国产成人精品一区二区三区视频 ,国产成人一区二区三区在线,国产成人无码一区二区在线播放

產品資訊

請輸入產品名稱

噪聲分析儀紡織檢測儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測溫儀轉矩測試儀繼電保護試驗儀定氮儀

上海信裕生物技術有限公司
新增產品 | 公司簡介
注冊時間：2016-06-17
聯系人：
電話：
Email：

首頁公司簡介產品目錄公司新聞技術文章資料下載成功案例人才招聘榮譽證書聯系我們

產品目錄

當前位置：

首頁?>?產品目錄?>?ELISA試劑盒?>?人ELISA試劑盒

產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	人促血管生成素1(ANG1)試劑盒 ANG1	人促血管生成素1(ANG1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ANG1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ANG1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃NG1抗體與結合在包被抗體上的人ANG1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人促血管生成素1(ANG1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ANG1的濃度。
	人血管生成素(ANG)試劑盒 ANG)	人血管生成素(ANG)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ANG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ANG與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃NG抗體與結合在包被抗體上的人ANG結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血管生成素(ANG)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ANG的濃度。
	人Agouti相關蛋白(AgRP)試劑盒 AgRP	人Agouti相關蛋白(AgRP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AgRP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人AgRP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AgRP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人AgRP抗體與結合在包被抗體上的人AgRP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人Agouti相關蛋白(AgRP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人AgRP的濃度。
	人激活素A(ACVA)試劑盒 ACVA	人激活素A(ACVA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ACVA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ACVA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACVA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃CVA抗體與結合在包被抗體上的人ACVA結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人激活素A(ACVA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ACVA的濃度。
	人血管緊張素轉化酶 (ACE)試劑盒 ACE	人血管緊張素轉化酶 (ACE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ACE抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ACE與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃CE抗體與結合在包被抗體上的人ACE結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血管緊張素轉化酶 (ACE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ACE的濃度。
	人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒 α1-AGP	人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人α1-AGP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人α1-AGP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1-AGP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷甩?-AGP抗體與結合在包被抗體上的人α1-AGP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人α1-AGP的濃度。
	人MAX二聚化蛋白1(mxd1)試劑盒 mxd1	人MAX二聚化蛋白1(mxd1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人mxd1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人mxd1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人mxd1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薽xd1抗體與結合在包被抗體上的人mxd1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人MAX二聚化蛋白1(mxd1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人mxd1的濃度。
	人白介素13(IL-13)試劑盒 IL-13	人白介素13(IL-13)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-13抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-13與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-13抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人IL-13抗體與結合在包被抗體上的人IL-13結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素13(IL-13)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-13的濃度。
	人原纖蛋白3(FBN3)試劑盒 FBN3	人原纖蛋白3(FBN3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FBN3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FBN3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋BN3抗體與結合在包被抗體上的人FBN3結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人原纖蛋白3(FBN3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FBN3的濃度。
	人原纖蛋白2(FBN2)試劑盒 FBN2)	人原纖蛋白2(FBN2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FBN2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FBN2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋BN2抗體與結合在包被抗體上的人FBN2結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人原纖蛋白2(FBN2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FBN2的濃度。
	人原纖蛋白1(FBN1)試劑盒 FBN1	人原纖蛋白1(FBN1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FBN1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FBN1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBN1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋BN1抗體與結合在包被抗體上的人FBN1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人原纖蛋白1(FBN1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FBN1的濃度。
	人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a復合物(GPⅡb/Ⅲa)試劑盒 GPⅡb/Ⅲa	人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a復合物(GPⅡb/Ⅲa)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GPⅡb/Ⅲa抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GPⅡb/Ⅲa與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPⅡb/Ⅲa抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薌PⅡb/Ⅲa抗體與結合在包被抗體上的人GPⅡb/Ⅲa結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a復合物(GPⅡb/Ⅲa)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GPⅡb/Ⅲa的濃度。
	人纖維蛋白原(FG)試劑盒 FG	人纖維蛋白原(FG)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FG與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人FG抗體與結合在包被抗體上的人FG結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人纖維蛋白原(FG)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FG的濃度。
	人髓分化因子88(MyD88)試劑盒 MyD88	人髓分化因子88(MyD88)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MyD88抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MyD88與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MyD88抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓yD88抗體與結合在包被抗體上的人MyD88結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人髓分化因子88(MyD88)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MyD88的濃度。
	人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒 HSP gp96	人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HSP gp96抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人HSP gp96與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HSP gp96抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薍SP gp96抗體與結合在包被抗體上的人HSP gp96結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人HSP gp96的濃度。
	人弗林蛋白酶(FUR)試劑盒 FUR	人弗林蛋白酶(FUR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FUR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FUR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FUR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人FUR抗體與結合在包被抗體上的人FUR結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人弗林蛋白酶(FUR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FUR的濃度。
	人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)試劑盒 GLO1)	人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GLO1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GLO1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLO1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薌LO1抗體與結合在包被抗體上的人GLO1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GLO1的濃度。
	人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒 CLDN5	人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CLDN5抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CLDN5與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN5抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈LDN5抗體與結合在包被抗體上的人CLDN5結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CLDN5的濃度。
	人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)試劑盒 sOX40	人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sOX40L抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人sOX40L與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sOX40L抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人sOX40L抗體與結合在包被抗體上的人sOX40L結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人sOX40L的濃度。
	人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)試劑盒 sTREM-1	人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sTREM-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人sTREM-1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sTREM-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人sTREM-1抗體與結合在包被抗體上的人sTREM-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人sTREM-1的濃度。