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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人孕相關(guān)內(nèi)膜蛋白(PAEP)試劑盒 PAEP	人孕相關(guān)內(nèi)膜蛋白(PAEP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PAEP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PAEP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAEP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖AEP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PAEP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人孕相關(guān)**內(nèi)膜蛋白(PAEP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PAEP的濃度。
	人抗C反應(yīng)蛋白抗體(Anti-CRP)試劑盒 Anti-CRP	人抗C反應(yīng)蛋白抗體(Anti-CRP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Anti-CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Anti-CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Anti-CRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃nti-CRP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Anti-CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人抗C反應(yīng)蛋白抗體(Anti-CRP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Anti-CRP的濃度。
	人網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)試劑盒 RTN4	人網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RTN4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人RTN4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RTN4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薘TN4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人RTN4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人RTN4的濃度。
	人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1/C1QBP)試劑盒 HABP1/C1QBP	人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1/C1QBP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HABP1/C1QBP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HABP1/C1QBP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HABP1/C1QBP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人HABP1/C1QBP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HABP1/C1QBP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1/C1QBP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HABP1/C1QBP的濃度。
	人肌營養(yǎng)**蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)試劑盒 DAG1	人肌營養(yǎng)蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DAG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人DAG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薉AG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人DAG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人肌營養(yǎng)**蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人DAG1的濃度。
	人α干擾素(IFN-α)試劑盒 IFN-α	人α干擾素(IFN-α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IFN-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IFN-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IFN-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎FN-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IFN-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人α干擾素(IFN-α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IFN-α的濃度。
	人泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)試劑盒 UCRP	人泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人UCRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人UCRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UCRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薝CRP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人UCRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人UCRP的濃度。
	人白介素21(IL-21)試劑盒 IL-21	人白介素21(IL-21)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-21抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-21與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-21抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-21抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-21結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人白介素21(IL-21)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-21的濃度。
	人皮膚衍生肽酶抑制劑3(PI3/Elafin)試劑盒 PI3/Elafin	人皮膚衍生肽酶抑制劑3(PI3/Elafin)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PI3/Elafin抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PI3/Elafin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PI3/Elafin抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖I3/Elafin抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PI3/Elafin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人皮膚衍生肽酶抑制劑3(PI3/Elafin)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PI3/Elafin的濃度。
	人絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒 VIL1	人絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人VIL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人VIL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VIL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薞IL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人VIL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人VIL1的濃度。
	人12脂加氧酶(12-LO)試劑盒 12-LO	人12脂加氧酶(12-LO)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人12-LO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人12-LO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人12-LO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷?2-LO抗體與結(jié)合在包被抗體上的人12-LO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人12脂加氧酶(12-LO)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人12-LO的濃度。
	人可溶性胸苷激酶1(TK1)試劑盒 TK1	人可溶性胸苷激酶1(TK1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TK1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TK1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TK1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人TK1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TK1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人可溶性胸苷激酶1(TK1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TK1的濃度。
	人白介素35(IL-35)試劑盒 IL-35	人白介素35(IL-35)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-35抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-35與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-35抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-35抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-35結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人白介素35(IL-35)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-35的濃度。
	人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)試劑盒 PACAP-27	人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PACAP-27抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PACAP-27與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PACAP-27抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖ACAP-27抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PACAP-27結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PACAP-27的濃度。
	人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)試劑盒 PACAP-38	人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PACAP-38抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PACAP-38與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PACAP-38抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖ACAP-38抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PACAP-38結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PACAP-38的濃度。
	人早老素1(PS1)試劑盒 PS1	人早老素1(PS1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PS1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PS1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PS1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PS1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PS1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人早老素1(PS1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PS1的濃度。
	人腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)試劑盒 TNFRSF1B	人腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TNFRSF1B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TNFRSF1B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNFRSF1B抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人TNFRSF1B抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TNFRSF1B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TNFRSF1B的濃度。
	人賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)試劑盒 LOXL4	人賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LOXL4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人LOXL4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LOXL4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人LOXL4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LOXL4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人LOXL4的濃度。
	人腦型肌酸激酶(CKB)試劑盒 CKB	人腦型肌酸激酶(CKB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CKB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CKB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈KB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CKB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人腦型肌酸激酶(CKB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CKB的濃度。
	人磷酸二酯酶4D(PDE4D)試劑盒 PDE4D	人磷酸二酯酶4D(PDE4D)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PDE4D抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PDE4D與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDE4D抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PDE4D抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PDE4D結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人磷酸二酯酶4D(PDE4D)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PDE4D的濃度。