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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品名稱/型號(hào)
產(chǎn)品簡單介紹
pQE-30Xa
pQE-30Xa含有一個(gè)強(qiáng)大的噬菌體T5啟動(dòng)子(被E.coli RNA 聚合酶識(shí)別),并含有兩個(gè)lac操縱子遏制模塊,用于在E.coli中嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控,高水平表達(dá)融合蛋白。在高水平lac遏制子存在的情況下,蛋白合成被有效阻斷,細(xì)胞**載體的穩(wěn)定性增強(qiáng),pQE載體可以在重組蛋白的N端或C端帶上6×His標(biāo)簽。
pET-31b
pET-31b是一種原核表達(dá)載體,C端含有一個(gè)6×His標(biāo)簽,表達(dá)由宿主細(xì)胞提供的T7 RNA聚合酶誘導(dǎo),目的基因被克隆到質(zhì)粒載體上,受噬菌體強(qiáng)轉(zhuǎn)錄及翻譯信號(hào)控制。 pET系統(tǒng)是有史以來在大腸桿菌中表達(dá)重組蛋白的功能*強(qiáng)大的系統(tǒng),也是現(xiàn)今原核表達(dá)方面使用*廣泛的系統(tǒng)。pET-31b該系列質(zhì)粒能很容易的通過降低誘導(dǎo)物的濃度來削弱蛋白表達(dá)。在非誘導(dǎo)條件下,可以使目的基因處于完全沉默狀態(tài)而不轉(zhuǎn)錄。
pET-32a
pET-32a是一種原核表達(dá)載體,C端含有一個(gè)6×His標(biāo)簽,N端含有一個(gè)thrombin位點(diǎn)、6×His標(biāo)簽、TrXA位點(diǎn)、Ek位點(diǎn)和S標(biāo)簽。pET-32a該質(zhì)粒含有多個(gè)常用的酶切位點(diǎn),便于不同基因克隆。表達(dá)由宿主細(xì)胞提供的T7 RNA聚合酶誘導(dǎo),目的基因被克隆到質(zhì)粒載體上,受噬菌體強(qiáng)轉(zhuǎn)錄及翻譯信號(hào)控制。
pET-28c
pET-28c是一種原核表達(dá)載體,C端含有一個(gè)6×His標(biāo)簽,N端含有一個(gè)thrombin位點(diǎn)、6×His標(biāo)簽和T7標(biāo)簽。pET-28c該質(zhì)粒含有多個(gè)常用的酶切位點(diǎn),便于不同基因克隆。表達(dá)由宿主細(xì)胞提供的T7 RNA聚合酶誘導(dǎo),目的基因被克隆到質(zhì)粒載體上,受噬菌體強(qiáng)轉(zhuǎn)錄及翻譯信號(hào)控制。
pET-30a
pET-30a是一種原核表達(dá)載體,C端含有一個(gè)6×His affinity標(biāo)簽,N端含有一個(gè)thrombin位點(diǎn)、6×His affinity標(biāo)簽、EK標(biāo)簽和S標(biāo)簽。pET-30a該質(zhì)粒含有多個(gè)常用的酶切位點(diǎn),便于不同基因克隆。表達(dá)由宿主細(xì)胞提供的T7 RNA聚合酶誘導(dǎo),目的基因被克隆到質(zhì)粒載體上,受噬菌體強(qiáng)轉(zhuǎn)錄及翻譯信號(hào)控制。
pBAD24
pBAD24是衍生于pBR322載體。載體設(shè)計(jì)用來在大腸桿菌中進(jìn)行可調(diào)節(jié),劑量依賴性的表達(dá)和純化重組目的蛋白。pBAD24使大腸桿菌araBAD啟動(dòng)子(pBAD)增強(qiáng)了大腸桿菌重組蛋白可溶性表達(dá)的水平。pBAD/His和pBAD/Myc-His系列載體上的調(diào)節(jié)蛋白AraC能夠調(diào)控pBad啟動(dòng)子。
pBAD/His-A
pBAD/His-A是衍生于pBR322載體。載體設(shè)計(jì)用來在大腸桿菌中進(jìn)行可調(diào)節(jié),劑量依賴性的表達(dá)和純化重組目的蛋白。pBAD/His-A使大腸桿菌araBAD啟動(dòng)子(pBAD)增強(qiáng)了大腸桿菌重組蛋白可溶性表達(dá)的水平。pBAD/His和pBAD/Myc His載體上的調(diào)節(jié)蛋白AraC能夠調(diào)控pBad啟動(dòng)子。pBAD/Myc-His A 載體是阿拉伯糖調(diào)控載體;在無葡萄糖的培養(yǎng)基中,阿拉伯糖正向調(diào)控目的基因的表達(dá);通過調(diào)節(jié)阿拉伯糖的濃度水平來優(yōu)化目的蛋白的可溶性表達(dá)。
pBAD/His-B
