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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MDC/CCL22	小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MDC/CCL22抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MDC/CCL22與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MDC/CCL22抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧DC/CCL22抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MDC/CCL22結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值???小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MDC/CCL22的濃度
	小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MIP-3α	小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MIP-3α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MIP-3α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-3α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧IP-3α抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MIP-3α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MIP-3α的濃度。
	小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TARC	小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TARC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TARC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TARC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉ARC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TARC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒C濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TARC的濃度。
	小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CCL12/MCP-5	小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCL12/MCP-5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCL12/MCP-5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCL12/MCP-5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝CL12/MCP-5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCL12/MCP-5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCL12/MCP-5的濃度。
	小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNFRSF1A	小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TNFRSF1A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TNFRSF1A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNFRSF1A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉NFRSF1A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TNFRSF1A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TNFRSF1A的濃度。
	小鼠調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 RANTES	小鼠調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠RANTES抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠RANTES與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RANTES抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驲ANTES抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠RANTES結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠RANTES的濃度。
	小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MIP-1β	小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MIP-1β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MIP-1β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1β抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧IP-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MIP-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MIP-1β的濃度。
	小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MIP-1α	小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MIP-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MIP-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧IP-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MIP-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MIP-1α的濃度。
	小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MCP-1	小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MCP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧CP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MCP-1的濃度。
	小鼠賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LOX	小鼠賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LOX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠LOX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LOX抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驦OX抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠LOX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠LOX的濃度。
	小鼠B細(xì)胞活化因子( BAFF/CD257)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BAFF/CD257	小鼠B細(xì)胞活化因子( BAFF/CD257)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BAFF/CD257抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BAFF/CD257與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAFF/CD257抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜AFF/CD257抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BAFF/CD257結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠B細(xì)胞活化因子( BAFF/CD257)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BAFF/CD257的濃度。
	小鼠血管生成素3(ANG3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ANG3	小鼠血管生成素3(ANG3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANG3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANG3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠血管生成素3(ANG3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ANG3的濃度。
	小鼠脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ADP/Acrp30	小鼠脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ADP/Acrp30抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ADP/Acrp30與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ADP/Acrp30抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛DP/Acrp30抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ADP/Acrp30結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ADP/Acrp30的濃度。
	小鼠活化素A(ACV-A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACV-A	小鼠活化素A(ACV-A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACV-A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ACV-A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACV-A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ACV-A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACV-A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠活化素A(ACV-A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ACV-A的濃度。
	小鼠鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OCT	小鼠鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠OCT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠OCT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OCT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驩CT抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠OCT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠OCT的濃度。
	小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A12	小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S100A12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S100A12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A12抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骃100A12抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S100A12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S100A12的濃度。
	小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SOD3	小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用SOD3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SOD3與包被的SOD3競爭生物素標(biāo)記的抗SOD3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SOD3的濃度。
	小鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SOD2	小鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用SOD2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SOD2與包被的SOD2競爭生物素標(biāo)記的抗SOD2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)**吸??檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SOD2的濃度。
	小鼠血管緊張素2(Ang-II)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Ang-II	小鼠血管緊張素2(Ang-II)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用Ang-II抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Ang-II與包被的Ang-II競爭生物素標(biāo)記的抗Ang-II單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠血管緊張素2(Ang-II)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中Ang-II的濃度。
	小鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-6	小鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-6會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IL-6抗體。抗小鼠IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-6結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-6的濃度。