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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡單介紹
	大鼠γ分泌酶(γ-Secretase)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 γ-Secretase	大鼠γ分泌酶(γ-Secretase)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠γ-Secretase抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠γ-Secretase與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠γ-Secretase抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫螃?Secretase抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠γ-Secretase結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠γ分泌酶(γ-Secretase)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠γ-Secretase的濃度。
	大鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PCSK	大鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PCSK9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PCSK9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCSK9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪CSK9抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PCSK9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PCSK9的濃度。
	大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IMA	大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IMA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IMA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IMA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣MA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IMA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IMA的濃度。
	大鼠腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Pro-ADM	大鼠腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Pro-ADM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Pro-ADM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Pro-ADM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠Pro-ADM抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Pro-ADM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Pro-ADM的濃度。
	大鼠內(nèi)皮細(xì)胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ESM1	大鼠內(nèi)皮細(xì)胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ESM1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ESM1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ESM1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驟SM1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ESM1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠內(nèi)皮細(xì)胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ESM1的濃度。
	大鼠可溶性CD80(sCD80)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 sCD80	大鼠可溶性CD80(sCD80)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠sCD80抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠sCD80與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sCD80抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫髎CD80抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠sCD80結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠可溶性CD80(sCD80)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠sCD80的濃度。
	大鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LPO	大鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠LPO抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大大鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LPO的濃度。
	大鼠顆粒蛋白前體(PGRN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PGRN	大鼠顆粒蛋白前體(PGRN)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PGRN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PGRN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGRN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪GRN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PGRN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠顆粒蛋白前體(PGRN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PGRN的濃度。
	大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TDP43)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TDP43	大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TDP43)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TDP43抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TDP43與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TDP43抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TDP43抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TDP43結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TDP43)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TDP43的濃度
	大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 UCHL1	大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠UCHL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠UCHL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠UCHL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠UCHL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠UCHL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠UCHL1的濃度。
	大鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ucOC	大鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ucOC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ucOC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ucOC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ucOC抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ucOC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ucOC的濃度。
	大鼠敏感性脂肪酶(LIPE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒**敏感性脂肪酶(LIPE) LIPE	大鼠敏感性脂肪酶(LIPE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LIPE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LIPE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LIPE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠LIPE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LIPE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠敏感性脂肪酶(LIPE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LIPE的濃度。
	大鼠氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ALAD	大鼠氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ALAD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ALAD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALAD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛LAD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ALAD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ALAD的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員3A5(CYP3A5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP3A5	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員3A5(CYP3A5)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP3A5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP3A5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP3A5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝YP3A5抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP3A5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員3A5(CYP3A5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP3A5的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP3A4	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP3A4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP3A4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP3A4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CYP3A4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP3A4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP3A4的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員2C19(CYP2C19)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP2C19	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員2C19(CYP2C19)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP2C19抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP2C19與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2C19抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝YP2C19抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP2C19結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員2C19(CYP2C19)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP2C19的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員2C9(CYP2C9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP2C9	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員2C9(CYP2C9)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP2C9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP2C9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2C9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝YP2C9抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP2C9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員2C9(CYP2C9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP2C9的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP1B1	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP1B1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP1B1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP1B1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CYP1B1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP1B1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，??過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP1B1的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP1A2	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP1A2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP1A2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP1A2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝YP1A2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP1A2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP1A2的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP1A1	大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP1A1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CYP1A1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP1A1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝YP1A1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CYP1A1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CYP1A1的濃度。