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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	生物素隨機(jī)引物DNA標(biāo)記試劑盒	生物素隨機(jī)引物DNA標(biāo)記試劑盒(Biotin Random Prime DNA Labeling Kit)是一種通過隨機(jī)引物標(biāo)記反應(yīng)產(chǎn)生生物素標(biāo)記DNA探針的試劑盒。生物素隨機(jī)引物DNA標(biāo)記試劑盒標(biāo)記的生物素DNA探針可以用于常規(guī)的Northern、Southern、colony或plaque hybridization、dot或slot blot、原位雜交等。
	生物素3' 末端DNA標(biāo)記試劑盒	生物素3' 末端DNA標(biāo)記試劑盒(Biotin 3' End DNA Labeling Kit)是一種通過Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)把生物素標(biāo)記的dUTP添加到DNA 3'末端的試劑盒。通常DNA的3'末端被標(biāo)記后不會干擾雜交反應(yīng)，也不會干擾基于序列特異性蛋白結(jié)合的EMSA檢測；生物素3' 末端DNA標(biāo)記試劑盒因此生物素標(biāo)記的DNA探針可以用于常規(guī)的Northern、Southern、EMSA(即gel shift)以及colony hybridization或原位雜交等。
	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒)	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒)是一種新型的基于插入片段和線性化載體的末端進(jìn)行同源重組的基因克隆試劑盒。Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒)利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA連接酶(DNALigase)活性的重組酶(assembly enzyme)，通過同源重組的方法可以將一個或多個DNA片段按照預(yù)定方向、快速、高效和** 地插入到線性化載體中，并且*終構(gòu)建的克隆沒有任何額外的堿基序列，因此被稱作“無縫克隆”。
	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒, 試用裝)	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒, 試用裝)是一種新型的基于插入片段和線性化載體的末端進(jìn)行同源重組的基因克隆試劑盒。本試劑盒利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA連接酶(DNALigase)活性的重組酶(assembly enzyme)，通過同源重組的方法可以將一個或多個DNA片段按照預(yù)定方向、快速、高效和*地插入到線性化載體中，Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒, 試用裝)并且終構(gòu)建的克隆沒有任何額外的堿基序列，因此被稱作“無縫克隆”。
	T4 DNA Ligase	T4 DNA Ligase可以催化粘端或平端雙鏈DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之間以磷酸二酯鍵結(jié)合，該催化反應(yīng)需ATP作為輔助因子。同時T4 DNA 連接酶可以修補(bǔ)雙鏈DNA、雙鏈RNA或DNA/RNA雜合物上的單鏈缺刻(single-strand nicks)。 T4 DNA Ligase用途：T4 DNA Ligase常用于DNA片段和載體、linker或adaptor等的連接。也可以用于缺刻修復(fù)及Ligase介導(dǎo)的RNA檢測。
	快速DNA連接試劑盒(試用裝)	快速DNA連接試劑盒(試用裝)(Rapid DNA Ligation Kit) 是研發(fā)的一種把DNA片段在短至5-10分鐘內(nèi)快速插入到載體(vector)中的連接試劑盒。對于雙粘端DNA片段的插入僅需5-10分鐘即可完成，對于雙平端DNA片段的插入僅需15分鐘即可完成?？焖貲NA連接試劑盒(試用裝)同時本試劑盒也可以用于其它各種常規(guī)的雙鏈DNA連接反應(yīng)。連接30分鐘即可達(dá)到*佳效果，與連接過夜的效果一致。
	快速DNA連接試劑盒	快速DNA連接試劑盒(Rapid DNA Ligation Kit) 是研發(fā)的一種把DNA片段在短至5-10分鐘內(nèi)快速插入到載體(vector)中的連接試劑盒。對于雙粘端DNA片段的插入僅需5-10分鐘即可完成，對于雙平端DNA片段的插入僅需15分鐘即可完成?？焖貲NA連接試劑盒同時本試劑盒也可以用于其它各種常規(guī)的雙鏈DNA連接反應(yīng)。連接30分鐘即可達(dá)到*佳效果，與連接過夜的效果一致。
	DpnI	DpnI識別并酶切DNA雙鏈中腺嘌呤N6位甲基化(N6-methyladenine)的GATC序列。DpnI識別位點(diǎn)中兩個腺嘌呤的N6位都甲基化時，呈現(xiàn)正常的酶活力；只有一個腺嘌呤的N6位甲基化時，酶切活力會降低約60倍。
