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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人游離甲狀腺素(fT4)試劑盒 fT4	人游離甲狀腺素(fT4)試劑盒采用競爭ELISA法。用fT4抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的fT4與包被的fT4競爭生物素標記的抗fT4單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人游離甲狀腺素(fT4)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中fT4的濃度。
	人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒 F-TESTO	人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒采用競爭ELISA法。用F-TESTO抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的F-TESTO與包被的F-TESTO競爭生物素標記的抗F-TESTO單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中F-TESTO的濃度。
	人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)試劑盒 GLP-2	人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)試劑盒采用競爭ELISA法。用GLP-2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GLP-2與包被的GLP-2競爭生物素標記的抗GLP-2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GLP-2的濃度。
	人胰高血糖素(GC)試劑盒 GC	人胰高血糖素(GC)試劑盒采用競爭ELISA法。用GC抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GC與包被的GC競爭生物素標記的抗GC單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胰高血糖素(GC)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GC的濃度。
	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)試劑盒 NADPH	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)試劑盒采用競爭ELISA法。用NADPH抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的NADPH與包被的NADPH競爭生物素標記的抗NADPH單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中NADPH的濃度。
	人胸腺五肽(TP5)試劑盒 TP5	人胸腺五肽(TP5)試劑盒采用競爭ELISA法。用TP5抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的TP5與包被的TP5競爭生物素標記的抗TP5單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胸腺五肽(TP5)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中TP5的濃度。
	人胸腺肽β4(TMSβ4)試劑盒 TMSβ4	人胸腺肽β4(TMSβ4)試劑盒采用競爭ELISA法。用TMSβ4抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的TMSβ4與包被的TMSβ4競爭生物素標記的抗TMSβ4單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胸腺肽β4(TMSβ4)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中TMSβ4的濃度。
	人胸腺肽β10(TMSβ10)試劑盒 TMSβ10	人胸腺肽β10(TMSβ10)試劑盒采用競爭ELISA法。用TMSβ10抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的TMSβ10與包被的TMSβ10競爭生物素標記的抗TMSβ10單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胸腺肽β10(TMSβ10)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中TMSβ10的濃度。
	人線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)試劑盒 SOD2	人線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)試劑盒采用競爭ELISA法。用SOD2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的SOD2與包被的SOD2競爭生物素標記的抗SOD2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中SOD2的濃度。
	人戊糖素(PTD)試劑盒 PTD	人戊糖素(PTD)試劑盒采用競爭ELISA法。用PTD抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的PTD與包被的PTD競爭生物素標記的抗PTD單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人戊糖素(PTD)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中PTD的濃度。
	人胃泌素(GT)試劑盒 GT	人胃泌素(GT)試劑盒采用競爭ELISA法。用GT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GT與包被的GT競爭生物素標記的抗GT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胃泌素(GT)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GT的濃度。
	人胃動素(MTL)試劑盒 MTL	人胃動素(MTL)試劑盒采用競爭ELISA法。用MTL抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的MTL與包被的MTL競爭生物素標記的抗MTL單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人胃動素(MTL)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中MTL的濃度。
	人唾液酸(SA)試劑盒 SA	人唾液酸(SA)試劑盒采用競爭ELISA法。用SA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的SA與包被的SA競爭生物素標記的抗SA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人唾液酸(SA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中SA的濃度。
	人脫氧吡啶酚(DPD)試劑盒 DPD	人脫氧吡啶酚(DPD)試劑盒采用競爭ELISA法。用DPD抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的DPD與包被的DPD競??生物素標記的抗DPD單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脫氧吡啶酚(DPD)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中DPD的濃度。
	人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 DHEA-S	人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒采用競爭ELISA法。用DHEA-S抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的DHEA-S與包被的DHEA-S競爭生物素標記的抗DHEA-S單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中DHEA-S的濃度。
	人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)試劑盒 DHEA-S7	人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)試劑盒采用競爭ELISA法。用DHEA-S7抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的DHEA-S7與包被的DHEA-S7競爭生物素標記的抗DHEA-S7單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中DHEA-S7的濃度。
	人脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒 DHEA	人脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒采用競爭ELISA法。用DHEA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的DHEA與包被的DHEA競爭生物素標記的抗DHEA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中DHEA的濃度。
	人褪黑素(MT)試劑盒 MT	人褪黑素(MT)試劑盒采用競爭ELISA法。用MT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的MT與包被的MT競爭生物素標記的抗MT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人褪黑素(MT)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中MT的濃度。
	人糖化白蛋白(GA)試劑盒 GA	人糖化白蛋白(GA)試劑盒采用競爭ELISA法。用GA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GA與包被的GA競爭生物素標記的抗GA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人糖化白蛋白(GA)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GA的濃度。
	人食欲素B/阿立新B(OXB)試劑盒 OXB	人食欲素B/阿立新B(OXB)試劑盒采用競爭ELISA法。用OXB抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的OXB與包被的OXB競爭生物素標記的抗OXB單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值人食欲素B/阿立新B(OXB)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中OXB的濃度。