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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	大鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABC G1)試劑盒 ABC G1	大鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABC G1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ABC G1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ABC G1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ABC G1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛BC G1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ABC G1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABC G1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出???品中大鼠ABC G1的濃度。
	大鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA 1)試劑盒 ABCA 1	大鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA 1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ABCA 1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ABCA 1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ABCA 1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ABCA 1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ABCA 1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA 1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ABCA 1的濃度。
	大鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)試劑盒 ATXN2	大鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ATXN2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ATXN2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATXN2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛TXN2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ATXN2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ATXN2的濃度。
	大鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)試劑盒 ATXN1	大鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ATXN1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ATXN1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATXN1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ATXN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ATXN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ATXN1的濃度。
	大鼠****擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)試劑盒 ATM	大鼠**擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ATM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ATM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛TM抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ATM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠****擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ATM的濃度。
	大鼠T-框蛋白2(TBX2)試劑盒 TBX2	大鼠T-框蛋白2(TBX2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TBX2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TBX2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TBX2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉BX2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TBX2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠T-框蛋白2(TBX2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TBX2的濃度。
	大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)試劑盒 SP-B	大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SP-B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠SP-B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SP-B抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠SP-B抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠SP-B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠SP-B的濃度。
	大鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒 AST	大鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AST抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AST與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AST抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛ST抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AST結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AST的濃度。
	大鼠唾液酸受體1(ASGR1)試劑盒 ASGR1	大鼠唾液酸受體1(ASGR1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ASGR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ASGR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ASGR1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛SGR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ASGR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠唾液酸受體1(ASGR1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ASGR1的濃度。
	大鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位子2(ARNT2)試劑盒 ARNT2	大鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位子2(ARNT2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ARNT2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ARNT2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ARNT2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛RNT2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ARNT2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位子2(ARNT2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ARNT2的濃度。
	大鼠芳香烴受體相互作用蛋白酶(AIP)試劑盒 AIP	大鼠芳香烴受體相互作用蛋白酶(AIP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AIP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AIP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AIP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛IP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AIP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠芳香烴受體相互作用蛋白酶(AIP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AIP的濃度。
	大鼠芳香烴受體(AhR)試劑盒 AhR	大鼠芳香烴受體(AhR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AhR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AhR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AhR抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛hR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AhR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠芳香烴受體(AhR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AhR的濃度。
	大鼠精氨酸加壓素受體(Av pr1a)試劑盒 Av pr1a	大鼠精氨酸加壓素受體(Av pr1a)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Av pr1a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Av pr1a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Av pr1a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛v pr1a抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Av pr1a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠精氨酸加壓素受體(Av pr1a)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Av pr1a的濃度。
	大鼠精氨酸酶(Arg)試劑盒 Arg	大鼠精氨酸酶(Arg)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Arg抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Arg與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Arg抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛rg抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Arg結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠精氨酸酶(Arg)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Arg的濃度。
	大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 AQP-	大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AQP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AQP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AQP-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠AQP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AQP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AQP-4的濃度。
	大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 AQP-3	大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AQP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AQP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AQP-3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛QP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AQP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠AQP-3的濃度。
	大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 MBP/MBL	大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MBP/MBL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MBP/MBL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MBP/MBL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧BP/MBL抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MBP/MBL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠MBP/MBL的濃度。
	大鼠白介素12(IL-12)試劑盒 IL-12	大鼠白介素12(IL-12)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠IL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素12(IL-12)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-12的濃度。
	大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)試劑盒 IL-12/p40	大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IL-12/p40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠IL-12/p40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-12/p40抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣L-12/p40抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠IL-12/p40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠IL-12/p40的濃度。
	大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒 NE	大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨E抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠NE的濃度。