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	大鼠腺苷A3受體(ADORA3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADORA3	大鼠腺苷A3受體(ADORA3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADORA3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADORA3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛DORA3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADORA3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腺苷A3受體(ADORA3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品??大鼠ADORA3的濃度。
	大鼠腺苷A2b受體(ADORA2b)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADORA2b	大鼠腺苷A2b受體(ADORA2b)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADORA2b抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADORA2b與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA2b抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛DORA2b抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADORA2b結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腺苷A2b受體(ADORA2b)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADORA2b的濃度。
	大鼠腺苷A2a受體(ADORA2a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADORA2a	大鼠腺苷A2a受體(ADORA2a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADORA2a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADORA2a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA2a抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛DORA2a抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADORA2a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腺苷A2a受體(ADORA2a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADORA2a的濃度。
	大鼠腺苷A1受體(ADORA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADORA1	大鼠腺苷A1受體(ADORA1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADORA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADORA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛DORA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADORA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腺苷A1受體(ADORA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADORA1的濃度。
	大鼠細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PDCD1LG1	大鼠細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PDCD1LG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PDCD1LG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDCD1LG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪DCD1LG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PDCD1LG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值大鼠細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PDCD1LG1的濃度。
	大鼠原卟啉(EP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EP	大鼠原卟啉(EP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠EP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠EP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驟P抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠EP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠原卟啉(EP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠EP的濃度。
	大鼠閉合蛋白(OCLN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OCLN	大鼠閉合蛋白(OCLN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠OCLN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠OCLN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OCLN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驩CLN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠OCLN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠閉合蛋白(OCLN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠OCLN的濃度。
	大鼠密封蛋白5(CLDN5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLDN5	大鼠密封蛋白5(CLDN5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CLDN5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CLDN5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLDN5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝LDN5抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CLDN5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠密封蛋白5(CLDN5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CLDN5的濃度。
	大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2(MIP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MIP-2	大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2(MIP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MIP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MIP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧IP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MIP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2(MIP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠MIP-2的濃度。
	大鼠腎上腺素能受體β激酶1(ADRβK1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADRβK1	大鼠腎上腺素能受體β激酶1(ADRβK1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADRβK1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADRβK1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADRβK1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛DRβK1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADRβK1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎上腺素能受體β激酶1(ADRβK1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADRβK1的濃度。
	大鼠腎上腺素能受體β1(ADRβ1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADRβ1	大鼠腎上腺素能受體β1(ADRβ1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADRβ1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ADRβ1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADRβ1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛DRβ1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADRβ1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎上腺素能受體β1(ADRβ1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ADRβ1的濃度。
	大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AT1R	大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AT1R抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AT1R與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AT1R抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛T1R抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AT1R結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AT1R的濃度。
	大鼠內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終產(chǎn)物受體(esRAGE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 esRAGE	大鼠內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終產(chǎn)物受體(esRAGE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠esRAGE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠esRAGE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠esRAGE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠esRAGE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠esRAGE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終產(chǎn)物受體(esRAGE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠esRAGE的濃度。
	大鼠去乙酰化饑餓(dGHRL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 GHRL	大鼠去乙?；囸I(dGHRL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠dGHRL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠dGHRL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠dGHRL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骴GHRL抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠dGHRL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠去乙酰化饑餓(dGHRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠dGHRL的濃度。
	大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SDF-1α	大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDF-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠SDF-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF-1α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠SDF-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠SDF-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠SDF-1α的濃度。
	大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GS	大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡S抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GS的濃度。
	大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PKCα	大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PKCα抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PKCα與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCα抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠PKCα抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PKCα結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PKCα的濃度。
	大鼠趨化素(CHEM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CHEM	大鼠趨化素(CHEM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CHEM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CHEM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CHEM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝HEM抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CHEM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化素(CHEM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CHEM的濃度。
	大鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GPX1	大鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GPX1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GPX1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GPX1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡PX1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GPX1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GPX1的濃度。
	大鼠淀粉樣前體蛋白(APP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 APP	大鼠淀粉樣前體蛋白(APP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠APP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠APP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠APP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠APP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠APP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠淀粉樣前體蛋白(APP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠APP的濃度。