国产成人18黄网站,国产成人一区二区三区,波多野结衣不打码视频

產(chǎn)品資訊

請(qǐng)輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測(cè)儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測(cè)溫儀轉(zhuǎn)矩測(cè)試儀繼電保護(hù)試驗(yàn)儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡(jiǎn)介
注冊(cè)時(shí)間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁公司簡(jiǎn)介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽(yù)證書聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當(dāng)前位置：

首頁?>?產(chǎn)品目錄?>?ELISA試劑盒?>?人ELISA試劑盒

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)試劑盒 FGF8	人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FGF8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FGF8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF8抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薋GF8抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FGF8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FGF8的濃度。
	人補(bǔ)體片段3d(C3d)試劑盒 C3d	人補(bǔ)體片段3d(C3d)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C3d抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人C3d與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3d抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈3d抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C3d結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人補(bǔ)體片段3d(C3d)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人C3d的濃度。
	人循環(huán)**復(fù)合物(CIC)試劑盒 CIC	人循環(huán)復(fù)合物(CIC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CIC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CIC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CIC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人CIC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CIC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人循環(huán)**復(fù)合物(CIC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CIC的濃度。
	人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)試劑盒 BIRC7	人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BIRC7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人BIRC7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BIRC7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薆IRC7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BIRC7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人BIRC7的濃度。
	人4-羥基壬烯酸(4-HNE)試劑盒 4-HNE	人4-羥基壬烯酸(4-HNE)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用4-HNE抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的4-HNE與包被的4-HNE競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗4-HNE單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人4-羥基壬烯酸(4-HNE)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中4-HNE的濃度。
	人嗜酸性粒細(xì)胞來源神經(jīng)**(EDN)試劑盒 EDN	人嗜酸性粒細(xì)胞來源神經(jīng)(EDN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EDN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EDN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EDN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊DN抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EDN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人嗜酸性粒細(xì)胞來源神經(jīng)**(EDN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EDN的濃度。
	人乙酰輔酶A羧化酶(ACC)試劑盒 ACC	人乙酰輔酶A羧化酶(ACC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ACC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ACC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ACC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ACC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人乙酰輔酶A羧化酶(ACC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ACC的濃度。
	人CD5抗原樣蛋白(CD5L)試劑盒 CD5L	人CD5抗原樣蛋白(CD5L)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CD5L抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CD5L與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD5L抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人CD5L抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CD5L結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人CD5抗原樣蛋白(CD5L)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CD5L的濃度。
	人連蛋白(Zonulin)試劑盒 Zonulin	人連蛋白(Zonulin)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Zonulin抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Zonulin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Zonulin抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人Zonulin抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Zonulin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人連蛋白(Zonulin)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Zonulin的濃度。
	人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)的酪氨酸激酶底物(HGS)肝纖試劑盒 HGS	人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)的酪氨酸激酶底物(HGS)肝纖試劑盒盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HGS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HGS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HGS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍GS抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HGS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)的酪氨酸激酶底物(HGS)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HGS的濃度。
	人醛糖還原酶相似蛋白1(ARL1)試劑盒 ARL1	人醛糖還原酶相似蛋白1(ARL1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ARL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ARL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人ARL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ARL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人醛糖還原酶相似蛋白1(ARL1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ARL1的濃度。
	人附睪蛋白4(HE4)試劑盒 HE4	人附睪蛋白4(HE4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HE4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HE4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HE4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍E4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HE4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人附睪蛋白4(HE4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HE4的濃度。
	人前列腺特異膜抗原(PSMA)試劑盒 PSMA	人前列腺特異膜抗原(PSMA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PSMA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PSMA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PSMA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PSMA抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PSMA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人前列腺特異膜抗原(PSMA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PSMA的濃度。
	人甲基多巴1α(MEP1α)試劑盒 MEP1α	人甲基多巴1α(MEP1α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MEP1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MEP1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MEP1α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓EP1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MEP1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人甲基多巴1α(MEP1α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MEP1α的濃度。
	人可溶性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(sAGER)試劑盒 sAGER	人可溶性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(sAGER)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sAGER抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人sAGER與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sAGER抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷藄AGER抗體與結(jié)合在包被抗體上的人sAGER結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人可溶性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(sAGER)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人sAGER的濃度。
	人整合素αM(Itgam/CD11b)試劑盒 Itgam/CD11b	人整合素αM(Itgam/CD11b)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Itgam/CD11b抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人Itgam/CD11b與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Itgam/CD11b抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人Itgam/CD11b抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Itgam/CD11b結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人整合素αM(Itgam/CD11b)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人Itgam/CD11b的濃度。
	人硫酸乙酰肝素(HS)試劑盒 HS	人硫酸乙酰肝素(HS)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍S抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人硫酸乙酰肝素(HS)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HS的濃度。
	人白介素27(IL-27)試劑盒 IL-27	人白介素27(IL-27)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-27抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IL-27與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-27抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薎L-27抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-27結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人白介素27(IL-27)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IL-27的濃度。
	人解整合素金屬蛋白酶22(ADAM22)試劑盒 ADAM22	人解整合素金屬蛋白酶22(ADAM22)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ADAM22抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ADAM22與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAM22抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃DAM22抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ADAM22結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人解整合素金屬蛋白酶22(ADAM22)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ADAM22的濃度。
	人含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)試劑盒 FNDC5	人含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FNDC5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FNDC5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FNDC5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人FNDC5抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FNDC5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FNDC5的濃度。