pBAD/His-B是衍生于pBR322載體。載體設(shè)計(jì)用來在大腸桿菌中進(jìn)行可調(diào)節(jié),劑量依賴性的表達(dá)和純化重組目的蛋白。pBAD/His-B使大腸桿菌araBAD啟動(dòng)子(pBAD)增強(qiáng)了大腸桿菌重組蛋白可溶性表達(dá)的水平。pBAD/His和pBAD/Myc His載體上的調(diào)節(jié)蛋白AraC能夠調(diào)控pBad啟動(dòng)子。pBAD/Myc-His B 載體是阿拉伯糖調(diào)控載體,在無葡萄糖的培養(yǎng)基中,阿拉伯糖正向調(diào)控目的基因的表達(dá),通過調(diào)節(jié)阿拉伯糖的濃度水平來優(yōu)化目的蛋白的可溶性表達(dá)。
pBAD/His-C
pBAD/His-C是衍生于pBR322載體。載體設(shè)計(jì)用來在大腸桿菌中進(jìn)行可調(diào)節(jié),劑量依賴性的表達(dá)和純化重組目的蛋白。pBAD/His-C使用大腸桿菌araBAD啟動(dòng)子(pBAD)增強(qiáng)了大腸桿菌重組蛋白可溶性表達(dá)的水平。pBAD/His和pBAD/Myc His載體上的調(diào)節(jié)蛋白AraC能夠調(diào)控pBad啟動(dòng)子。pBAD/Myc-His A 載體是阿拉伯糖調(diào)控載體;在無葡萄糖的培養(yǎng)基中,阿拉伯糖正向調(diào)控目的基因的表達(dá);通過調(diào)節(jié)阿拉伯糖的濃度水平來優(yōu)化目的蛋白的可溶性表達(dá)
pCold-SUMO
pCold-SUMO是在 pCold 載體基礎(chǔ)上改造而成,該載體啟動(dòng)子(CS Promoter)來源于南極嗜冷**,在低溫下(15 度)才能啟動(dòng)蛋白的表達(dá)。低溫下**生長緩慢,使得蛋白合成速度減慢,從而*大限度的提高了蛋白正確折疊的幾率,提高了蛋白可溶性表達(dá),增強(qiáng)了活性蛋白的表達(dá)比率。該表達(dá)系統(tǒng)所包含的 SUMO tag可以極大地提高小分子量蛋白的表達(dá)量,而且進(jìn)一步提高了蛋白的可溶表達(dá)幾率。pCold-SUMO同時(shí),試劑盒配備的SUMO Protease(含6×His標(biāo)簽)可特異性去除 SUMO tag,從而得到不含任何標(biāo)簽的重組蛋白。TEE信號(hào)肽可增強(qiáng)冷啟動(dòng)子調(diào)控下目的蛋白的高表達(dá)。BL21(DE3)Chaprone E.coli **中含有分子伴侶蛋白質(zhì)粒,其表達(dá)產(chǎn)物可協(xié)助重組蛋白正確折疊形成可溶活性蛋白。
pCold III
pCold III是利用冷休克基因CspA啟動(dòng)子設(shè)計(jì)高效率蛋白質(zhì)表達(dá)載體。在啟動(dòng)子下游處,插入了lac操縱子,以便嚴(yán)格控制表達(dá)。此外,5’非翻譯區(qū)(5’UTR),翻譯增強(qiáng)元件(TEE),His標(biāo)簽序列,Xa因子切割位點(diǎn)和多克隆位點(diǎn)(MCS)位于CAPS啟動(dòng)子的下游。pCold III當(dāng)培養(yǎng)溫度切換到低溫時(shí),大腸桿菌暫時(shí)停止生長,大部分的大腸桿菌蛋白質(zhì)表達(dá)減少,但是一類稱為冷休克蛋白的蛋白質(zhì)被特異性誘導(dǎo)表達(dá)。
pCold TF
pCold TF是一種融合表達(dá)可溶性的標(biāo)簽"觸發(fā)因子(Trigger Factor,TF)伴侶"的冷休克載體。"觸發(fā)因子"(48KD)是原核核糖體相關(guān)的分子伴侶蛋白(48 kDa),有利于新表達(dá)的多肽的共翻譯折疊。pCold TF正因?yàn)樗鼇碓从诖竽c桿菌,保證了觸發(fā)因子能夠在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中高表達(dá)。 pCold TF載體由CSPA啟動(dòng)子及其下游的序列組成,其下游序列主要包括包括5'非翻譯區(qū)(5'非編碼區(qū)),翻譯增強(qiáng)元件(TEE),His標(biāo)簽序列,多克隆位點(diǎn)(MCS)。Lac操縱子插入在CSPA啟動(dòng)子下游,以確保嚴(yán)格的表達(dá)調(diào)控。此外,HRV 3C蛋白酶,凝血酶,和Factor Xa識(shí)別位點(diǎn)位于“Trigger Factor”和多克隆位點(diǎn)(MCS)之間,以便表達(dá)的融合蛋白上將標(biāo)簽去除。
pCold I
