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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	人巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC)試劑盒 MDC)	人巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MDC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MDC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MDC抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓DC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MDC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MDC的濃度。
	人二級(jí)**組織趨化因子(SLC)試劑盒 SLC	人二級(jí)組織趨化因子(SLC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SLC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SLC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SLC抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙LC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SLC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人二級(jí)**組織趨化因子(SLC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SLC的濃度。
	人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)試劑盒 MIP-3α	人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MIP-3α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MIP-3α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP-3α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓IP-3α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MIP-3α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MIP-3α的濃度。
	人胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)試劑盒 TARC	人胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TARC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TARC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TARC抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人TARC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TARC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TARC的濃度。
	人嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)試劑盒 ECF/CCL11	人嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ECF/CCL11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ECF/CCL11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ECF/CCL11抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ECF/CCL11抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ECF/CCL11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ECF/CCL11的濃度。
	人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3)試劑盒 MCP-3	人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MCP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MCP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCP-3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓CP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MCP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MCP-3的濃度。
	人調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)試劑盒 RANTES	人調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RANTES抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人RANTES與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RANTES抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薘ANTES抗體與結(jié)合在包被抗體上的人RANTES結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)??劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人RANTES的濃度。
	abcam抗體人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)試劑盒 MIP-1β	abcam抗體人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MIP-1β抗體包濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MIP-1β的濃度。
	人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α)試劑盒 MIP-1α	人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MIP-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MIP-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP-1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人MIP-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MIP-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MIP-1α的濃度。
	人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)試劑盒 MCP-1	人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓CP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MCP-1的濃度。
	人組織蛋白酶V(CTSV)試劑盒 CTSV	人組織蛋白酶V(CTSV)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CTSV抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CTSV與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSV抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈TSV抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CTSV結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人組織蛋白酶V(CTSV)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CTSV的濃度。
	人組織蛋白酶B(CTSB)試劑盒 CTSB	人組織蛋白酶B(CTSB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CTSB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CTSB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTSB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人CTSB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CTSB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人組織蛋白酶B(CTSB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CTSB的濃度。
	人胱天蛋白酶3(CASP3)試劑盒 CASP3	人胱天蛋白酶3(CASP3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CASP3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CASP3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈ASP3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CASP3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胱天蛋白酶3(CASP3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CASP3的濃度。
	人胱天蛋白酶1(CASP1)試劑盒 (CASP1	人胱天蛋白酶1(CASP1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CASP1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CASP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人CASP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CASP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胱天蛋白酶1(CASP1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CASP1的濃度。
	人碳酸酐酶IX (CA9)試劑盒 CA9	人碳酸酐酶IX (CA9)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CA9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CA9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈A9抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CA9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人碳酸酐酶IX (CA9)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CA9的濃度。
	人上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)試劑盒 E-Cad	人上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人E-Cad抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人E-Cad與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人E-Cad抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊-Cad抗體與結(jié)合在包被抗體上的人E-Cad結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人E-Cad的濃度。
	人骨成型蛋白4 (BMP-4)試劑盒 BMP-4	人骨成型蛋白4 (BMP-4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人BMP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薆MP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人骨成型蛋白4 (BMP-4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人BMP-4的濃度。
	人骨成型蛋白2 (BMP-2)試劑盒 BMP-2	人骨成型蛋白2 (BMP-2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人BMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薆MP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人骨成型蛋白2 (BMP-2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人BMP-2的濃度。
	人B細(xì)胞活化因子 (BAFF/CD257)試劑盒 BAFF/CD257	人B細(xì)胞活化因子 (BAFF/CD257)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BAFF/CD257抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人BAFF/CD257與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAFF/CD257抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薆AFF/CD257抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BAFF/CD257結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人B細(xì)胞活化因子 (BAFF/CD257)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人BAFF/CD257的濃度。
	人促血管生成素2(ANG2)試劑盒 ANG2)	人促血管生成素2(ANG2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ANG2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ANG2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃NG2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ANG2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人促血管生成素2(ANG2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ANG2的濃度。