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	豬凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GS	豬凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iGS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GS的濃度。
	豬中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ITIH4	豬中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ITIH4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ITIH4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ITIH4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬ITIH4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ITIH4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ITIH4的濃度。
	豬白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-15	豬白介素15(IL-15)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-15抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-15與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-15抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-15抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-15結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬IL-15濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-15的濃度。
	豬雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AR	豬雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬AR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬AR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬AR抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬AR抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬AR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬AR的濃度。
	豬Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TLR2	豬Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TLR2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TLR2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TLR2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬TLR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TLR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TLR2的濃度。
	豬P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SELP	豬P選擇素(SELP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬SELP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬SELP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬SELP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iSELP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬SELP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬SELP的濃度。
	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NT-3	豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NT-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NT-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NT-3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iNT-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NT-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NT-3的濃度。
	豬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BDNF	豬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬BDNF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬BDNF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬BDNF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBDNF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬BDNF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬BDNF的濃度。
	豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 (IL-17	豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-17抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-17抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-17抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-17的濃度。
	豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NGAL	豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NGAL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NGAL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NGAL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iNGAL抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NGAL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NGAL的濃度。
	豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MMP-9	豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MMP-9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MMP-9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MMP-9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iMMP-9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MMP-9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MMP-9的濃度。
	豬組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TF	豬組織因子(TF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬TF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TF的濃度。
	豬熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HSP-70/HSPA9	豬熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬HSP-70/HSPA9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬HSP-70/HSPA9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬HSP-70/HSPA9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iHSP-70/HSPA9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬HSP-70/HSPA9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬HSP-70/HSPA9的濃度。
	豬B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 Bcl-2	豬B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Bcl-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Bcl-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Bcl-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iBcl-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Bcl-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Bcl-2的濃度。
	豬瘦素(LEP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LEP	豬瘦素(LEP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬LEP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬LEP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬LEP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iLEP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬LEP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬瘦素(LEP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬LEP的濃度。
	豬氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NT-proBNP	豬氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NT-proBNP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NT-proBNP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NT-proBNP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iNT-proBNP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NT-proBNP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NT-proBNP的濃度。
	豬血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VWF	豬血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬VWF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬VWF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬VWF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iVWF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬VWF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬VWF的濃度。
	豬睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CNTF	豬睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CNTF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CNTF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CNTF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCNTF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CNTF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CNTF的濃度。
	豬催乳素(PRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PRL	豬催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PRL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PRL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PRL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iPRL抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PRL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬催乳素(PRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PRL的濃度。
	豬白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-6	豬白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-6的濃度。