	QuickMutation?基因定點(diǎn)突變試劑盒	QuickMutation?基因定點(diǎn)突變試劑盒(QuickMutation? Site-Directed Mutagenesis Kit)可以快速完成質(zhì)粒DNA的點(diǎn)突變(point mutation)，多個鄰近密碼子的突變，單個或多個鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)突變。QuickMutation?基因定點(diǎn)突變試劑盒常用于研究基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控、RNA或蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，以及用于質(zhì)粒中部分序列的微調(diào)等。
	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，即DNA寡核苷酸退火緩沖液，是一種經(jīng)過我們多次實(shí)驗(yàn)證實(shí)、可以用于DNA oligo退火的緩沖液。Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)該退火緩沖液不僅可以用于常規(guī)的DNA oligo的退火，而且特別適合于較難退火的用于RNAi(也稱siRNA)質(zhì)粒構(gòu)建的DNA oligo的退火。用于RNAi質(zhì)粒構(gòu)建的DNA oligo通常由于含有約20個左右的互補(bǔ)序列，極易自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，從而影響兩條DNA oligo的正確退火。使用生產(chǎn)的Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，可以有效避免DNA oligo自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，并且兩條oligo退火后可以直接和經(jīng)酶切、純化的質(zhì)粒連接。通常轉(zhuǎn)化后可以得到大量的陽性克隆。
	pET-Dual-N-GST-PreScission	pET-Dual-N-GST-PreScission是一種用于在大腸桿菌中高效共表達(dá)兩種目的蛋白的質(zhì)粒，其中一種可以帶上GST標(biāo)簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)并且GST標(biāo)簽后有PreScission蛋白酶的酶切位點(diǎn)。pET-Dual-N-GST-PreScission本質(zhì)粒包含兩個多克隆位點(diǎn)(MCS)，每個多克隆位點(diǎn)前都有一個T7啟動子/lac操作子和一個核糖體結(jié)合位點(diǎn) (rbs)，因此都可以在異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的誘導(dǎo)下高效啟動目的蛋白的表達(dá)。本質(zhì)粒為氨芐青霉素抗性。
	pET-Dual-N-GST	pET-Dual-N-GST是一種用于在大腸桿菌中高效共表達(dá)兩種目的蛋白的質(zhì)粒，其中一種蛋白可以帶上GST標(biāo)簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)。本質(zhì)粒包含兩個多克隆位點(diǎn)(MCS)，每個多克隆位點(diǎn)前都有一個T7啟動子/lac操作子和一個核糖體結(jié)合位點(diǎn) (rbs)，因此都可以在異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的誘導(dǎo)下高效啟動目的蛋白的表達(dá)。pET-Dual-N-GST本質(zhì)粒為氨芐青霉素抗性。
	pET-N-GST-PreScission	pET-N-GST-PreScission是一種用于表達(dá)N端含有GST標(biāo)簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)的目的蛋白的原核表達(dá)質(zhì)粒。本質(zhì)粒N端GST標(biāo)簽后含有PreScission酶切位點(diǎn)，可通過PreScission Protease (P2302/P2303)切除N端的GST標(biāo)簽。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。pET-N-GST-PreScission
	pET-N-GST-Thrombin-C-His	pET-N-GST-Thrombin-C-His是一種用于表達(dá)N端含GST標(biāo)簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)或C端含His標(biāo)簽(His tag)的重組蛋白的原核表達(dá)質(zhì)粒，也可用于表達(dá)N端含GST標(biāo)簽并且同時C端含His標(biāo)簽的重組蛋白。GST和His雙標(biāo)簽有利于通過GST柱和鎳柱兩種方法來純化目的蛋白，使目的蛋白的純度更高。pET-N-GST-Thrombin-C-His本質(zhì)粒N端GST標(biāo)簽后有Thrombin酶切位點(diǎn)，可通過Thrombin蛋白酶切除N端的GST標(biāo)簽。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
