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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	人Apelin 13蛋白(AP13)試劑盒 AP13	人Apelin 13蛋白(AP13)試劑盒采用競爭ELISA法。用AP13抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的AP13與包被的AP13競爭生物素標記的抗AP13單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人Apelin 13蛋白(AP13)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中AP13的濃度。
	人Apelin蛋白(APLN)試劑盒 APLN	人Apelin蛋白(APLN)試劑盒采用競爭ELISA法。用APLN抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的APLN與包被的APLN競爭生物素標記的抗APLN單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人Apelin蛋白(APLN)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中APLN的濃度。
	人胰淀素(IAPP)試劑盒 IAPP	人胰淀素(IAPP)試劑盒采用競爭ELISA法。用IAPP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的IAPP與包被的IAPP競爭生物素標記的抗IAPP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胰淀素(IAPP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中IAPP的濃度。
	人抗****(ADH)試劑盒 ADH	人抗**(ADH)試劑盒采用競爭ELISA法。用ADH抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的ADH與包被的ADH競爭生物素標記的抗ADH單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人抗****(ADH)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ADH的濃度。
	人Apelin 17蛋白(AP17)試劑盒 AP17	人Apelin 17蛋白(AP17)試劑盒采用競爭ELISA法。用AP17抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的AP17與包被的AP17競爭生物素標記的抗AP17單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人Apelin 17蛋白(AP17)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中AP17的濃度。
	人5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)試劑盒 5-HETE	人5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)試劑盒采用競爭ELISA法。用5-HETE抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的5-HETE與包被的5-HETE競爭生物素標記的抗5-HETE單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中5-HETE的濃度。
	人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)試劑盒 16-α OHE-1	人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)試劑盒采用競爭ELISA法。用16-α OHE-1抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的16-α OHE-1與包被的16-α OHE-1競爭生物素標記的抗16-α OHE-1單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中16-α OHE-1的濃度。
	人12羥基二十烷四烯酸(12-HETE)試劑盒 12-HETE	人12羥基二十烷四烯酸(12-HETE)試劑盒采用競爭ELISA法。用12-HETE抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的12-HETE與包被的12-HETE競爭生物素標記的抗12-HETE單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人12羥基二十烷四烯酸(12-HETE)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中12-HETE的濃度。
	人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒 11-DH-TXB2	人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒采用競爭ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的11-DH-TXB2與包被的11-DH-TXB2競爭生物素標記的抗11-DH-TXB2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中11-DH-TXB2的濃度。
	人促腎上腺皮質**(ACTH)試劑盒 ACTH	人促腎上腺皮質(ACTH)試劑盒采用競爭ELISA法。用ACTH抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的ACTH與包被的ACTH競爭生物素標記的抗ACTH單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人促腎上腺皮質**(ACTH)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ACTH的濃度。
	人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)試劑盒 sdLDL	人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sdLDL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人sdLDL與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sdLDL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人sdLDL抗體與結合在包被抗體上的人sdLDL結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人sdLDL的濃度。
	人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)試劑盒 pMAPT/pTAU	人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人pMAPT/pTAU抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人pMAPT/pTAU與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人pMAPT/pTAU抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷藀MAPT/pTAU抗體與結合在包被抗體上的人pMAPT/pTAU結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人pMAPT/pTAU的濃度。
	人色胺酸羥化酶1(TPH1)試劑盒 TPH1	人色胺酸羥化酶1(TPH1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TPH1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TPH1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPH1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚PH1抗體與結合在包被抗體上的人TPH1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人色胺酸羥化酶1(TPH1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TPH1的濃度。
	人CD44變體5(CD44v5)試劑盒 CD44v5	人CD44變體5(CD44v5)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CD44v5抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CD44v5與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD44v5抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈D44v5抗體與結合在包被抗體上的人CD44v5結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人CD44變體5(CD44v5)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CD44v5的濃度。
	人RECK蛋白(RECK)試劑盒 RECK	人RECK蛋白(RECK)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RECK抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人RECK與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RECK抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人RECK抗體與結合在包被抗體上的人RECK結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人RECK蛋白(RECK)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人RECK的濃度。
	人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)試劑盒 c-MET/HGFR	人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人c-MET/HGFR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人c-MET/HGFR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人c-MET/HGFR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薱-MET/HGFR抗體與結合在包被抗體上的人c-MET/HGFR結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人c-MET/HGFR的濃度。
	人乳鐵傳遞蛋白(LTF)試劑盒 LTF	人乳鐵傳遞蛋白(LTF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LTF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人LTF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薒TF抗體與結合在包被抗體上的人LTF結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人乳鐵傳遞蛋白(LTF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人LTF的濃度。
	人促甲狀腺素受體(TSHR)試劑盒 TSHR	人促甲狀腺素受體(TSHR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TSHR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TSHR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSHR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚SHR抗體與結合在包被抗體上的人TSHR結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人促甲狀腺素受體(TSHR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TSHR的濃度。
	人高敏人C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 hs-CRP	人高敏人C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人hs-CRP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人hs-CRP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人hs-CRP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薶s-CRP抗體與結合在包被抗體上的人hs-CRP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人高敏人C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人hs-CRP的濃度。
	人白介素11(IL-11)試劑盒 IL-11	人白介素11(IL-11)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-11抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL-11與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-11抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎L-11抗體與結合在包被抗體上的人IL-11結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素11(IL-11)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL-11的濃度。