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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	大鼠抗生長抗體(GHAb酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 GHAb	大鼠抗生長抗體(GHAb酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GHAb抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GHAb與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GHAb抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡HAb抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GHAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠抗生長抗體(GHAb酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GHAb的濃度。
	大鼠骨骼肌快肌肌鈣蛋白T(TNNT3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNNT3	大鼠骨骼肌快肌肌鈣蛋白T(TNNT3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TNNT3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TNNT3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNNT3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉NNT3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TNNT3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠骨骼肌快肌肌鈣蛋白T(TNNT3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TNNT3的濃度。
	大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNNT1	大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TNNT1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TNNT1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNNT1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉NNT1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TNNT1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TNNT1的濃度。
	大鼠δ-促睡眠肽(δSIP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 δSIP	大鼠δ-促睡眠肽(δSIP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用δSIP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的δSIP與包被的δSIP競爭生物素標(biāo)記的抗δSIP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠δ-促睡眠肽(δSIP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中δSIP的濃度。
	大鼠乳酸脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LDHC	大鼠乳酸脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LDHC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LDHC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDHC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驦DHC抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LDHC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠乳酸脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LDHC的濃度。
	大鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LDHB	大鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LDHB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LDHB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDHB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠LDHB抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LDHB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LDHB的濃度。
	大鼠乳酸脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LDHA	大鼠乳酸脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LDHA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LDHA與包被抗體結(jié)合，??離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDHA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠LDHA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LDHA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠乳酸脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LDHA的濃度。
	大鼠N-甲基-D-天門冬氨酸受體亞單位(NR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NR2	大鼠N-甲基-D-天門冬氨酸受體亞單位(NR2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NR2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NR2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NR2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠NR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠N-甲基-D-天門冬氨酸受體亞單位(NR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NR2的濃度。
	大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AMY2	大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AMY2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AMY2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMY2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛MY2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AMY2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AMY2的濃度。
	大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AMY1	大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AMY1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AMY1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMY1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛MY1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AMY1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AMY1的濃度。
	大鼠CD68分子(CD68)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CD68	大鼠CD68分子(CD68)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CD68抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CD68與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD68抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝D68抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CD68結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠CD68分子(CD68)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CD68的濃度。
	大鼠溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 sgp130	大鼠溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠sgp130抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠sgp130與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sgp130抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠sgp130抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠sgp130結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠sgp130的濃度。
	大鼠糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CA19-9	大鼠糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CA19-9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CA19-9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA19-9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝A19-9抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CA19-9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CA19-9的濃度。
	大鼠天青殺素/肝素結(jié)合蛋白(AZU/HBP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AZU/HBP	大鼠天青殺素/肝素結(jié)合蛋白(AZU/HBP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AZU/HBP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AZU/HBP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AZU/HBP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠AZU/HBP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AZU/HBP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠天青殺素/肝素結(jié)合蛋白(AZU/HBP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AZU/HBP的濃度。
	大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CAPN1	大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CAPN1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CAPN1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CAPN1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝APN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CAPN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CAPN1的濃度。
	大鼠輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NEFL	大鼠輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NEFL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NEFL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NEFL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨EFL抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NEFL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NEFL的濃度。
	大鼠酸性磷酸酶(ACP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACP	大鼠酸性磷酸酶(ACP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ACP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ACP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛CP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ACP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠酸性磷酸酶(ACP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ACP的濃度。
	大鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性連接蛋白(GDN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GDN)	大鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性連接蛋白(GDN)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GDN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GDN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡DN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GDN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性連接蛋白(GDN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GDN的濃度。
	大鼠低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 HYOU1	大鼠低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HYOU1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠HYOU1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HYOU1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驢YOU1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠HYOU1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠HYOU1的濃度。
	大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AChRab	大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AChRab抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AChRab與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AChRab抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛ChRab抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AChRab結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AChRab的濃度。