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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	大鼠II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PIINP	大鼠II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PIINP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PIINP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PIINP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪IINP抗體與結合在包被抗體上的大鼠PIINP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑??濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PIINP的濃度。
	大鼠吻素1(KISS1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 KISS1	大鼠吻素1(KISS1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠KISS1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠KISS1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠KISS1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驥ISS1抗體與結合在包被抗體上的大鼠KISS1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠吻素1(KISS1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠KISS1的濃度。
	大鼠細胞外信號調節(jié)激酶1/2(ERK1/2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ERK1/2	大鼠細胞外信號調節(jié)激酶1/2(ERK1/2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ERK1/2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ERK1/2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERK1/2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驟RK1/2抗體與結合在包被抗體上的大鼠ERK1/2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠細胞外信號調節(jié)激酶1/2(ERK1/2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ERK1/2的濃度。
	大鼠細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ERK2	大鼠細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ERK2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ERK2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERK2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠ERK2抗體與結合在包被抗體上的大鼠ERK2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ERK2的濃度。
	大鼠耦合因子6(CF6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CF6	大鼠耦合因子6(CF6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CF6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠CF6與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CF6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驝F6抗體與結合在包被抗體上的大鼠CF6結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠耦合因子6(CF6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠CF6的濃度。
	大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TPO	大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TPO抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TPO與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉PO抗體與結合在包被抗體上的大鼠TPO結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TPO的濃度。
	大鼠可誘導T細胞共刺激分子(ICOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ICOS	大鼠可誘導T細胞共刺激分子(ICOS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ICOS抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ICOS與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICOS抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驣COS抗體與結合在包被抗體上的大鼠ICOS結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠可誘導T細胞共刺激分子(ICOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ICOS的濃度。
	大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ELA2	大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ELA2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ELA2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELA2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠ELA2抗體與結合在包被抗體上的大鼠ELA2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ELA2的濃度。
	大鼠細胞程序性死亡蛋白1配體2(PDCD1LG2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PDCD1LG2	大鼠細胞程序性死亡蛋白1配體2(PDCD1LG2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PDCD1LG2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PDCD1LG2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDCD1LG2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠PDCD1LG2抗體與結合在包被抗體上的大鼠PDCD1LG2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠細胞程序性死亡蛋白1配體2(PDCD1LG2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PDCD1LG2的濃度
	大鼠白細白細胞分化抗原28(CD28)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CD28	大鼠白細白細胞分化抗原28(CD28)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CD28抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠CD28與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD28抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驝D28抗體與結合在包被抗體上的大鼠CD28結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠白細白細胞分化抗原28(CD28)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠CD28的濃度。
	大鼠β氨基己糖苷酶B(β-Hex B)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 β-Hex B	大鼠β氨基己糖苷酶B(β-Hex B)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠β-Hex B抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠β-Hex B與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-Hex B抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫螃?Hex B抗體與結合在包被抗體上的大鼠β-Hex B結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠β氨基己糖苷酶B(β-Hex B)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠β-Hex B的濃度。
	大鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 β-Hex A	大鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠β-Hex A抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠β-Hex A與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-Hex A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫螃?Hex A抗體與結合在包被抗體上的大鼠β-Hex A結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠β-Hex A的濃度。
	大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒蛋白酶2大亞基(CAPN2) CAPN2	大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CAPN2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠CAPN2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CAPN2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驝APN2抗體與結合在包被抗體上的大鼠CAPN2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠蛋白酶2大亞基(CAPN2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠CAPN2的濃度。
	大鼠臂板蛋白3A(SEMA3A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SEMA3A	大鼠臂板蛋白3A(SEMA3A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SEMA3A抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SEMA3A與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SEMA3A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃EMA3A抗體與結合在包被抗體上的大鼠SEMA3A結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠臂板蛋白3A(SEMA3A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SEMA3A的濃度。
	大鼠皮質類固醇11β脫氫酶同工酶1(HSD11B1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 HSD11B1	大鼠皮質類固醇11β脫氫酶同工酶1(HSD11B1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HSD11B1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠HSD11B1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSD11B1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驢SD11B1抗體與結合在包被抗體上的大鼠HSD11B1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠皮質類固醇11β脫氫酶同工酶1(HSD11B1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠HSD11B1的濃度
	大鼠ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PLA2G2A	大鼠ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PLA2G2A抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PLA2G2A與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLA2G2A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪LA2G2A抗體與結合在包被抗體上的大鼠PLA2G2A結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PLA2G2A的濃度。
	大鼠Nesfatin蛋白(NES酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NES	大鼠Nesfatin蛋白(NES酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NES抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠NES與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NES抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驨ES抗體與結合在包被抗體上的大鼠NES結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠Nesfatin蛋白(NES酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠NES的濃度。
	大鼠丙酮酸羧化酶(PC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PC	大鼠丙酮酸羧化酶(PC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PC抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PC與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PC抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪C抗體與結合在包被抗體上的大鼠PC結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠丙酮酸羧化酶(PC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PC的濃度。
	大鼠關關鍵詞酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒	大鼠關關鍵詞酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ACC抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ACC與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACC抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驛CC抗體與結合在包被抗體上的大鼠ACC結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠關關鍵詞酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ACC的濃度。
	大鼠香草扁桃酸(VMA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VMA	大鼠香草扁桃酸(VMA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VMA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VMA與包被的VMA競爭生物素標記的抗VMA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠香草扁桃酸(VMA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VMA的濃度