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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FNDC5	大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FNDC5抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠FNDC5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FNDC5抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驠NDC5抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FNDC5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)酶聯(lián)**吸附檢???試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠FNDC5的濃度。
	大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NP-Y	大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NP-Y抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠NP-Y與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NP-Y抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠NP-Y抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NP-Y結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠NP-Y的濃度。
	大鼠饑餓素(GHRL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GHRL	大鼠饑餓素(GHRL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用GHRL抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GHRL與包被的GHRL競爭生物素標記的抗GHRL單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠饑餓素(GHRL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GHRL的濃度。
	大鼠III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 COL3α1	大鼠III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠COL3α1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠COL3α1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL3α1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠COL3α1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠COL3α1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠COL3α1的濃度。
	大鼠纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FG	大鼠纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠FG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驠G抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠FG的濃度。
	大鼠黑皮質(zhì)素受體4(MC4R)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MC4R	大鼠黑皮質(zhì)素受體4(MC4R)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MC4R抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠MC4R與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MC4R抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠MC4R抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MC4R結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠黑皮質(zhì)素受體4(MC4R)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠MC4R的濃度。
	大鼠白介素22(IL-22)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-22	大鼠白介素22(IL-22)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-22抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠IL-22與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-22抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驣L-22抗體與結(jié)合??包被抗體上的大鼠IL-22結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠白介素22(IL-22)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠IL-22的濃度。
	大鼠CD4分子(CD4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CD4	大鼠CD4分子(CD4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CD4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠CD4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驝D4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CD4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠CD4分子(CD4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠CD4的濃度。
	大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AGEs	大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AGEs抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠AGEs與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AGEs抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛GEs抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AGEs結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠AGEs的濃度。
	大鼠轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ATF6	大鼠轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ATF6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ATF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATF6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛TF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ATF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ATF6的濃度。
	大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LDLR	大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LDLR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠LDLR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDLR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠LDLR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LDLR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠LDLR的濃度。
	大鼠載脂蛋白A4 (ApoA4) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoA4	大鼠載脂蛋白A4 (ApoA4) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ApoA4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ApoA4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛poA4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ApoA4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠載脂蛋白A4 (ApoA4) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ApoA4的濃度。
	大鼠重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NEFH	大鼠重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NEFH抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠NEFH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NEFH抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠NEFH抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NEFH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠NEFH的濃度。
	大鼠胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 INS	大鼠胰島素(INS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠INS抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠INS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠INS抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠INS抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠INS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠胰島素(INS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠INS的濃度。
	大鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACTα2	大鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ACTα2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ACTα2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACTα2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛CTα2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ACTα2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ACTα2的濃度。
	大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SIRT1	大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SIRT1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SIRT1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SIRT1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SIRT1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠SIRT1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SIRT1的濃度。
	大鼠Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APLN	大鼠Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用APLN抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的APLN與包被的APLN競爭生物素標記的抗APLN單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中APLN的濃度。
	大鼠銅伴侶超氧化物歧化酶4(SOD4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SOD4	大鼠銅伴侶超氧化物歧化酶4(SOD4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用SOD4抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的SOD4與包被的SOD4競爭生物素標記的抗SOD4單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠銅伴侶超氧化物歧化酶4(SOD4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中SOD4的濃度。
	大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SOD3	大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
	大鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SOD2	大鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用SOD2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的SOD2與包被的SOD2競爭生物素標記的抗SOD2單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中SOD2的濃度