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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgA	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgA的濃度。
	豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTGF	豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CTGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CTGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CTGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCTGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CTGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CTGF的濃度。
	豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NOS3/eNOS	豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NOS3/eNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NOS3/eNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NOS3/eNOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬NOS3/eNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NOS3/eNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NOS3/eNOS的濃度。
	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VEGF	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬VEGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬VEGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬VEGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iVEGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬VEGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬VEGF的濃度。
	豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PAF	豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PAF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PAF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PAF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iPAF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PAF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PAF的濃度。
	豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TCC C5b-9	豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TCC C5b-9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TCC C5b-9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TCC C5b-9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTCC C5b-9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TCC C5b-9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TCC C5b-9的濃度。
	豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-I	豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Tn-I抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)??樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Tn-I與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Tn-I抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTn-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Tn-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Tn-I的濃度。
	豬促生長(zhǎng)(GH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 GH	豬促生長(zhǎng)(GH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬促生長(zhǎng)(GH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GH的濃度。
	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF7/KGF	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FGF7/KGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FGF7/KGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FGF7/KGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iFGF7/KGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FGF7/KGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FGF7/KGF的濃度
	豬尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PLAU/uPA	豬尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PLAU/uPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PLAU/uPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PLAU/uPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iPLAU/uPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PLAU/uPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PLAU/uPA的濃度
	豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-5	豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-5抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-5的濃度。
	豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoA2	豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ApoA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ApoA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ApoA2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iApoA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ApoA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ApoA2的濃度。
	豬β乳球蛋白(β-Lg)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 β-Lg	豬β乳球蛋白(β-Lg)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬β-Lg抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬β-Lg與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬β-Lg抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iβ-Lg抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬β-Lg結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬β-Lg濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬β-Lg的濃度。
	豬白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40L/TNFSF5	豬白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CD40L/TNFSF5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CD40L/TNFSF5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CD40L/TNFSF5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCD40L/TNFSF5抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CD40L/TNFSF5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CD40L/TNFSF5的濃度
	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VEGFR1/Flt1	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬VEGFR1/Flt1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬VEGFR1/Flt1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬VEGFR1/Flt1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iVEGFR1/Flt1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬VEGFR1/Flt1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬VEGFR1/Flt1的濃度。
	豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OPG	豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬OPG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬OPG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬OPG抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iOPG抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬OPG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬OPG的濃度。
	豬胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PP	豬胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬PP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PP的濃度
	豬S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A6	豬S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬S100A6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬S100A6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬S100A6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬S100A6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬S100A6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬S100A6的濃度。
	豬組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSK	豬組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CTSK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CTSK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CTSK抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CTSK抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CTSK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CTSK的濃度。
	豬凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 F1+2	豬凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬F1+2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬F1+2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬F1+2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iF1+2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬F1+2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬F1+2的濃度。

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	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgA	豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IgA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬球蛋白A (IgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IgA的濃度。
	豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTGF	豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CTGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CTGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CTGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCTGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CTGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CTGF的濃度。
	豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NOS3/eNOS	豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬NOS3/eNOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬NOS3/eNOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬NOS3/eNOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬NOS3/eNOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬NOS3/eNOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬NOS3/eNOS的濃度。
	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VEGF	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬VEGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬VEGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬VEGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iVEGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬VEGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬VEGF的濃度。
	豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PAF	豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PAF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PAF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PAF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iPAF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PAF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PAF的濃度。
	豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TCC C5b-9	豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TCC C5b-9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬TCC C5b-9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TCC C5b-9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTCC C5b-9抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TCC C5b-9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬TCC C5b-9的濃度。
	豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-I	豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Tn-I抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)??樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬Tn-I與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Tn-I抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTn-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬Tn-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬Tn-I的濃度。
	豬促生長(zhǎng)(GH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 GH	豬促生長(zhǎng)(GH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬GH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬GH抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬促生長(zhǎng)(GH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬GH的濃度。
	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF7/KGF	豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FGF7/KGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬FGF7/KGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FGF7/KGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iFGF7/KGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬FGF7/KGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬FGF7/KGF的濃度
	豬尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PLAU/uPA	豬尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PLAU/uPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PLAU/uPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PLAU/uPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iPLAU/uPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PLAU/uPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PLAU/uPA的濃度
	豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-5	豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬IL-5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IL-5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iIL-5抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬IL-5的濃度。
	豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoA2	豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ApoA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬ApoA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ApoA2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iApoA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬ApoA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬ApoA2的濃度。
	豬β乳球蛋白(β-Lg)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 β-Lg	豬β乳球蛋白(β-Lg)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬β-Lg抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬β-Lg與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬β-Lg抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iβ-Lg抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬β-Lg結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬β-Lg濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬β-Lg的濃度。
	豬白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40L/TNFSF5	豬白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CD40L/TNFSF5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CD40L/TNFSF5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CD40L/TNFSF5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iCD40L/TNFSF5抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CD40L/TNFSF5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CD40L/TNFSF5的濃度
	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VEGFR1/Flt1	豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬VEGFR1/Flt1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬VEGFR1/Flt1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬VEGFR1/Flt1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iVEGFR1/Flt1抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬VEGFR1/Flt1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬VEGFR1/Flt1的濃度。
	豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OPG	豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬OPG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬OPG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬OPG抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iOPG抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬OPG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬OPG的濃度。
	豬胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PP	豬胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬PP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬PP抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬PP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬PP的濃度
	豬S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A6	豬S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬S100A6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬S100A6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬S100A6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬S100A6抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬S100A6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬S100A6的濃度。
	豬組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSK	豬組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬CTSK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬CTSK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬CTSK抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬CTSK抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬CTSK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬CTSK的濃度。
	豬凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 F1+2	豬凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬F1+2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的豬F1+2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬F1+2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iF1+2抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬F1+2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，豬凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中豬F1+2的濃度。

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