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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人鐵調(diào)素25(Hepc25)試劑盒 Hepc25	人鐵調(diào)素25(Hepc25)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Hepc25抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Hepc25與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Hepc25抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薍epc25抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Hepc25結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人鐵調(diào)素25(Hepc25)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Hepc25的濃度。
	人腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)試劑盒 Pro-ADM	人腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Pro-ADM抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人Pro-ADM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Pro-ADM抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薖ro-ADM抗體與結(jié)合在包被抗體上的人Pro-ADM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人Pro-ADM的濃度。
	人間皮瘤標志物/間皮素(C-ERC)試劑盒 C-ERC	人間皮瘤標志物/間皮素(C-ERC)試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人C-ERC/MSLN抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人C-ERC/MSLN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C-ERC/MSLN抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈-ERC/MSLN抗體與結(jié)合在包被抗體上的人C-ERC/MSLN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人C-ERC/MSLN濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人C-ERC/MSLN的濃度。
	人趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)試劑盒 CXCR4	人趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CXCR4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CXCR4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CXCR4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈XCR4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CXCR4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CXCR4的濃度。
	人趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)試劑盒 CCR4	人趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CCR4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CCR4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCR4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薈CR4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CCR4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CCR4的濃度。
	人可溶性間皮素相關(guān)肽(SMRP)試劑盒 SMRP	人可溶性間皮素相關(guān)肽(SMRP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SMRP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人SMRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SMRP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人SMRP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SMRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人可溶性間皮素相關(guān)肽(SMRP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人SMRP的濃度。
	人酪蛋白激酶2β(CSNK2B)試劑盒 CSNK2B	人酪蛋白激酶2β(CSNK2B)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CSNK2B抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人CSNK2B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSNK2B抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人CSNK2B抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CSNK2B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人酪蛋白激酶2β(CSNK2B)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人CSNK2B的濃度。
	人轉(zhuǎn)錄因子HES1(HES1)試劑盒 HES1	人轉(zhuǎn)錄因子HES1(HES1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HES1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人HES1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HES1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人HES1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HES1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人轉(zhuǎn)錄因子HES1(HES1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人HES1的濃度。
	人β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶2(β3GALT2)試劑盒 β3GALT2	人β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶2(β3GALT2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人B3GALTL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人B3GALTL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人B3GALTL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薆3GALTL抗體與結(jié)合在包被抗體上的人B3GALTL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶2(β3GALT2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人B3GALTL的濃度。
	人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶9(ADAMTS9)試劑盒 ADAMTS9	人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶9(ADAMTS9)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ADAMTS9抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ADAMTS9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS9抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃DAMTS9抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ADAMTS9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶9(ADAMTS9)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ADAMTS9的濃度。
	人早期應(yīng)答基因3(IER3)試劑盒 IER3	人早期應(yīng)答基因3(IER3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IER3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IER3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IER3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薎ER3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IER3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人早期應(yīng)答基因3(IER3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IER3的濃度。
	人溶質(zhì)載體家族16成員8(SLC16A8)試劑盒 SLC16A8	人溶質(zhì)載體家族16成員8(SLC16A8)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SLC16A8抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人SLC16A8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SLC16A8抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薙LC16A8抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SLC16A8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人溶質(zhì)載體家族16成員8(SLC16A8)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人SLC16A8的濃度。
	人中心粒細胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒 NE	人中心粒細胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NE抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人NE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薔E抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人中心粒細胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人NE的濃度。
	人膽綠素還原酶A(BLVRA)試劑盒 BLVRA	人膽綠素還原酶A(BLVRA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人BLVRA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人BLVRA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BLVRA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薆LVRA抗體與結(jié)合在包被抗體上的人BLVRA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人膽綠素還原酶A(BLVRA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人BLVRA的濃度。
	人乳腺珠蛋白A(SCGB2A2)試劑盒 SCGB2A2	人乳腺珠蛋白A(SCGB2A2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SCGB2A2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人SCGB2A2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SCGB2A2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人SCGB2A2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SCGB2A2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人乳腺珠蛋白A(SCGB2A2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人SCGB2A2的濃度。
	人白介素31(IL31)試劑盒 IL31	人白介素31(IL31)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL31抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人IL31與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL31抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人IL31抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL31結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人白介素31(IL31)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人IL31的濃度。
	人**細胞激活基因3(LAG3)試劑盒 LAG3	人細胞激活基因3(LAG3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LAG3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人LAG3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LAG3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薒AG3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人LAG3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人**細胞激活基因3(LAG3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人LAG3的濃度。
	人間皮瘤標志物/間皮素(N-ERC)試劑盒 N-ERC	人間皮瘤標志物/間皮素(N-ERC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人N-ERC/MSLN抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人N-ERC/MSLN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人N-ERC/MSLN抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薔-ERC/MSLN抗體與結(jié)合在包被抗體上的人N-ERC/MSLN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人間皮瘤標志物/間皮素(N-ERC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人N-ERC/MSLN的濃度。
	人ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白C5(ABCC5)試劑盒 ABCC5	人ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白C5(ABCC5)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ABCC5抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人ABCC5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ABCC5抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薃BCC5抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ABCC5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白C5(ABCC5)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人ABCC5的濃度。
	人成纖維細胞生長因子10(FGF10)試劑盒 FGF10	人成纖維細胞生長因子10(FGF10)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FGF10抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人FGF10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF10抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薋GF10抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FGF10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人成纖維細胞生長因子10(FGF10)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人FGF10的濃度。