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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
豬X型膠原(COL10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
COL10
豬X型膠原(COL10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬COL10抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬COL10與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬COL10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬COL10抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬COL10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬X型膠原(COL10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬COL10的濃度。
豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
FGF23
豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FGF23抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FGF23與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FGF23抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iFGF23抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FGF23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FGF23的濃度。
豬骨橋素(OPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
OPN
豬骨橋素(OPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬OPN抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬OPN與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬OPN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iOPN抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬OPN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬骨橋素(OPN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬OPN的濃度。
豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
PAI1
豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PAI1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PAI1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PAI1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iPAI1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PAI1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PAI1的濃度。
豬促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
ANG2
豬促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ANG2抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ANG2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ANG2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iANG2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ANG2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ANG2的濃度。
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