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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	大鼠組織轉谷氨酰胺酶(TGM2酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGM2	大鼠組織轉谷氨酰胺酶(TGM2酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TGM2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TGM2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGM2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉GM2抗體與結合在包被抗體上的大鼠TGM2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠組織轉谷氨酰胺酶(TGM2酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制???準曲線計算出樣品中大鼠TGM2的濃度。
	大鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PINP	大鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PINP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PINP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PINP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪INP抗體與結合在包被抗體上的大鼠PINP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PINP的濃度。
	大鼠氨基端前心腦鈉肽(NT-pro-ANP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NT-pro-ANP	大鼠氨基端前心腦鈉肽(NT-pro-ANP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NT-pro-ANP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠NT-pro-ANP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-pro-ANP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驨T-pro-ANP抗體與結合在包被抗體上的大鼠NT-pro-ANP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠氨基端前心腦鈉肽(NT-pro-ANP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠NT-pro-ANP的濃度
	大鼠蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PGC	大鼠蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PGC抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PGC與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGC抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪GC抗體與結合在包被抗體上的大鼠PGC結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PGC的濃度。
	大鼠蛋白酶原A(PGA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PGA	大鼠蛋白酶原A(PGA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PGA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PGA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪GA抗體與結合在包被抗體上的大鼠PGA結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠蛋白酶原A(PGA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PGA的濃度。
	大鼠白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-2Rβ	大鼠白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-2Rβ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠IL-2Rβ與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2Rβ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驣L-2Rβ抗體與結合在包被抗體上的大鼠IL-2Rβ結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠IL-2Rβ的濃度。
	大鼠甘丙肽受體4(GALR4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GALR4	大鼠甘丙肽受體4(GALR4)酶聯(lián)??附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GALR4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠GALR4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驡ALR4抗體與結合在包被抗體上的大鼠GALR4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠甘丙肽受體4(GALR4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠GALR4的濃度。
	大鼠甘丙肽受體3(GALR3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GALR3	大鼠甘丙肽受體3(GALR3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GALR3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠GALR3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驡ALR3抗體與結合在包被抗體上的大鼠GALR3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠甘丙肽受體3(GALR3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠GALR3的濃度。
	大鼠甘丙肽受體2(GALR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GALR2	大鼠甘丙肽受體2(GALR2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GALR2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠GALR2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驡ALR2抗體與結合在包被抗體上的大鼠GALR2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠甘丙肽受體2(GALR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠GALR2的濃度。
	大鼠甘丙肽受體1(GALR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GALR1	大鼠甘丙肽受體1(GALR1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GALR1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠GALR1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GALR1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驡ALR1抗體與結合在包被抗體上的大鼠GALR1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠甘丙肽受體1(GALR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠GALR1的濃度。
	大鼠膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CYP7A1	大鼠膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CYP7A1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠CYP7A1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP7A1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驝YP7A1抗體與結合在包被抗體上的大鼠CYP7A1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠CYP7A1的濃度。
	大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Aβ42	大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Aβ42抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠Aβ42與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Aβ42抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠Aβ42抗體與結合在包被抗體上的大鼠Aβ42結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠Aβ42的濃度。
	大鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Aβ40	大鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Aβ40抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠Aβ40與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Aβ40抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠Aβ40抗體與結合在包被抗體上的大鼠Aβ40結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠Aβ40的濃度。
	大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CK-MB	大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CK-MB抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠CK-MB與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CK-MB抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驝K-MB抗體與結合在包被抗體上的大鼠CK-MB結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠CK-MB的濃度。
	大鼠心肌肌鈣蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 cTn-I/TNNI3	大鼠心肌肌鈣蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cTn-I/TNNI3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠cTn-I/TNNI3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cTn-I/TNNI3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骳Tn-I/TNNI3抗體與結合在包被抗體上的大鼠cTn-I/TNNI3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠心肌肌鈣蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠cTn-I/TNNI3的濃度。
	大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BDNF	大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BDNF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠BDNF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BDNF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驜DNF抗體與結合在包被抗體上的大鼠BDNF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠BDNF的濃度。
	大鼠谷丙轉氨酶 (ALT) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ALT	大鼠谷丙轉氨酶 (ALT) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ALT抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ALT與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALT抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛LT抗體與結合在包被抗體上的大鼠ALT結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠谷丙轉氨酶 (ALT) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ALT的濃度。
	大鼠載脂蛋白E (ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoE	大鼠載脂蛋白E (ApoE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ApoE抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ApoE與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛poE抗體與結合在包被抗體上的大鼠ApoE結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠載脂蛋白E (ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ApoE的濃度。
	大鼠載脂蛋白B (ApoB) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoB	大鼠載脂蛋白B (ApoB) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ApoB抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ApoB與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoB抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛poB抗體與結合在包被抗體上的大鼠ApoB結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠載脂蛋白B (ApoB) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ApoB的濃度。
	大鼠突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SNCα	大鼠突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SNCα抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SNCα與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SNCα抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃NCα抗體與結合在包被抗體上的大鼠SNCα結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SNCα的濃度。