公的粗大挺进了我的密道视频,吃奶呻吟打开双腿做受动态图

產(chǎn)品資訊

請輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測溫儀轉(zhuǎn)矩測試儀繼電保護(hù)試驗(yàn)儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡介
注冊時(shí)間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁公司簡介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽(yù)證書聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當(dāng)前位置：

首頁?>?產(chǎn)品目錄?>?ELISA試劑盒?>?大鼠ELISA試劑盒

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒 BTA	大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BTA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BTA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BTA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜TA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BTA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BTA的濃度。
	大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒 Bid	大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Bid抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Bid與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Bid抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜id抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Bid結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Bid的濃度。
	大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒 β-EPR	大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠β-EPR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠β-EPR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-EPR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠β-EPR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠β-EPR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠β-EPR的濃度。
	大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)試劑盒 BACE2	大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BACE2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BACE2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BACE2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜ACE2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BACE2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BACE2的濃度。
	大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 BACE1	大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BACE1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BACE1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BACE1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜ACE1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BACE1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BACE1的濃度。
	大鼠β細(xì)胞素(BTC)試劑盒 BTC	大鼠β細(xì)胞素(BTC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BTC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BTC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BTC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜TC抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BTC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β細(xì)胞素(BTC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BTC的濃度。
	大鼠BCL-4相關(guān)死亡促進(jìn)因子(BAD)試劑盒 BAD	大鼠BCL-4相關(guān)死亡促進(jìn)因子(BAD)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BAD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BAD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜AD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BAD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠BCL-4相關(guān)死亡促進(jìn)因子(BAD)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲???計(jì)算出樣品中大鼠BAD的濃度。
	大鼠BCL-2修飾因子(BMF)試劑盒 BMF	大鼠BCL-2修飾因子(BMF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BMF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BMF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜MF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BMF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠BCL-2修飾因子(BMF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BMF的濃度。
	大鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒 BAX	大鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BAX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BAX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAX抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜AX抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BAX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BAX的濃度。
	大鼠BCL-2拮抗劑/殺手1(BAK1)試劑盒 BAK1	大鼠BCL-2拮抗劑/殺手1(BAK1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BAK1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BAK1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAK1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜AK1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BAK1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠BCL-2拮抗劑/殺手1(BAK1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BAK1的濃度。
	大鼠B細(xì)胞**瘤因子2(BCL-2)試劑盒 BCL-2	大鼠B細(xì)胞瘤因子2(BCL-2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BCL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BCL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BCL-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜CL-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BCL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠B細(xì)胞**瘤因子2(BCL-2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BCL-2的濃度。
	大鼠B細(xì)胞**瘤因子3(BCL-3)試劑盒 BCL-3	大鼠B細(xì)胞瘤因子3(BCL-3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BCL-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BCL-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BCL-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜CL-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BCL-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠B細(xì)胞**瘤因子3(BCL-3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BCL-3的濃度。
	大鼠B細(xì)胞**瘤因子10(BCL-10)試劑盒 BCL-10	大鼠B細(xì)胞瘤因子10(BCL-10)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BCL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BCL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BCL-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜CL-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BCL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠B細(xì)胞**瘤因子10(BCL-10)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BCL-10的濃度。
	大鼠B細(xì)胞活化因子受體(BAFFR)試劑盒 BAFFR	大鼠B細(xì)胞活化因子受體(BAFFR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BAFFR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BAFFR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAFFR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜AFFR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BAFFR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠B細(xì)胞活化因子受體(BAFFR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BAFFR的濃度。
	大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)試劑盒 bFGF/FGF2	大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠bFGF/FGF2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠bFGF/FGF2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠bFGF/FGF2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骲FGF/FGF2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠bFGF/FGF2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠bFGF/FGF2的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)試劑盒 GF9	大鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF9抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF9的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)試劑盒	大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF6的濃度。
	大鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)試劑盒 FGF4	大鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FGF4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FGF4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠GF4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FGF4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FGF4的濃度。
	大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)試劑盒 AXIN2	大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠AXIN2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠AXIN2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AXIN2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛XIN2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠AXIN2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)??出樣品中大鼠AXIN2的濃度。
	大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1 (TGF-β1) 試劑盒 TGF-β1	大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1 (TGF-β1) 試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉GF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1 (TGF-β1) 試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TGF-β1的濃度。