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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GDNF	豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GDNF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GDNF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GDNF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GDNF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GDNF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)**??附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GDNF的濃度。
	豬二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 DAO	豬二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬DAO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬DAO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬DAO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iDAO抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬DAO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬DAO的濃度。
	豬腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ADCY1	豬腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ADCY1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ADCY1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ADCY1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iADCY1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ADCY1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ADCY1的濃度。
	豬粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MUC2	豬粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MUC2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MUC2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MUC2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iMUC2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MUC2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MUC2的濃度。
	豬可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 sCD14	豬可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬sCD14抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬sCD14與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬sCD14抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关isCD14抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬sCD14結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬sCD14的濃度。
	豬白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-4	豬白介素4(IL-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-4的濃度。
	豬可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 sAC	豬可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬sAC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬sAC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬sAC抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关isAC抗體與結(jié)合在包被抗體上的??sAC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬sAC的濃度。
	豬粘蛋白20(MUC20)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MUC20	豬粘蛋白20(MUC20)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MUC20抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MUC20與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MUC20抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iMUC20抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MUC20結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬粘蛋白20(MUC20)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MUC20的濃度。
	豬神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NGF	豬神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iNGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (NGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NGF的濃度。
	豬白介素23(IL-23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-23	豬白介素23(IL-23)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-23抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-23與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-23抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-23抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素23(IL-23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-23的濃度。
	豬胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TRY	豬胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TRY抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TRY與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TRY抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTRY抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TRY結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TRY的濃度。
	豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BAX	豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BAX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BAX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BAX抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBAX抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BAX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BAX的濃度。
	豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ACE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iACE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ACE的濃度。
	豬α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFN-α	豬α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IFN-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IFN-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IFN-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IFN-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IFN-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IFN-α的濃度。
	豬載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoA1	豬載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ApoA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ApoA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ApoA1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iApoA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ApoA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ApoA1的濃度。
	豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-2	豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BMP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBMP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BMP-2的濃度。
	豬芳香酶(ARO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ARO	豬芳香酶(ARO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ARO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ARO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ARO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iARO抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ARO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬芳香酶(ARO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ARO的濃度。
	豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TM	豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTM抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TM的濃度
	豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ET-1	豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ET-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ET-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ET-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iET-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ET-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ET-1的濃度。
	豬干細(xì)胞因子(SCF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SCF	豬干細(xì)胞因子(SCF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬SCF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬SCF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬SCF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬SCF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬SCF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬干細(xì)胞因子(SCF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬SCF的濃度。