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	大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SOD1	大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用SOD1抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SOD1與包被的SOD1競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗SOD1單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SOD1的濃度。
	大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 11-DH-TXB2	大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的11-DH-TXB2與包被的11-DH-TXB2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗11-DH-TXB2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中11-DH-TXB2的濃度。
	大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 rT3	大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用rT3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的rT3與包被的rT3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗rT3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中rT3的濃度。
	大鼠β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 β-CTx	大鼠β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用β-CTx抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的β-CTx與包被的β-CTx競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗β-CTx單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中β-CTx的濃度。
	大鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α-CTx	大鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用α-CTx抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的α-CTx與包被的α-CTx競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗α-CTx單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中α-CTx的濃度。
	大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(U-T3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 U-T3	大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(U-T3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用U-T3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的U-T3與包被的U-T3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗U-T3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(U-T3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中U-T3的濃度。
	大鼠高敏甲狀腺素(U-T4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 U-T4	大鼠高敏甲狀腺素(U-T4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用U-T4抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的U-T4與包被的U-T4競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗U-T4單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠高敏甲狀腺素(U-T4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中U-T4的濃度。
	大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 TRH	大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用TRH抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的TRH與包被的TRH競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗TRH單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中TRH的濃度。
	大鼠血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TXB2	大鼠血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用TXB2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的TXB2與包被的TXB2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗TXB2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中TXB2的濃度。
	大鼠生長(zhǎng)抑素(SS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SS	大鼠生長(zhǎng)抑素(SS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用SS抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SS與包被的SS競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗SS單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠生長(zhǎng)抑素(SS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SS的濃度。
	大鼠促胰液素(SCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SCT	大鼠促胰液素(SCT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用SCT抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SCT與包被的SCT競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗SCT單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠促胰液素(SCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SCT的濃度
	大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PGF2α	大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PGF2α抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGF2α與包被的PGF2α競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PGF2α單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PGF2α的濃度
	大鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PGF	大鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PGF抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGF與包被的PGF競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PGF單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PGF的濃度。
	大鼠戊糖素(PTD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PTD	大鼠戊糖素(PTD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PTD抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PTD與包被的PTD競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PTD單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠戊糖素(PTD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PTD的濃度
	大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OFQ/N	大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用OFQ/N抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OFQ/N與包被的OFQ/N競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗OFQ/N單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OFQ/N的濃度。
	大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OXA	大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用OXA抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OXA與包被的OXA競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗OXA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OXA的濃度。
	大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NADPH	大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用NADPH抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NADPH與包被的NADPH競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗NADPH單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中NADPH的濃度。
	大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NN-T4	大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用NN-T4抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NN-T4與包被的NN-T4競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗NN-T4單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中NN-T4的濃度。
	大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OXB	大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用OXB抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OXB與包被的OXB競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗OXB單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OXB的濃度。
	大鼠胃動(dòng)素(MTL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MT	大鼠胃動(dòng)素(MTL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用MTL抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的MTL與包被的MTL競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗MTL單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胃動(dòng)素(MTL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中MTL的濃度。