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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2c	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG2c抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IgG2c與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2c抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣gG2c抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IgG2c結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IgG2c???濃度。
	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2b	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG2b抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IgG2b與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2b抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣gG2b抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IgG2b結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IgG2b的濃度。
	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2a	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG2a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IgG2a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2a抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣gG2a抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IgG2a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IgG2a的濃度。
	大鼠組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSB	大鼠組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTSB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTSB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CTSB抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTSB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTSB的濃度。
	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PEDF	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PEDF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PEDF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PEDF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪EDF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PEDF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PEDF的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGFR1	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGFR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGFR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGFR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GFR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGFR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGFR1的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF23	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF23抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF23與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF23抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF23抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF23的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF19	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF19抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF19與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF19抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF19抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF19結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF19的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF21	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF21抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF21與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF21抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF21抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF21結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF21的濃度。
	大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AFGF/FGF1	大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AFGF/FGF1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AFGF/FGF1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AFGF/FGF1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠AFGF/FGF1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AFGF/FGF1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AFGF/FGF1的濃度。
	大鼠腎病蛋白(NPHN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NPHN	大鼠腎病蛋白(NPHN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NPHN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NPHN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NPHN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠NPHN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NPHN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎病蛋白(NPHN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NPHN的濃度。
	大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADM	大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ADM抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADM的濃度。
	大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cADPRH/CD38	大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cADPRH/CD38抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠cADPRH/CD38與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cADPRH/CD38抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骳ADPRH/CD38抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠cADPRH/CD38結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠cADPRH/CD38的濃度
	大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NNE	大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NNE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NNE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NNE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨NE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NNE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NNE的濃度。
	大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FMOD	大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FMOD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FMOD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FMOD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠MOD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FMOD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FMOD的濃度。
	大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛CE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ACE的濃度。
	大鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PCT	大鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PCT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PCT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪CT抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PCT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PCT的濃度。
	大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PDPN	大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PDPN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PDPN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDPN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪DPN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PDPN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PDPN的濃度。
	大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RELB	大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠RELB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠RELB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RELB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驲ELB抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠RELB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠RELB的濃度。
	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NFκB2	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NFκB2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NFκB2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFκB2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨FκB2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NFκB2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NFκB2的濃度。

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	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2c	大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG2c抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IgG2c與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2c抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣gG2c抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IgG2c結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IgG2c???濃度。
	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2b	大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG2b抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IgG2b與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2b抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣gG2b抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IgG2b結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IgG2b的濃度。
	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG2a	大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG2a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IgG2a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgG2a抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣gG2a抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IgG2a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠球蛋白G2a(IgG2a酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IgG2a的濃度。
	大鼠組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSB	大鼠組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTSB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTSB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CTSB抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTSB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTSB的濃度。
	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PEDF	大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PEDF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PEDF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PEDF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪EDF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PEDF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PEDF的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGFR1	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGFR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGFR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGFR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GFR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGFR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGFR1的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF23	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF23抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF23與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF23抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF23抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF23的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF19	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF19抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF19與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF19抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF19抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF19結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF19的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF21	大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF21抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF21與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF21抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF21抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF21結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF21的濃度。
	大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AFGF/FGF1	大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AFGF/FGF1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AFGF/FGF1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AFGF/FGF1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠AFGF/FGF1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AFGF/FGF1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AFGF/FGF1的濃度。
	大鼠腎病蛋白(NPHN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NPHN	大鼠腎病蛋白(NPHN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NPHN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NPHN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NPHN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠NPHN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NPHN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎病蛋白(NPHN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NPHN的濃度。
	大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADM	大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ADM抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADM的濃度。
	大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cADPRH/CD38	大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cADPRH/CD38抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠cADPRH/CD38與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cADPRH/CD38抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骳ADPRH/CD38抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠cADPRH/CD38結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠cADPRH/CD38的濃度
	大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NNE	大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NNE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NNE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NNE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨NE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NNE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NNE的濃度。
	大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FMOD	大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FMOD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FMOD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FMOD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠MOD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FMOD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FMOD的濃度。
	大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛CE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ACE的濃度。
	大鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PCT	大鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PCT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PCT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪CT抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PCT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PCT的濃度。
	大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PDPN	大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PDPN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PDPN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDPN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪DPN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PDPN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PDPN的濃度。
	大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RELB	大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠RELB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠RELB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RELB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驲ELB抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠RELB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠RELB的濃度。
	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NFκB2	大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NFκB2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NFκB2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFκB2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨FκB2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NFκB2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NFκB2的濃度。

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