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上海信裕生物技術有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人瘦素(LEP)試劑盒 LEP	人瘦素(LEP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LEP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人LEP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LEP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人LEP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LEP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人瘦素(LEP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人LEP的濃度。
	人表皮調(diào)節(jié)素(EREG)試劑盒 EREG	人表皮調(diào)節(jié)素(EREG)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EREG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人EREG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EREG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人EREG抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EREG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人表皮調(diào)節(jié)素(EREG)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人EREG的濃度。
	人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)試劑盒 VEGF-A)	人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人VEGF-A抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人VEGF-A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGF-A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薞EGF-A抗體與結(jié)合在包被抗體上的人VEGF-A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人VEGF-A的濃度。
	人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 TGF-β1	人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TGF-β1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人TGF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TGF-β1的濃度。
	人腫瘤壞死因子TNF-α檢測試劑盒	人腫瘤壞死因子TNF-α檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TNF-α抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人TNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TNF-α的濃度。
	人γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 IFN-γ)	人γ干擾素(IFN-γ)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IFN-γ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人γ干擾素(IFN-γ)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IFN-γ的濃度。
	人白介素23(IL-23)試劑盒 IL-23	人白介素23(IL-23)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-23抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-23與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-23抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-23抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素23(IL-23)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-23的濃度。
	人高密度脂蛋白(HDL)試劑盒 HDL	人高密度脂蛋白(HDL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HDL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人HDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HDL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薍DL抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人高密度脂蛋白(HDL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人HDL的濃度。
	人白介素22(IL-22)試劑盒 IL-22	人白介素22(IL-22)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-22抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-22與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-22抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-22抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-22結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素22(IL-22)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-22的濃度。
	人白介素17(IL-17)試劑盒 IL-17	人白介素17(IL-17)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-17抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-17抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-17抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素17(IL-17)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-17的濃度。
	人八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)試劑盒 OCT4	人八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人OCT4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人OCT4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OCT4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薕CT4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人OCT4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人OCT4的濃度。
	人脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)試劑盒 FABP1	人脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FABP1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FABP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋ABP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FABP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FABP1的濃度。
	人白介素10(IL-10)試劑盒 IL-10	人白介素10(IL-10)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-10抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-10抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素10(IL-10)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-10的濃度。
	人白介素6(IL-6)試劑盒 IL-6	人白介素6(IL-6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素6(IL-6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-6的濃度。
	人白介素4(IL-4)試劑盒 IL-4	人白介素4(IL-4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素4(IL-4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-4的濃度。
	人白介素3(IL-3)試劑盒 IL-3	人白介素3(IL-3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素3(IL-3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-3的濃度。
	人白介素2(IL-2)試劑盒 IL-2	人白介素2(IL-2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素2(IL-2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-2的濃度。
	人基質(zhì)金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)試劑盒 Pro-MMP-1	人基質(zhì)金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Pro-MMP-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Pro-MMP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Pro-MMP-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薖ro-MMP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Pro-MMP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人基質(zhì)金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Pro-MMP-1的濃度。
	人巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)試劑盒 MCSF	人巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MCSF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MCSF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCSF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人MCSF抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MCSF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MCSF的濃度。
	人嗜鉻蛋白B(CHGB)試劑盒 CHGB	人嗜鉻蛋白B(CHGB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CHGB抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CHGB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHGB抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人CHGB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CHGB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人嗜鉻蛋白B(CHGB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CHGB的濃度。