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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人非紅細胞血影蛋白β4 (SPTβN4)試劑盒 SPTβN4	人非紅細胞血影蛋白β4 (SPTβN4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SPTβN4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人SPTβN4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPTβN4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人SPTβN4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SPTβN4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人非紅細胞血影蛋白β4 (SPTβN4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人SPTβN4的濃度。
	人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)試劑盒 MFI2	人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MFI2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MFI2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MFI2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓FI2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MFI2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MFI2的濃度。
	人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)試劑盒 MIA1	人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MIA1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MIA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIA1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人MIA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MIA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MIA1的濃度。
	人黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)試劑盒 MCAM	人黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MCAM抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MCAM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCAM抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓CAM抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MCAM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MCAM的濃度。
	人白介素33(IL-33)試劑盒 IL-33	人白介素33(IL-33)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-33抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-33與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-33抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-33抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-33結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素33(IL-33)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-33的濃度。
	人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)試劑盒 NUMA1	人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NUMA1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人NUMA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUMA1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薔UMA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NUMA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人NUMA1的濃度。
	人核因子κB受體激活因子(RANκ)試劑盒 RANκ	人核因子κB受體激活因子(RANκ)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RANκ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人RANκ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RANκ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人RANκ抗體與結(jié)合在包被抗體上的人RANκ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人核因子κB受體激活因子(RANκ)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人RANκ的濃度。
	人增殖細胞核抗原(PCNA)試劑盒 PCNA	人增殖細胞核抗原(PCNA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PCNA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PCNA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCNA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人PCNA抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PCNA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人增殖細胞核抗原(PCNA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PCNA的濃度。
	人核孔蛋白62KDa(NUP62)試劑盒 NUP62	人核孔蛋白62KDa(NUP62)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NUP62抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人NUP62與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP62抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薔UP62抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NUP62結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人核孔蛋白62KDa(NUP62)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人NUP62的濃度。
	人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)試劑盒 PPAR-δ	人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PPAR-δ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PPAR-δ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPAR-δ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人PPAR-δ抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PPAR-δ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PPAR-δ的濃度。
	人過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)試劑盒 PEX2	人過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PEX2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PEX2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PEX2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人PEX2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PEX2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PEX2的濃度。
	人谷氨酸脫羧酶1(GAD1)試劑盒 GAD1	人谷氨酸脫羧酶1(GAD1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GAD1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GAD1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAD1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薌AD1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人GAD1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人谷氨酸脫羧酶1(GAD1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GAD1的濃度。
	人谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)試劑盒 GADL1	人谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GADL1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人GADL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GADL1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人GADL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人GADL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人GADL1的濃度。
	人甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)試劑盒 MRC1	人甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MRC1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MRC1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRC1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓RC1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MRC1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MRC1的濃度。
	人甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒 MRC1	人甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MRC1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MRC1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRC1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓RC1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MRC1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MRC1的濃度。
	人甘露糖受體C2 (MRC2)試劑盒 MRC2	人甘露糖受體C2 (MRC2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MRC2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MRC2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRC2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人MRC2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MRC2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人甘露糖受體C2 (MRC2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MRC2的濃度。
	人二肽基肽酶VI (DPP6)試劑盒 DPP6	人二肽基肽酶VI (DPP6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DPP6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人DPP6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DPP6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薉PP6抗體與結(jié)合在包被抗體上的人DPP6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人二肽基肽酶VI (DPP6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人DPP6的濃度。
	人泛素特異性肽酶8 (USP8)試劑盒 USP8	人泛素特異性肽酶8 (USP8)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人USP8抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人USP8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人USP8抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薝SP8抗體與結(jié)合在包被抗體上的人USP8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人泛素特異性肽酶8 (USP8)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人USP8的濃度。
	人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶氨酸蛋白酶2(MASP2)試劑盒 MASP2	人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶氨酸蛋白酶2(MASP2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MASP2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MASP2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MASP2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓ASP2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MASP2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶氨酸蛋白酶2(MASP2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MASP2的濃度。
	人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 MASP1	人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MASP1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MASP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MASP1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人MASP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MASP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MASP1的濃度。