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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	豬甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 αFP	豬甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬αFP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬αFP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬αFP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iαFP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬αFP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬αFP濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬αFP的濃度。
	豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKMB	豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CKMB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CKMB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CKMB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CKMB抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CKMB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CKMB的濃度。
	豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1ra	豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-1ra抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-1ra與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-1ra抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-1ra抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-1ra結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-1ra的濃度。
	豬球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgM	豬球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白M(IgM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgM的濃度。
	豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A11	豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬S100A11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬S100A11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬S100A11抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬S100A11抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬S100A11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬S100A11的濃度。
	豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FSH	豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FSH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iFSH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FSH的濃度。
	豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 KIM-1	豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬KIM-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬KIM-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬KIM-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬KIM-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬KIM-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬KIM-1的濃度。
	豬抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 AMH	豬抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬AMH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬AMH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬AMH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iAMH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬AMH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬AMH的濃度。
	豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MBP	豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MBP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MBP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MBP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬MBP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MBP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MBP的濃度。
	豬骨堿性磷酸酶(BALP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BALP	豬骨堿性磷酸酶(BALP酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BALP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BALP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BALP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBALP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BALP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨堿性磷酸酶(BALP酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BALP的濃度。
	豬叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLU	豬叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CLU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CLU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CLU抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCLU抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CLU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CLU的濃度。
	豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FN-β	豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IFN-β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IFN-β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IFN-β抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IFN-β抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IFN-β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IFN-β的濃度。
	豬心肌肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTnT/TNNT2	豬心肌肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬cTnT/TNNT2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬cTnT/TNNT2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬cTnT/TNNT2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬cTnT/TNNT2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬cTnT/TNNT2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬心肌肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬cTnT/TNNT2的濃度
	豬胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cys-C	豬胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Cys-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Cys-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Cys-C抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCys-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Cys-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Cys-C的濃度。
	豬補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C5a	豬補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬C5a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬C5a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬C5a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iC5a抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬C5a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬C5a的濃度。
	豬胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GLP-2	豬胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GLP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GLP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GLP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GLP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GLP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GLP-2的濃度。
	豬凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FASL/TNFSF6	豬凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FASL/TNFSF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FASL/TNFSF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FASL/TNFSF6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iFASL/TNFSF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FASL/TNFSF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FASL/TNFSF6的濃度。
	豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-4	豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BMP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BMP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBMP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BMP-4的濃度。
	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IGFBP-2	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IGFBP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IGFBP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IGFBP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIGFBP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IGFBP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IGFBP-2的濃度
	豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HIF-1α	豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬HIF-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬HIF-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬HIF-1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iHIF-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬HIF-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬HIF-1α的濃度。

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	豬甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 αFP	豬甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬αFP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬αFP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬αFP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iαFP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬αFP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬αFP濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬αFP的濃度。
	豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKMB	豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CKMB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CKMB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CKMB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CKMB抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CKMB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CKMB的濃度。
	豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1ra	豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-1ra抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-1ra與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-1ra抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-1ra抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-1ra結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-1ra的濃度。
	豬球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgM	豬球蛋白M(IgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白M(IgM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgM的濃度。
	豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A11	豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬S100A11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬S100A11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬S100A11抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬S100A11抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬S100A11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬S100A11的濃度。
	豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FSH	豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FSH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iFSH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FSH的濃度。
	豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 KIM-1	豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬KIM-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬KIM-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬KIM-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬KIM-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬KIM-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬KIM-1的濃度。
	豬抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 AMH	豬抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬AMH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬AMH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬AMH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iAMH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬AMH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬AMH的濃度。
	豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MBP	豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MBP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MBP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MBP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬MBP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MBP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MBP的濃度。
	豬骨堿性磷酸酶(BALP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BALP	豬骨堿性磷酸酶(BALP酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BALP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BALP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BALP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBALP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BALP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨堿性磷酸酶(BALP酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BALP的濃度。
	豬叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLU	豬叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CLU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CLU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CLU抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCLU抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CLU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CLU的濃度。
	豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FN-β	豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IFN-β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IFN-β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IFN-β抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IFN-β抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IFN-β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IFN-β的濃度。
	豬心肌肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTnT/TNNT2	豬心肌肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬cTnT/TNNT2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬cTnT/TNNT2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬cTnT/TNNT2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬cTnT/TNNT2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬cTnT/TNNT2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬心肌肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬cTnT/TNNT2的濃度
	豬胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cys-C	豬胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Cys-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Cys-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Cys-C抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCys-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Cys-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Cys-C的濃度。
	豬補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C5a	豬補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬C5a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬C5a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬C5a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iC5a抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬C5a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬C5a的濃度。
	豬胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GLP-2	豬胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GLP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GLP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GLP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GLP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GLP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GLP-2的濃度。
	豬凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FASL/TNFSF6	豬凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FASL/TNFSF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FASL/TNFSF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FASL/TNFSF6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iFASL/TNFSF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FASL/TNFSF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FASL/TNFSF6的濃度。
	豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-4	豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BMP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BMP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBMP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BMP-4的濃度。
	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IGFBP-2	豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IGFBP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IGFBP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IGFBP-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIGFBP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IGFBP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IGFBP-2的濃度
	豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HIF-1α	豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬HIF-1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬HIF-1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬HIF-1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iHIF-1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬HIF-1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬HIF-1α的濃度。

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