pCold I當(dāng)培養(yǎng)的大腸桿菌的溫度充分降低,幾乎暫時(shí)停止生長大部分的蛋白表達(dá)減少,而此時(shí)一組蛋白質(zhì)稱為“冷休克蛋白”被專門誘導(dǎo)表達(dá)。冷休克表達(dá)載體,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA啟動(dòng)子設(shè)計(jì)高效率蛋白質(zhì)表達(dá)載體。 CSPA的啟動(dòng)子的下游處,插入了lac操縱子,以便嚴(yán)格控制表達(dá)。pCold I此外,5'非翻譯區(qū)(5'UTR),翻譯增強(qiáng)元件(TEE),His標(biāo)簽序列,Xa因子切割位點(diǎn)和多克隆位點(diǎn)(MCS)位于在CSPA啟動(dòng)子的下游的。由于該產(chǎn)品采用了大腸桿菌的啟動(dòng)子,大多數(shù)大腸桿菌菌株可被用作表達(dá)宿主。有四種類型的pCold載體,他們的下列原件的位置稍有不同,TEE,His標(biāo)簽序列和Factor XA酶切位點(diǎn)。
pCold II
pCold II當(dāng)培養(yǎng)的大腸桿菌的溫度充分降低,幾乎暫時(shí)停止生長大部分的蛋白表達(dá)減少,而此時(shí)一組蛋白質(zhì)稱為“冷休克蛋白”被專門誘導(dǎo)表達(dá)。冷休克表達(dá)載體,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA啟動(dòng)子設(shè)計(jì)高效率蛋白質(zhì)表達(dá)載體。 CSPA的啟動(dòng)子的下游處,插入了lac操縱子,以便嚴(yán)格控制表達(dá)。pCold II此外,5'非翻譯區(qū)(5'UTR),翻譯增強(qiáng)元件(TEE),His標(biāo)簽序列,Xa因子切割位點(diǎn)和多克隆位點(diǎn)(MCS)位于在CSPA啟動(dòng)子的下游的。由于該產(chǎn)品采用了大腸桿菌的啟動(dòng)子,大多數(shù)大腸桿菌菌株可被用作表達(dá)宿主。有四種類型的 pCold載體,他們的下列原件的位置稍有不同,TEE,His標(biāo)簽序列和Factor XA酶切位點(diǎn)。
pMal-c4X
pMal-c4X菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證,如存在質(zhì)量問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pMal-c4X收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
pET-44c
pET-44c菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證,如存在質(zhì)量問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pET-44c收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
pET-39b
pET-39b菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證,如存在質(zhì)量問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pET-39b收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
pGEX-6P-3
pGEX-6P-3菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證,如存在質(zhì)量問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pGEX-6P-3收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
pQE-70
pQE-70菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證,如存在質(zhì)量問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pQE-70收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
pBAD18
pBAD18菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證,如存在質(zhì)量問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pBAD18收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
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