4·12H2O、NaH2PO4·2H2O、
【實驗前溶液配制】
配液1、0.1M HCL溶液860μl濃鹽酸加去離子水100ml溶解。
配液2、乙腈-0.1MHCL溶液V乙腈：V0.1M –HCL ＝ 84：16
配液3、乙腈-二氯甲烷混合溶液V乙腈-V二氯甲烷 = 1 : 4
配液4、pH7.2 0.05M PB緩沖液12.9gNa2HPO4·12H2O+2.175gNaH2PO4·2H2O加去離子水1L溶解。
配液5、pH7.2 0.02MPB緩沖液 5.16gNa2HPO4·12H2O+0.87gNaH2PO4·2H2O加去離子水1L溶解。
配液6、用去離子水將2X濃縮復(fù)溶液按1：1稀釋（1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）用于樣本復(fù)溶。
配液7：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
【樣本前處理步驟】
樣本前處理須知
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。
（b）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（c）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
環(huán)丙沙星試劑盒樣本前處理方法：
（a）組織樣本（雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚等）
1、稱2.0±0.05g 均質(zhì)的組織樣本于50ml離心管中；
2、加入乙腈-二氯甲烷混合溶液8ml，振蕩5min，4000r/min以上，15℃離心10min；
3、取4ml上層清澈有機相至干燥溶器中，56℃氮氣吹干/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干；
4、用1ml稀釋后的復(fù)溶液溶解干??的殘留物，加入正己烷1ml混合30s，4000r/min以上，15℃離心5min；
5、去除上層取下層50μl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：1
（b）血清樣本的處理
1、用加有肝素鈉（20-30單位/ml血）的離心管采集血樣本（建議采血注射器也用肝素鈉潤洗），血樣本室溫靜置1h，待析出血漿后
4000r/min以上，15℃離心10min，取出血漿1ml；
2、加入乙腈（無水）4ml上下充分混合5min，4000r/min以上，15℃離心10min；
3、移上清至另一離心管中，加入2ml 0.02M PB緩沖液，混勻；
4、加入二氯甲烷5ml，充分混勻5min，4000r/min，15℃離心10min，去上層，取下層有機相到干燥瓶中（清亮無雜質(zhì)），50℃旋
轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干/氮氣吹干；
5、用1ml稀釋后的復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，加入正己烷1ml混合30s，4000r/min以上，15℃離心5min；
6、輕吸掉上層和中間白色雜質(zhì)，取下層相100μl加入100μl稀釋后的復(fù)溶液，混合30s；
7、取50μl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：2
（c）蜂蜜
1、 取1g蜂蜜，加６ml乙腈-0.1MHCL溶液振蕩至蜂蜜全部溶解；
2、 加入３ml 0.05M PB緩沖液，加入11ml二氯甲烷，振蕩5min，4000r/min以上離心5min；
3、 輕吸掉上層，取下層有機相８ml至干燥溶器中，56℃氮氣吹干；
4、 用1ml稀釋后的復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，再加入正己烷1ml混合30s，3000r/min以上，15℃離心5min；
5、 去除上層取下層50μl液體用于分析。
稀釋倍數(shù)：2
【酶標**分析程序】
測定前應(yīng)須知：
1、使用之前將所有試劑和需用板條的溫度回升至室溫（20-25℃）。
2、 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃。
3、 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
4、 在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。
操作步驟：
1、 將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25℃）平衡30min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8℃，不要冷凍。
3、 配液：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
4、 編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品均需做2孔平行，并記錄標準孔的樣本孔所在的位置。
5、 加標準品/樣本50μl /孔，然后加酶標抗體50μl/孔。輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板，25℃環(huán)境反應(yīng)30min。
6、 取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次，每次浸泡15-30秒，拍干（拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
7、 顯色：每孔加入底物液A液50μl再加B液50μl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境避光顯色15min。
8、 測定：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測
定吸光度值（OD值）。
環(huán)丙沙星試劑盒【結(jié)果判定】
結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與環(huán)丙沙星的含量成負相關(guān)。
1、粗略判定
用樣本的平均吸光度值與標準品比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.248， 樣本2的吸光度值為0.936，標準液吸光度值分別是：0ppb為1.945； 1ppb為1.642；3ppb為1.160； 9ppb為0.665；27ppb為0.316； 81ppb為0.146。則樣本1的濃度范圍是27ppb-81ppb；樣本2的濃度范圍是3ppb-9ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中環(huán)丙沙星的實際濃度。
2、定量分析
（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以**個標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值
（2）標準曲線的繪制與計算
以標準品百分吸光率為縱坐標，以環(huán)丙沙星標準品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中環(huán)丙沙星的實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索取）
3、標準曲線：
B/B0 (%)
1 3 9 27 81
(ppb) [μg/kg]
圖1：環(huán)丙沙星檢測試劑盒的回歸曲線
4、再現(xiàn)性：
%CV
0 1 3 9 27 81
(ppb) [μg/kg]
圖2：環(huán)丙沙星檢測試劑盒的精密度
由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出環(huán)丙沙星檢測試劑盒的精密度情況，獲得的標準吸收值的變異系數(shù)（%CV）對相應(yīng)恩諾沙星濃度作曲線，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。
【注意事項】
1、使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標本沒有回到室溫（20-25℃）會導(dǎo)致所有標準的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一
步操作。
3、混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進自封袋密封；標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。
8、該試劑盒*佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
【儲存】
原包裝應(yīng)儲存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。
【有效期】
有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報