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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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大鼠ELISA試劑盒
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小鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IL-4
小鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-4會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IL-4抗體。 抗小鼠IL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-4結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值， 小鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-4的濃度。
小鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IL-2
小鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-2會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IL-2抗體。 抗小鼠IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-2結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值， 小鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-2的濃度。
小鼠**球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IgG3)
小鼠**球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IgG3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IgG3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣gG3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IgG3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠**球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠IgG3的濃度。
小鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
PCT
小鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PCT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PCT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PCT抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪CT抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PCT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PCT的濃度。
小鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
αFP
小鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠αFP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠αFP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αFP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃罠P抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠αFP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠αFP的濃度。
大鼠血管緊張素2(Ang-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
Ang-II
大鼠血管緊張素2(Ang-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用Ang-II抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Ang-II與包被的Ang-II競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗Ang-II單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血管緊張素2(Ang-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中Ang-II的濃度。
大鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IL-6
大鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-6會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IL-6抗體?？剐∈驣L-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-6結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-6的濃度。
大鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IL-4
大鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-4會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IL-4抗體。 抗小鼠IL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-4結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值， 大鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-4的濃度。
大鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IL-2
大鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-2會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IL-2抗體。 抗小鼠IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-2結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值， 大鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-2的濃度。
大鼠**球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IgG3
大鼠**球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IgG3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IgG3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠IgG3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IgG3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠**球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠IgG3的濃度。
大鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒甲胎蛋白(αFP)
αFP
大鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠αFP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠αFP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αFP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃罠P抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠αFP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠αFP的濃度。
大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
fT3
大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用fT3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的fT3與包被的fT3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗fT3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中fT3的濃度。
大鼠Adropin蛋白(AD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
AD
大鼠Adropin蛋白(AD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AD抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠AD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠Adropin蛋白(AD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AD的濃度。
大鼠單胺氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
MAOA
大鼠單胺氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MAOA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MAOA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAOA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧AOA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MAOA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠單胺氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠MAOA的濃度。
大鼠神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
NEF3
大鼠神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NEF3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NEF3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NEF3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨EF3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NEF3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NEF3的濃度。
大鼠II型前膠原羧基端原肽(PIICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
PIICP
大鼠II型前膠原羧基端原肽(PIICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PIICP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PIICP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PIICP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪IICP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PIICP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,大鼠II型前膠原羧基端原肽(PIICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PIICP的濃度。
大鼠甲胎蛋白異質(zhì)體3(αFPL3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
αFPL3
大鼠甲胎蛋白異質(zhì)體3(αFPL3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠αFPL3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠αFPL3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠αFPL3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫螃罠PL3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠αFPL3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠甲胎蛋白異質(zhì)體3(αFPL3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠αFPL3的濃度。
大鼠組胺H4受體(HRH4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
HRH4
大鼠組胺H4受體(HRH4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HRH4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠HRH4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HRH4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驢RH4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠HRH4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組胺H4受體(HRH4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠HRH4的濃度。
大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P(GSTP)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
GSTP
大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P(GSTP)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GSTP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GSTP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠GSTP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GSTP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P(GSTP)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GSTP的濃度。
大鼠II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
CTX-II
大鼠II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTX-II抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTX-II與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTX-II抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝TX-II抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTX-II結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTX-II的濃度
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