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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	人成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)試劑盒 FGF19	人成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FGF19抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FGF19與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF19抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人FGF19抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FGF19結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FGF19的濃度。
	人層粘蛋白(LN)試劑盒 LN	人層粘蛋白(LN))試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人LN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薒N抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，人層粘蛋白(LN))試劑盒加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人層粘蛋白(LN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人LN的濃度。
	人丙氨酸氨肽酶(AAP)試劑盒 AAP	人丙氨酸氨肽酶(AAP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AAP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AAP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AAP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃AP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AAP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人丙氨酸氨肽酶(AAP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AAP的濃度。
	人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(AFGF/FGF1)試劑盒 AFGF/FGF1	人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(AFGF/FGF1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AFGF/FGF1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AFGF/FGF1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AFGF/FGF1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人AFGF/FGF1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AFGF/FGF1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(AFGF/FGF1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AFGF/FGF1的濃度。
	人甲胎蛋白(αFP)試劑盒 αFP	人甲胎蛋白(αFP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人αFP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人αFP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人αFP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甩罠P抗體與結(jié)合在包被抗體上的人αFP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人甲胎蛋白(αFP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人αFP的濃度。
	人凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)試劑盒 FASL/TNFSF6	人凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FASL/TNFSF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FASL/TNFSF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FASL/TNFSF6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人FASL/TNFSF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FASL/TNFSF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FASL/TNFSF6的濃度。
	人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒 (FAS/CD95	人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FAS/CD95抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FAS/CD95與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FAS/CD95抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薋AS/CD95抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FAS/CD95結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FAS/CD95的濃度。
	人促紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒 EPO	人促紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊PO抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人促紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EPO的濃度。
	人內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)試劑盒 EPCR	人內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EPCR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EPCR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPCR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊PCR抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EPCR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EPCR的濃度。
	人內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 ET-1	人內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ET-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ET-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ET-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊T-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ET-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ET-1的濃度。
	人內(nèi)皮抑制素(ES)試劑盒 ES	人內(nèi)皮抑制素(ES)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ES抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ES與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ES抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊S抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ES結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人內(nèi)皮抑制素(ES)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ES的濃度。
	人細(xì)胞色素C(Cyt-C)試劑盒 C(Cyt-C)	人細(xì)胞色素C(Cyt-C)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Cyt-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Cyt-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Cyt-C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈yt-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Cyt-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人細(xì)胞色素C(Cyt-C)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Cyt-C的濃度。
	人血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)試劑盒 PDGFRL	人血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PDGFRL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PDGFRL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFRL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖DGFRL抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PDGFRL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PDGFRL的濃度。
	人胱抑素C(Cys-C)試劑盒 Cys-C	人胱抑素C(Cys-C)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Cys-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Cys-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Cys-C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人Cys-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Cys-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人胱抑素C(Cys-C)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Cys-C的濃度。
	人趨化因子CXC配體16(CXCL16)試劑盒 CXCL16	人趨化因子CXC配體16(CXCL16)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CXCL16抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CXCL16與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CXCL16抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人CXCL16抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CXCL16結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人趨化因子CXC配體16(CXCL16)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CXCL16的濃度。
	人B-**細(xì)胞趨化因子(BLC)試劑盒 BLC)	人B-細(xì)胞趨化因子(BLC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BLC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人BLC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BLC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人BLC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BLC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人B-**細(xì)胞趨化因子(BLC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人BLC的濃度。
	人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)試劑盒 SDF-1	人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SDF-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SDF-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDF-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙DF-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SDF-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SDF-1的濃度。
	人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞α亞族趨化因子 (I-TAC)試劑盒 I-TAC	人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞α亞族趨化因子 (I-TAC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人I-TAC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人I-TAC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人I-TAC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎-TAC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人I-TAC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞α亞族趨化因子 (I-TAC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人I-TAC的濃度。
	人10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)試劑盒 IP-10/CXCL10	人10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IP-10/CXCL10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IP-10/CXCL10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IP-10/CXCL10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎P-10/CXCL10抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IP-10/CXCL10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IP-10/CXCL10的濃度。
	人抗載脂蛋白抗體(AAHA)試劑盒 AAHA	人抗載脂蛋白抗體(AAHA)試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AAHA會與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。生物素化的抗原與結(jié)合在包被抗原上的人AAHA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人抗載脂蛋白抗體(AAHA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中AAHA的濃度。