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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	大鼠Smad同源物7 (Smad7) 試劑盒 Smad7	大鼠Smad同源物7 (Smad7) 試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Smad7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Smad7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad7抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骃mad7抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Smad7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠Smad同源物7 (Smad7) 試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠Smad7的濃度。
	大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 SP-A	大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SP-A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠SP-A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SP-A抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠SP-A抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠SP-A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠SP-A的濃度。
	大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 試劑盒 GLP-1	大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GLP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GLP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡LP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GLP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠GLP-1的濃度。
	大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒 NSE	大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NSE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠NSE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NSE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驨SE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NSE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠NSE的濃度。
	大鼠堿性磷酸酶(ALP)試劑盒 ALP	大鼠堿性磷酸酶(ALP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ALP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ALP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛LP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ALP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠堿性磷酸酶(ALP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠ALP的濃度。
	大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPPA)試劑盒 PAPPA	大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPPA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PAPPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PAPPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAPPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪APPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PAPPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPPA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠PAPPA的濃度。
	大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒 Tn-I	大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Tn-I抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Tn-I與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Tn-I抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉n-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Tn-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠Tn-I的濃度。
	大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒 Tn-T	大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Tn-T抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Tn-T與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Tn-T抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉n-T抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Tn-T結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠Tn-T的濃度。
	大鼠肌紅蛋白(MYO)試劑盒 MYO	大鼠肌紅蛋白(MYO)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MYO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MYO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MYO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧YO抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MYO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠肌紅蛋白(MYO)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠MYO的濃度。
	大鼠催乳素(PRL)試劑盒 PRL	大鼠催乳素(PRL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PRL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PRL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驪RL抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PRL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠催乳素(PRL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠PRL的濃度。
	大鼠骨保護(hù)素(OPG)試劑盒 OPG	大鼠骨保護(hù)素(OPG)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠OPG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠OPG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OPG抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驩PG抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠OPG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠OPG濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠OPG的濃度。
	大鼠降鈣素(CT) 試劑盒 CT	大鼠降鈣素(CT) 試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CT抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝T抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠降鈣素(CT) 試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠CT的濃度。
	大鼠細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)試劑盒 sICAM-1/CD54	大鼠細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠sICAM-1/CD54抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠sICAM-1/CD54與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sICAM-1/CD54抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠sICAM-1/CD54抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠sICAM-1/CD54結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠sICAM-1/CD54的濃度。
	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒 MMP-13	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MMP-13抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MMP-13與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-13抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧MP-13抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MMP-13結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠MMP-13的濃度。
	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)試劑盒 MMP-12	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MMP-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MMP-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧MP-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MMP-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠MMP-12的濃度。
	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)試劑盒 MMP-10	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MMP-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MMP-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧MP-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MMP-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠MMP-10的濃度。
	大鼠I型膠原α1(COL-1α1)試劑盒 COL-1α1	大鼠I型膠原α1(COL-1α1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠COL-1α1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠COL-1α1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL-1α1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠COL-1α1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠COL-1α1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠I型膠原α1(COL-1α1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠COL-1α1的濃度。
	大鼠層粘蛋白(LN)試劑盒 LN	大鼠層粘蛋白(LN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驦N抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠層粘蛋白(LN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠LN的濃度。
	大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)試劑盒 ApoB100	大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ApoB100抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ApoB100與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoB100抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驛poB100抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ApoB100結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠ApoB100的濃度。
	大鼠C-肽 (C-P) 試劑盒 C-P	大鼠C-肽 (C-P) 試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠C-P抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠C-P與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C-P抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠C-P抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠C-P結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠C-肽 (C-P) 試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中大鼠C-P的濃度。