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豬血小板衍生生長(zhǎng)因子亞基B(PDGFB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
PDGFB
豬血小板衍生生長(zhǎng)因子亞基B(PDGFB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PDGFB抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PDGFB與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PDGFB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iPDGFB抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PDGFB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬血小板衍生生長(zhǎng)因子亞基B(PDGFB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450??之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PDGFB的濃度。
豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IL-2
豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-2與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iIL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-2的濃度。
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
MIP-3α
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MIP-3α抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MIP-3α與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MIP-3α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬MIP-3α抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MIP-3α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MIP-3α的濃度。
豬載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
ApoA4
豬載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ApoA4抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ApoA4與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ApoA4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬ApoA4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ApoA4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ApoA4的濃度。
豬抵抗素(RETN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
RETN
豬抵抗素(RETN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬RETN抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬RETN與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬RETN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iRETN抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬RETN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬抵抗素(RETN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬RETN的濃度。
豬C-肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
C-P
豬C-肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬C-P抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬C-P與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬C-P抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬C-P抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬C-P結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬C-肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬C-P的濃度。
豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
FETUA
豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FETUA抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FETUA與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FETUA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iFETUA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FETUA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加???顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FETUA的濃度
豬腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IFABP
豬腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IFABP抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IFABP與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IFABP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iIFABP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IFABP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IFABP的濃度。
豬促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
EPO
豬促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬EPO抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬EPO與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬EPO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iEPO抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬EPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬EPO的濃度。
豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
IGFBP-4
豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IGFBP-4抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IGFBP-4與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IGFBP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IGFBP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IGFBP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IGFBP-4的濃度。
豬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
MMP-3
豬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MMP-3抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MMP-3與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MMP-3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iMMP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MMP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MMP-3的濃度。
豬基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
MMP1
豬基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MMP1抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MMP1與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MMP1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬MMP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MMP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MMP1的濃度。
豬玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
VTN
豬玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬VTN抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬VTN與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬VTN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬VTN抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬VTN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬VTN的濃度。
豬趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
CXCL16
豬趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CXCL16抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CXCL16與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CXCL16抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CXCL16抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CXCL16結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CXCL16的濃度。
豬促黃體生成**(LH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
LH
豬促黃體生成**(LH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬LH抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬LH與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬LH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iLH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬LH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬促黃體生成**(LH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬LH的濃度
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
MIP-1β
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MIP-1β抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬MIP-1β與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MIP-1β抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iMIP-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬MIP-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬MIP-1β的濃度。
豬載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
ApoE
豬載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ApoE抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ApoE與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ApoE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iApoE抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ApoE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ApoE的濃度。
豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
FGF21
豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FGF21抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FGF21與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FGF21抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iFGF21抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FGF21結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FGF21的濃度。
豬補(bǔ)體成??3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
C3
豬補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬C3抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬C3與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬C3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??关iC3抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬C3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬C3的濃度。
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒
TIMP-4
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TIMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TIMP-4與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TIMP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬TIMP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TIMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TIMP-4的濃度。
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