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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	人趨化素(CHEM)試劑盒 CHEM	人趨化素(CHEM)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CHEM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CHEM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHEM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈HEM抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CHEM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，人趨化素(CHEM)試劑盒游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人CHEM濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CHEM的濃度。
	人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒 NGAL	人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NGAL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人NGAL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NGAL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薔GAL抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NGAL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人NGAL的濃度。
	人腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)試劑盒 TNFSF14	人腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TNFSF14抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TNFSF14與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNFSF14抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚NFSF14抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TNFSF14結(jié)合、人腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)試劑盒生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人TNFSF14濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TNFSF14的濃度。
	人白血病抑制因子(LIF)試劑盒 LIF	人白血病抑制因子(LIF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LIF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人LIF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LIF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薒IF抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LIF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人白血病抑制因子(LIF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人LIF的濃度。
	人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)試劑盒抗體制備流程 FOS	人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)試劑盒抗體制備流程采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薋OS抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FOS的濃度。
	人瘦素受體(LEPR)試劑盒 LEPR	人瘦素受體(LEPR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LEPR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人LEPR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LEPR抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薒EPR抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LEPR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人瘦素受體(LEPR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人LEPR的濃度。?
	人芳基硫酸酯酶B(ARSB)試劑盒 ARSB	人芳基硫酸酯酶B(ARSB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ARSB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ARSB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARSB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ARSB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ARSB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人芳基硫酸酯酶B(ARSB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ARSB的濃度。
	人抗繆勒管**(AMH)試劑盒 AMH	人抗繆勒管(AMH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AMH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AMH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃MH抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AMH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人抗繆勒管**(AMH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AMH的濃度。
	ATCC細(xì)胞人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒 FGF7	ATCC細(xì)胞人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FGF7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FGF7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF7抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薋GF7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FGF7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FGF7的濃度。
	人游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒 fPSA	人游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人fPSA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人fPSA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人fPSA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薴PSA抗體與結(jié)合在包被抗體上的人fPSA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人fPSA的濃度。
	人白介素1受體II(IL-1R2)白介素試劑盒 IL-1R2	人白介素1受體II(IL-1R2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-1R2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-1R2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1R2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-1R2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-1R2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人白介素1受體II(IL-1R2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-1R2的濃度。
	人谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)試劑盒價(jià)格 ALT	人谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)試劑盒價(jià)格采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ALT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ALT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALT抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃LT抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ALT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ALT的濃度。
	人白介素1受體拮抗劑(IL-1ra/IL-1F3)試劑盒 IL-1ra/IL-1F3	人白介素1受體拮抗劑(IL-1ra/IL-1F3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-1ra抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-1ra與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1ra抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-1ra抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-1ra結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人白介素1受體拮抗劑(IL-1ra/IL-1F3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-1ra的濃度。
	人白介素1α(IL-1α)試劑盒 IL-1α	人白介素1α(IL-1α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人白介素1α(IL-1α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-1α的濃度。
	人轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)試劑盒 TF	人轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人TF抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TF的濃度。
	人干擾素β(IFN-β)試劑盒 IFN-β	人干擾素β(IFN-β)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗干擾素β(IFN-β)抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的干擾素β(IFN-β)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗干擾素β(IFN-β)抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗干擾素β(IFN-β)抗體與結(jié)合在包被抗體上的干擾素β(IFN-β)結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人干擾素β(IFN-β)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中干擾素β(IFN-β)的濃度。
	人肝細(xì)胞因子試劑盒HGF) HGF	人肝細(xì)胞因子試劑盒HGF)采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。