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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	人cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)試劑盒 PRKG1	人cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PRKG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PRKG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRKG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖RKG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PRKG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PRKG1的濃度。
	人BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白(BANP)試劑盒 BANP	人BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白(BANP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BANP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人BANP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BANP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薆ANP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BANP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白(BANP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人BANP的濃度。
	人CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)試劑盒 TSPAN30/CD63	人CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TSPAN30/CD63抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TSPAN30/CD63與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSPAN30/CD63抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人TSPAN30/CD63抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TSPAN30/CD63結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TSPAN30/CD63的濃度。
	人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)試劑盒 AIM2	人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AIM2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AIM2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIM2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃IM2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AIM2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AIM2的濃度。
	人白介素24 (IL-24)試劑盒 IL-24	人白介素24 (IL-24)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-24抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-24與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-24抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人IL-24抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-24結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人白介素24 (IL-24)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-24的濃度。
	人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)試劑盒 RELB	人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RELB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人RELB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RELB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人RELB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人RELB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人RELB的濃度。
	人孕烷受體(PXR)試劑盒 PXR	人孕烷受體(PXR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PXR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PXR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PXR抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖XR抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PXR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人孕烷受體(PXR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PXR的濃度。
	人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)試劑盒 ME20M	人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ME20M抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ME20M與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ME20M抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ME20M抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ME20M結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ME20M的濃度。
	人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)試劑盒 PARP4	人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PARP4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PARP4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PARP4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PARP4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PARP4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PARP4的濃度。
	人端錨聚合酶2 (TNKS2)試劑盒 TNKS2	人端錨聚合酶2 (TNKS2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TNKS2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TNKS2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNKS2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚NKS2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TNKS2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人端錨聚合酶2 (TNKS2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TNKS2的濃度。
	人端錨聚合酶1 (TNKS1)試劑盒 TNKS1	人端錨聚合酶1 (TNKS1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TNKS1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TNKS1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNKS1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚NKS1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TNKS1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人端錨聚合酶1 (TNKS1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TNKS1的濃度。
	人核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)試劑盒 NFRκB	人核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NFRκB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人NFRκB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NFRκB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薔FRκB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NFRκB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人NFRκB濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人NFRκB的濃度。
	人甲狀腺素受體α(THRα)試劑盒 THRα	人甲狀腺素受體α(THRα)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人THRα抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人THRα與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人THRα抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚HRα抗體與結(jié)合在包被抗體上的人THRα結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人甲狀腺素受體α(THRα)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人THRα的濃度。
	人黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)試劑盒 MCSP	人黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MCSP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MCSP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCSP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓CSP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MCSP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MCSP的濃度。
	人核糖核酸酶III(RNASEN)試劑盒 RNASEN	人核糖核酸酶III(RNASEN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RNASEN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人RNASEN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNASEN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薘NASEN抗體與結(jié)合在包被抗體上的人RNASEN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人核糖核酸酶III(RNASEN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人RNASEN的濃度。
	人維甲酸受體α(RARα)試劑盒 RARα	人維甲酸受體α(RARα)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RARα抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人RARα與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RARα抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薘ARα抗體與結(jié)合在包被抗體上的人RARα結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人維甲酸受體α(RARα)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人RARα的濃度。
	人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)試劑盒 HNRPU	人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HNRPU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HNRPU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HNRPU抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍NRPU抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HNRPU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HNRPU的濃度。
	人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒 HNRPA2B1	人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HNRPA2B1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HNRPA2B1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HNRPA2B1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人HNRPA2B1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HNRPA2B1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HNRPA2B1的濃度。
	人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)試劑盒 IκBβ	人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IκBβ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IκBβ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IκBβ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎κBβ抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IκBβ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IκBβ的濃度。
	人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)試劑盒 IκBα	人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IκBα抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IκBα與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IκBα抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人IκBα抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IκBα結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IκBα的濃度。