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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	生物素隨機引物DNA標記試劑盒	生物素隨機引物DNA標記試劑盒(Biotin Random Prime DNA Labeling Kit)是一種通過隨機引物標記反應產(chǎn)生生物素標記DNA探針的試劑盒。生物素隨機引物DNA標記試劑盒標記的生物素DNA探針可以用于常規(guī)的Northern、Southern、colony或plaque hybridization、dot或slot blot、原位雜交等。
	生物素3' 末端DNA標記試劑盒	生物素3' 末端DNA標記試劑盒(Biotin 3' End DNA Labeling Kit)是一種通過Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)把生物素標記的dUTP添加到DNA 3'末端的試劑盒。通常DNA的3'末端被標記后不會干擾雜交反應，也不會干擾基于序列特異性蛋白結(jié)合的EMSA檢測；生物素3' 末端DNA標記試劑盒因此生物素標記的DNA探針可以用于常規(guī)的Northern、Southern、EMSA(即gel shift)以及colony hybridization或原位雜交等。
	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒)	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒)是一種新型的基于插入片段和線性化載體的末端進行同源重組的基因克隆試劑盒。Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒)利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA連接酶(DNALigase)活性的重組酶(assembly enzyme)，通過同源重組的方法可以將一個或多個DNA片段按照預定方向、快速、高效和** 地插入到線性化載體中，并且*終構(gòu)建的克隆沒有任何額外的堿基序列，因此被稱作“無縫克隆”。
	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒, 試用裝)	Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒, 試用裝)是一種新型的基于插入片段和線性化載體的末端進行同源重組的基因克隆試劑盒。本試劑盒利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA連接酶(DNALigase)活性的重組酶(assembly enzyme)，通過同源重組的方法可以將一個或多個DNA片段按照預定方向、快速、高效和*地插入到線性化載體中，Seamless Cloning Kit (無縫克隆試劑盒, 試用裝)并且終構(gòu)建的克隆沒有任何額外的堿基序列，因此被稱作“無縫克隆”。
	T4 DNA Ligase	T4 DNA Ligase可以催化粘端或平端雙鏈DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之間以磷酸二酯鍵結(jié)合，該催化反應需ATP作為輔助因子。同時T4 DNA 連接酶可以修補雙鏈DNA、雙鏈RNA或DNA/RNA雜合物上的單鏈缺刻(single-strand nicks)。 T4 DNA Ligase用途：T4 DNA Ligase常用于DNA片段和載體、linker或adaptor等的連接。也可以用于缺刻修復及Ligase介導的RNA檢測。
	快速DNA連接試劑盒(試用裝)	快速DNA連接試劑盒(試用裝)(Rapid DNA Ligation Kit) 是研發(fā)的一種把DNA片段在短至5-10分鐘內(nèi)快速插入到載體(vector)中的連接試劑盒。對于雙粘端DNA片段的插入僅需5-10分鐘即可完成，對于雙平端DNA片段的插入僅需15分鐘即可完成。快速DNA連接試劑盒(試用裝)同時本試劑盒也可以用于其它各種常規(guī)的雙鏈DNA連接反應。連接30分鐘即可達到*佳效果，與連接過夜的效果一致。
	快速DNA連接試劑盒	快速DNA連接試劑盒(Rapid DNA Ligation Kit) 是研發(fā)的一種把DNA片段在短至5-10分鐘內(nèi)快速插入到載體(vector)中的連接試劑盒。對于雙粘端DNA片段的插入僅需5-10分鐘即可完成，對于雙平端DNA片段的插入僅需15分鐘即可完成。快速DNA連接試劑盒同時本試劑盒也可以用于其它各種常規(guī)的雙鏈DNA連接反應。連接30分鐘即可達到*佳效果，與連接過夜的效果一致。
	DpnI	DpnI識別并酶切DNA雙鏈中腺嘌呤N6位甲基化(N6-methyladenine)的GATC序列。DpnI識別位點中兩個腺嘌呤的N6位都甲基化時，呈現(xiàn)正常的酶活力；只有一個腺嘌呤的N6位甲基化時，酶切活力會降低約60倍。
	QuickMutation?基因定點突變試劑盒	QuickMutation?基因定點突變試劑盒(QuickMutation? Site-Directed Mutagenesis Kit)可以快速完成質(zhì)粒DNA的點突變(point mutation)，多個鄰近密碼子的突變，單個或多個鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)突變。QuickMutation?基因定點突變試劑盒常用于研究基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控、RNA或蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，以及用于質(zhì)粒中部分序列的微調(diào)等。
	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，即DNA寡核苷酸退火緩沖液，是一種經(jīng)過我們多次實驗證實、可以用于DNA oligo退火的緩沖液。Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)該退火緩沖液不僅可以用于常規(guī)的DNA oligo的退火，而且特別適合于較難退火的用于RNAi(也稱siRNA)質(zhì)粒構(gòu)建的DNA oligo的退火。用于RNAi質(zhì)粒構(gòu)建的DNA oligo通常由于含有約20個左右的互補序列，極易自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，從而影響兩條DNA oligo的正確退火。使用生產(chǎn)的Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，可以有效避免DNA oligo自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，并且兩條oligo退火后可以直接和經(jīng)酶切、純化的質(zhì)粒連接。通常轉(zhuǎn)化后可以得到大量的陽性克隆。
