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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	人半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CSTA)試劑盒 CSTA	人半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CSTA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CSTA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CSTA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSTA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈STA抗體與結合在包被抗體上的人CSTA結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CSTA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CSTA的濃度。
	人妊娠相關漿蛋白A(PAPPA)試劑盒 PAPPA	人妊娠相關漿蛋白A(PAPPA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PAPPA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PAPPA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAPPA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薖APPA抗體與結合在包被抗體上的人PAPPA結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人妊娠相關漿蛋白A(PAPPA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PAPPA的濃度。
	人肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒 Tn-I	人肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Tn-I抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Tn-I與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Tn-I抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人Tn-I抗體與結合在包被抗體上的人Tn-I結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Tn-I的濃度。
	人肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒 Tn-T	人肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Tn-T抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Tn-T與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Tn-T抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人Tn-T抗體與結合在包被抗體上的人Tn-T結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Tn-T的濃度。
	人肌紅蛋白(MYO)試劑盒 MYO	人肌紅蛋白(MYO)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MYO抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MYO與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓YO抗體與結合在包被抗體上的人MYO結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人肌紅蛋白(MYO)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MYO的濃度。
	人催乳素(PRL)試劑盒 PRL	人催乳素(PRL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PRL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PRL與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薖RL抗體與結合在包被抗體上的人PRL結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人催乳素(PRL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PRL的濃度。
	人乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)試劑盒 ACAT2)	人乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ACAT2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ACAT2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACAT2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃CAT2抗體與結合在包被抗體上的人ACAT2結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ACAT2的濃度。
	人降鈣素(CT)試劑盒 CT	人降鈣素(CT)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CT抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CT與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CT抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈T抗體與結合在包被抗體上的人CT結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人降鈣素(CT)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CT的濃度
	人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)試劑盒原代細胞 sICAM-1/CD54	人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)試劑盒原代細胞采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sICAM-1/CD54抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人sICAM-1/CD54與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sICAM-1/CD54抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人sICAM-1/CD54抗體與結合在包被抗體上的人sICAM-1/CD54結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人sICAM-1/CD54的濃度。
	人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒 MMP-13	人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MMP-13抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MMP-13與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-13抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人MMP-13抗體與結合在包被抗體上的人MMP-13結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MMP-13的濃度。
	人可溶性糖蛋白130(sgp130)試劑盒 sgp130	人可溶性糖蛋白130(sgp130)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sgp130抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人sgp130與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sgp130抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷藄gp130抗體與結合在包被抗體上的人sgp130結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人可溶性糖蛋白130(sgp130)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人sgp130的濃度。
	人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 GM-CSF	人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GM-CSF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GM-CSF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GM-CSF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GM-CSF抗體與結合在包被抗體上的人GM-CSF結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GM-CSF的濃度。
	人生長分化因子15(GDF15)試劑盒 GDF15	人生長分化因子15(GDF15)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GDF15抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GDF15與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF15抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薌DF15抗體與結合在包被抗體上的人GDF15結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人生長分化因子15(GDF15)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GDF15的濃度。
	人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 G-CSF	人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人G-CSF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人G-CSF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人G-CSF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薌-CSF抗體與結合在包被抗體上的人G-CSF結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人G-CSF的濃度。
	人生長停滯特異性蛋白6(Gas6)試劑盒 Gas6	人生長停滯特異性蛋白6(Gas6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Gas6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Gas6與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Gas6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人Gas6抗體與結合在包被抗體上的人Gas6結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人生長停滯特異性蛋白6(Gas6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Gas6的濃度。
	人卵泡抑素(FST)酶試劑盒 FST	人卵泡抑素(FST)酶試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FST抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FST與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FST抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋ST抗體與結合在包被抗體上的人FST結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人卵泡抑素(FST)酶試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FST的濃度。
	人鐵調素(Hepc)試劑盒 Hepc	人鐵調素(Hepc)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Hepc抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Hepc與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Hepc抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人Hepc抗體與結合在包被抗體上的人Hepc結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人鐵調素(Hepc)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Hepc的濃度。
	人卵泡抑素(FST)試劑盒 FST	人卵泡抑素(FST)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FST抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FST與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FST抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋ST抗體與結合在包被抗體上的人FST結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人卵泡抑素(FST)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FST的濃度。
	人FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)試劑盒 Flt3L	人FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Flt3L抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Flt3L與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Flt3L抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋lt3L抗體與結合在包被抗體上的人Flt3L結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Flt3L的濃度。
	人成纖維細胞生長因子21(FGF21)試劑盒 FGF21	人成纖維細胞生長因子21(FGF21)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FGF21抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FGF21與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF21抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋GF21抗體與結合在包被抗體上的人FGF21結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人成纖維細胞生長因子21(FGF21)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FGF21的濃度。