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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人生長抑素(SST)試劑盒 SST	人生長抑素(SST)試劑盒采用競爭ELISA法。用SST抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SST與包被的SST競爭生物素標(biāo)記的抗SST單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人生長抑素(SST)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中SST的濃度。
	人饑餓素(GHRL)試劑盒 GHRL	人饑餓素(GHRL)試劑盒采用競爭ELISA法。用GHRL抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的GHRL與包被的GHRL競爭生物素標(biāo)記的抗GHRL單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人饑餓素(GHRL)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中GHRL的濃度。
	人神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒 NPY	人神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒采用競爭ELISA法。用NPY抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NPY與包被的NPY競爭生物素標(biāo)記的抗NPY單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中NPY的濃度。
	人神經(jīng)降壓素(NT)試劑盒 NT	人神經(jīng)降壓素(NT)試劑盒采用競爭ELISA法。用NT抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NT與包被的NT競爭生物素標(biāo)記的抗NT單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人神經(jīng)降壓素(NT)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中NT的濃度。
	人神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 NKB	人神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒采用競爭ELISA法。用NKB抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NKB與包被的NKB競爭生物素標(biāo)記的抗NKB單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中NKB的濃度。
	人神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒 NKA	人神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒采用競爭ELISA法。用NKA抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NKA與包被的NKA競爭生物素標(biāo)記的抗NKA單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中NKA的濃度。
	人強(qiáng)啡肽(Dyn)試劑盒 Dyn	人強(qiáng)啡肽(Dyn)試劑盒采用競爭ELISA法。用Dyn抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Dyn與包被的Dyn競爭生物素標(biāo)記的抗Dyn單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人強(qiáng)啡肽(Dyn)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中Dyn的濃度。
	人前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒 PGF2α	人前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒采用競爭ELISA法。用PGF2α抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGF2α與包被的PGF2α競爭生物素標(biāo)記的抗PGF2α單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中PGF2α的濃度。
	人前列腺素F(PGF)試劑盒 PGF	人前列腺素F(PGF)試劑盒采用競爭ELISA法。用PGF抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGF與包被的PGF競爭生物素標(biāo)記的抗PGF單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人前列腺素F(PGF)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中PGF的濃度。
	人內(nèi)**肽2(EM2)試劑盒 EM2	人內(nèi)肽2(EM2)試劑盒采用競爭ELISA法。用EM2抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的EM2與包被的EM2競爭生物素標(biāo)記的抗EM2單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人內(nèi)**肽2(EM2)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中EM2的濃度。
	人麥考酚酸(MPA)試劑盒 MPA	人麥考酚酸(MPA)試劑盒采用競爭ELISA法。用MPA抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的MPA與包被的MPA競爭生物素標(biāo)記的抗MPA單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人麥考酚酸(MPA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中MPA的濃度。
	人硫酸褪黑色素(MS)試劑盒 MS	人硫酸褪黑色素(MS)試劑盒采用競爭ELISA法。用MS抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的MS與包被的MS競爭生物素標(biāo)記的抗MS單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人硫酸褪黑色素(MS)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中MS的濃度。
	人別孕烯醇酮 (AP)試劑盒 AP	人別孕烯醇酮 (AP)試劑盒采用競爭ELISA法。用AP抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的AP與包被的AP競爭生物素標(biāo)記的抗AP單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人別孕烯醇酮 (AP)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中AP的濃度。
	人甲狀腺原氨酸(Thyronine)試劑盒 Thyronine	人甲狀腺原氨酸(Thyronine)試劑盒采用競爭ELISA法。用Thyronine抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Thyronine與包被的Thyronine競爭生物素標(biāo)記的抗Thyronine單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人甲狀腺原氨酸(Thyronine)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中Thyronine的濃度。
	人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)試劑盒 PGD2-MOX	人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)試劑盒采用競爭ELISA法。用PGD2-MOX抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGD2-MOX與包被的PGD2-MOX競爭生物素標(biāo)記的抗PGD2-MOX單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中PGD2-MOX的濃度。
	人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)試劑盒 rT3	人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)試劑盒采用競爭ELISA法。用rT3抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的rT3與包被的rT3競爭生物素標(biāo)記的抗rT3單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中rT3的濃度。
	人促胰液素(SCT)試劑盒 SCT	人促胰液素(SCT)試劑盒采用競爭ELISA法。用SCT抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SCT與包被的SCT競爭生物素標(biāo)記的抗SCT單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人促胰液素(SCT)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中SCT的濃度。
	人促睡眠肽α(δSIP-α)試劑盒 δSIP-α	人促睡眠肽α(δSIP-α)試劑盒采用競爭ELISA法。用δSIP-α抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的δSIP-α與包被的δSIP-α競爭生物素標(biāo)記的抗δSIP-α單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人促睡眠肽α(δSIP-α)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中δSIP-α的濃度。
	人促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)試劑盒 CRH	人促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)試劑盒采用競爭ELISA法。用CRH抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CRH與包被的CRH競爭生物素標(biāo)記的抗CRH單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人促腎上皮質(zhì)釋放**(CRH)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中CRH的濃度。
	人促甲狀腺素釋放**(TRH)試劑盒 TRH	人促甲狀腺素釋放(TRH)試劑盒采用競爭ELISA法。用TRH抗原包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的TRH與包被的TRH競爭生物素標(biāo)記的抗TRH單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人促甲狀腺素釋放**(TRH)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中TRH的濃度。