	pET-Dual-N-GST-PreScission	pET-Dual-N-GST-PreScission是一種用于在大腸桿菌中高效共表達兩種目的蛋白的質(zhì)粒，其中一種可以帶上GST標簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)并且GST標簽后有PreScission蛋白酶的酶切位點。pET-Dual-N-GST-PreScission本質(zhì)粒包含兩個多克隆位點(MCS)，每個多克隆位點前都有一個T7啟動子/lac操作子和一個核糖體結(jié)合位點 (rbs)，因此都可以在異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的誘導下高效啟動目的蛋白的表達。本質(zhì)粒為氨芐青霉素抗性。
	pET-Dual-N-GST	pET-Dual-N-GST是一種用于在大腸桿菌中高效共表達兩種目的蛋白的質(zhì)粒，其中一種蛋白可以帶上GST標簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)。本質(zhì)粒包含兩個多克隆位點(MCS)，每個多克隆位點前都有一個T7啟動子/lac操作子和一個核糖體結(jié)合位點 (rbs)，因此都可以在異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的誘導下高效啟動目的蛋白的表達。pET-Dual-N-GST本質(zhì)粒為氨芐青霉素抗性。
	pET-N-GST-PreScission	pET-N-GST-PreScission是一種用于表達N端含有GST標簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)的目的蛋白的原核表達質(zhì)粒。本質(zhì)粒N端GST標簽后含有PreScission酶切位點，可通過PreScission Protease (P2302/P2303)切除N端的GST標簽。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。pET-N-GST-PreScission
	pET-N-GST-Thrombin-C-His	pET-N-GST-Thrombin-C-His是一種用于表達N端含GST標簽(Glutathione S-transferase tag, GST tag)或C端含His標簽(His tag)的重組蛋白的原核表達質(zhì)粒，也可用于表達N端含GST標簽并且同時C端含His標簽的重組蛋白。GST和His雙標簽有利于通過GST柱和鎳柱兩種方法來純化目的蛋白，使目的蛋白的純度更高。pET-N-GST-Thrombin-C-His本質(zhì)粒N端GST標簽后有Thrombin酶切位點，可通過Thrombin蛋白酶切除N端的GST標簽。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
	pET-N-His-TEV	pET-N-His-TEV是一種用于表達N端含有His標簽(His tag)的原核表達質(zhì)粒。本質(zhì)粒N端His標簽后含有TEV酶切位點，可通過TEV Protease (P2307/P2308)切除N端的His標簽。pET-N-His-TEV本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
	pET-N-His-C-His	pET-N-His-C-His是一種用于表達N端或C端含有His標簽(His tag)的目的蛋白的原核表達質(zhì)粒，pET-N-His-C-His也可以用于表達N端和C端都含有His標簽的目的蛋白。本質(zhì)粒為卡那霉素抗性。
	pFastBac1-EGFP (桿狀病毒包裝陽性對照質(zhì)粒)	pFastBac1-EGFP (桿狀病毒包裝陽性對照質(zhì)粒)是以pFastBac1為基礎構(gòu)建的用于在昆蟲細胞表達EGFP的質(zhì)粒。在polyhedrin (PH)啟動子的作用下，可以高效啟動EGFP在昆蟲細胞(如Sf9和Sf21等)中的表達。pFastBac1-EGFP (桿狀病毒包裝陽性對照質(zhì)粒)在采用Bac-to-Bac桿狀病毒表達系統(tǒng)表達目的蛋白時，pFastBac1-EGFP可以用作監(jiān)測轉(zhuǎn)染、病毒包裝和目的蛋白表達效果的對照質(zhì)粒。表達的EGFP有很強的綠色熒光，在熒光顯微鏡下可以非常方便地觀察轉(zhuǎn)染、病毒包裝和表達的效果。
	pRL-SV40-C (報告基因質(zhì)粒)	pRL-SV40-C (報告基因質(zhì)粒)是自行研發(fā)的用于在哺乳動物細胞中進行海腎螢光素酶(Renilla luciferase)報告基因檢測的質(zhì)粒，主要用于在其多克隆位點插入感興趣的3' -UTR、啟動子、增強子等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性，或用作螢火蟲熒光素酶(firefly luciferase)報告基因檢測時的內(nèi)參。pRL-SV40-C (報告基因質(zhì)粒)也可以使用Bam HI位點切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的轉(zhuǎn)錄，并插入感興趣的3' -UTR等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。研究5' -UTR并希望使用海腎螢光素酶時，推薦使用XY276?2 pRL-SV40-N。
	pRL-SV40-N(報告基因質(zhì)粒)	pRL-SV40-N(報告基因質(zhì)粒)是自行研發(fā)的用于在哺乳動物細胞中進行海腎螢光素酶(Renilla luciferase)報告基因檢測的質(zhì)粒，主要用于在其多克隆位點插入感興趣的5' -UTR、啟動子、增強子等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性，或用作螢火蟲熒光素酶(firefly luciferase)報告基因檢測時的內(nèi)參。也可以使用Bgl II位點切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的轉(zhuǎn)錄，并插入感興趣的5' -UTR等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。pRL-SV40-N(報告基因質(zhì)粒)研究3' -UTR并希望使用海腎熒光素酶時，推薦使用XY?2768 pRL-SV40-C。
	pCMV-N-Myc	pCMV-N-Myc是自行研發(fā)的用于在哺乳動物細胞中表達N端和Myc tag (Myc標簽)融合的目的蛋白的表達質(zhì)粒。pCMV-N-Myc含有CMV啟動子可以高效啟動目的蛋白在細胞中的表達；在多克隆位點的5'端含有一個可以編碼Myc標簽的序列，因此可以表達出含有Myc標簽的融合蛋白，可以方便地使用抗Myc的抗體來識別目的蛋白，有利于目的蛋白檢測和分離純化。質(zhì)粒為卡那霉素抗性。轉(zhuǎn)染細胞后，可使用G418篩選穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株。