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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	大鼠腎素(REN)試劑盒 REN	大鼠腎素(REN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠REN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠REN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠REN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驲EN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠REN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腎素(REN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠REN的濃度。
	大鼠生長(zhǎng)**(GH)試劑盒 GH	大鼠生長(zhǎng)(GH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡H抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠生長(zhǎng)**(GH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GH的濃度。
	大鼠促黃體生成**(LH)試劑盒 LH	大鼠促黃體生成(LH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驦H抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠促黃體生成**(LH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LH的濃度。
	大鼠尿微量白蛋白(MAU)試劑盒 MAU	大鼠尿微量白蛋白(MAU)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MAU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MAU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAU抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧AU抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MAU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠尿微量白蛋白(MAU)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠MAU的濃度。
	大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒 CRP	大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝RP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CRP的濃度。
	大鼠白介素10(IL-10)試劑盒 IL-10	大鼠白介素10(IL-10)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素10(IL-10)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-10的濃度。
	大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶試劑盒 TNF-α	大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TNF-α的濃度。
	大鼠白介素6(IL-6)試劑盒 IL-6	大鼠白介素6(IL-6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣L-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素6(IL-6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-6的濃度。
	大鼠白介素4(IL-4)試劑盒 IL-4	大鼠白介素4(IL-4)試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠IL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠IL-4濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-4的濃度。
	大鼠白介素2(IL-2)試劑盒 IL-2	大鼠白介素2(IL-2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠IL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素2(IL-2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-2的濃度。
	大鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒 IL-1β	大鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-1β抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-1β與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-1β抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣L-1β抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-1β結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-1β的濃度。
	大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒 IGF-1	大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IGF-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IGF-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGF-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣GF-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IGF-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IGF-1的濃度。
	大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 IFN-γ	大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠IFN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IFN-γ的濃度。
	大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 GM-CSF	大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GM-CSF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GM-CSF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GM-CSF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠GM-CSF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GM-CSF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GM-CSF的濃度。
	大鼠促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 試劑盒 EPO	大鼠促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠EPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠EPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠EPO抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠EPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠EPO的濃度。
	大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)試劑盒 Cyt-C	大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Cyt-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Cyt-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cyt-C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝yt-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Cyt-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Cyt-C的濃度。
	大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3(MIP-3)試劑盒 MIP-3	大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3(MIP-3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MIP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MIP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧IP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MIP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3(MIP-3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠MIP-3的濃度。
	大鼠彈性蛋白(ELN)試劑盒 ELN	大鼠彈性蛋白(ELN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ELN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ELN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驟LN抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ELN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠彈性蛋白(ELN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ELN的濃度。
	大鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)試劑盒 GROα/CXCL1	大鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GROα/CXCL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GROα/CXCL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GROα/CXCL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡ROα/CXCL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GROα/CXCL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GROα/CXCL1的濃度。
	大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒 BMP-2	大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠BMP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BMP-2的濃度。