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	人垂草扁桃酸(VMA)試劑盒 VMA	人垂草扁桃酸(VMA)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VMA抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VMA與包被的VMA競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VMA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人垂草扁桃酸(VMA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VMA的濃度。
	人成骨生長(zhǎng)肽/成骨多肽(OGP)試劑盒 OGP	人成骨生長(zhǎng)肽/成骨多肽(OGP)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用OGP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OGP與包被的OGP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗OGP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人成骨生長(zhǎng)肽/成骨多肽(OGP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OGP的濃度。
	人超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒 SOD1	人超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用SOD1抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SOD1與包被的SOD1競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗SOD1單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SOD1的濃度。
	人表睪酮(ET)試劑盒 ET	人表睪酮(ET)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用ET抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的ET與包被的ET競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗ET單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人表睪酮(ET)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中ET的濃度。
	人間羥腎上腺素(MN)試劑盒 MN	人間羥腎上腺素(MN)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用MN抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的MN與包被的MN競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗MN單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人間羥腎上腺素(MN)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中MN的濃度。
	人吡啶酚(PYD)試劑盒 PYD	人吡啶酚(PYD)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PYD抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PYD與包被的PYD競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PYD單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人吡啶酚(PYD)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PYD的濃度。
	人食欲素A/阿立新A(OXA)試劑盒 OXA	人食欲素A/阿立新A(OXA)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用OXA抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OXA與包被的OXA競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗OXA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人食欲素A/阿立新A(OXA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OXA的濃度。
	人β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)試劑盒 β-CTx	人β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用β-CTx抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的β-CTx與包被的β-CTx競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗β-CTx單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中β-CTx的濃度。
	人Salusin α蛋白(Salusin α)試劑盒 Salusin α	人Salusin α蛋白(Salusin α)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用Salusin α抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Salusin α與包被的Salusin α競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗Salusin α單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人Salusin α蛋白(Salusin α)試劑盒度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中Salusin α的濃度。
	人II型前膠原氨基端原肽(PIINP)試劑盒 PIINP	人II型前膠原氨基端原肽(PIINP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PIINP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PIINP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗競(jìng)爭(zhēng)PIINP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖IINP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PIINP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人II型前膠原氨基端原肽(PIINP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PIINP的濃度。
	人膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 CCK-8	人膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用CCK-8抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CCK-8與包被的CCK-8競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗CCK-8單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CCK-8的濃度。
	人C型鈉尿肽(CNP)試劑盒 CNP	人C型鈉尿肽(CNP)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用CNP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CNP與包被的CNP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗CNP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人C型鈉尿肽(CNP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CNP的濃度。
	人腦鈉素(BNP)試劑盒 BNP	人腦鈉素(BNP)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用BNP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的BNP與包被的BNP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗BNP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人腦鈉素(BNP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中BNP的濃度。
	人血管舒緩激肽(BK)試劑盒 BK	人血管舒緩激肽(BK)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用BK抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的BK與包被的BK競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗BK單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人血管舒緩激肽(BK)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中BK的濃度。
	人β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒 β-EP	人β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用β-EP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的β-EP與包被的β-EP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗β-EP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中β-EP的濃度。
	人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 Aβ1-42	人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Aβ1-42抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Aβ1-42與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Aβ1-42抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃β1-42抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Aβ1-42結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Aβ1-42的濃度。
	人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒 Aβ1-40	人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Aβ1-40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Aβ1-40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Aβ1-40抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃β1-40抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Aβ1-40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Aβ1-40的濃度。
	人心鈉肽(ANP)試劑盒 ANP	人心鈉肽(ANP)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用ANP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的ANP與包被的ANP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗ANP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人心鈉肽(ANP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中ANP的濃度。
	人抑肽酶(AP)試劑盒 AP	人抑肽酶(AP)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用AP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的AP與包被的AP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗AP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人抑肽酶(AP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中AP的濃度。
	人Apelin 36蛋白(AP36)試劑盒 AP36	人Apelin 36蛋白(AP36)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用AP36抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的AP36與包被的AP36競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗AP36單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人Apelin 36蛋白(AP36)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中AP36的濃度。