	pET-N-His-TEV	pET-N-His-TEV是一種用于表達(dá)N端含有His標(biāo)簽(His tag)的原核表達(dá)質(zhì)粒。本質(zhì)粒N端His標(biāo)簽后含有TEV酶切位點(diǎn)，可通過TEV Protease (P2307/P2308)切除N端的His標(biāo)簽。pET-N-His-TEV本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
	pET-N-His-C-His	pET-N-His-C-His是一種用于表達(dá)N端或C端含有His標(biāo)簽(His tag)的目的蛋白的原核表達(dá)質(zhì)粒，pET-N-His-C-His也可以用于表達(dá)N端和C端都含有His標(biāo)簽的目的蛋白。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
	pFastBac1-EGFP (桿狀病毒包裝陽性對照質(zhì)粒)	pFastBac1-EGFP (桿狀病毒包裝陽性對照質(zhì)粒)是以pFastBac1為基礎(chǔ)構(gòu)建的用于在昆蟲細(xì)胞表達(dá)EGFP的質(zhì)粒。在polyhedrin (PH)啟動子的作用下，可以高效啟動EGFP在昆蟲細(xì)胞(如Sf9和Sf21等)中的表達(dá)。pFastBac1-EGFP (桿狀病毒包裝陽性對照質(zhì)粒)在采用Bac-to-Bac桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)目的蛋白時，pFastBac1-EGFP可以用作監(jiān)測轉(zhuǎn)染、病毒包裝和目的蛋白表達(dá)效果的對照質(zhì)粒。表達(dá)的EGFP有很強(qiáng)的綠色熒光，在熒光顯微鏡下可以非常方便地觀察轉(zhuǎn)染、病毒包裝和表達(dá)的效果。
	pRL-SV40-C (報告基因質(zhì)粒)	pRL-SV40-C (報告基因質(zhì)粒)是自行研發(fā)的用于在哺乳動物細(xì)胞中進(jìn)行海腎螢光素酶(Renilla luciferase)報告基因檢測的質(zhì)粒，主要用于在其多克隆位點(diǎn)插入感興趣的3' -UTR、啟動子、增強(qiáng)子等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性，或用作螢火蟲熒光素酶(firefly luciferase)報告基因檢測時的內(nèi)參。pRL-SV40-C (報告基因質(zhì)粒)也可以使用Bam HI位點(diǎn)切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的轉(zhuǎn)錄，并插入感興趣的3' -UTR等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。研究5' -UTR并希望使用海腎螢光素酶時，推薦使用XY276?2 pRL-SV40-N。
	pRL-SV40-N(報告基因質(zhì)粒)	pRL-SV40-N(報告基因質(zhì)粒)是自行研發(fā)的用于在哺乳動物細(xì)胞中進(jìn)行海腎螢光素酶(Renilla luciferase)報告基因檢測的質(zhì)粒，主要用于在其多克隆位點(diǎn)插入感興趣的5' -UTR、啟動子、增強(qiáng)子等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性，或用作螢火蟲熒光素酶(firefly luciferase)報告基因檢測時的內(nèi)參。也可以使用Bgl II位點(diǎn)切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的轉(zhuǎn)錄，并插入感興趣的5' -UTR等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。pRL-SV40-N(報告基因質(zhì)粒)研究3' -UTR并希望使用海腎熒光素酶時，推薦使用XY?2768 pRL-SV40-C。
	pCMV-N-Myc	pCMV-N-Myc是自行研發(fā)的用于在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)N端和Myc tag (Myc標(biāo)簽)融合的目的蛋白的表達(dá)質(zhì)粒。pCMV-N-Myc含有CMV啟動子可以高效啟動目的蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)；在多克隆位點(diǎn)的5'端含有一個可以編碼Myc標(biāo)簽的序列，因此可以表達(dá)出含有Myc標(biāo)簽的融合蛋白，可以方便地使用抗Myc的抗體來識別目的蛋白，有利于目的蛋白檢測和分離純化。質(zhì)粒為卡那霉素抗性。轉(zhuǎn)染細(xì)胞后，可使用G418篩選穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株。