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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	大鼠活化素A(ACV-A)試劑盒 ACV-A	大鼠活化素A(ACV-A)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ACV-A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ACV-A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACV-A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ACV-A抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ACV-A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠活化素A(ACV-A)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ACV-A的濃度。
	大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)試劑盒 FLAP	大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FLAP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FLAP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FLAP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠LAP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FLAP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FLAP的濃度。
	大鼠5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)試劑盒 5-HETE	大鼠5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用5-HETE抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的5-HETE與包被的5-HETE競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗5-HETE單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中5-HETE的濃度。
	大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)試劑盒 F1+2	大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠F1+2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠F1+2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠F1+2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠F1+2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠F1+2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)試劑盒度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠F1+2的濃度。

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