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	大鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSL	大鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTSL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTSL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝TSL抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTSL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTSL的??度。
	大鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSK	大鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTSK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTSK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CTSK抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTSK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTSK的濃度。
	大鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSD	大鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTSD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTSD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CTSD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTSD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTSD的濃度。
	大鼠β連接素(CTNNb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTNNb	大鼠β連接素(CTNNb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTNNb抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTNNb與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTNNb抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝TNNb抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTNNb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠β連接素(CTNNb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTNNb的濃度。
	大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTNNa1	大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CTNNa1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CTNNa1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTNNa1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝TNNa1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CTNNa1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CTNNa1的濃度。
	大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ET-1	大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ET-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ET-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ET-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驟T-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ET-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ET-1的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP14	大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP14抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP14與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生??素化的抗大鼠CASP14抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ASP14抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP14結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP14的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP12	大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP12抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ASP12抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP12的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP10	大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ASP10抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP10的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP9	大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP9抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ASP9抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP9的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP7)7(CASP7	大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CASP7抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP7的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP4	大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ASP4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP4的濃度。
	大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP3	大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CASP3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CASP3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ASP3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CASP3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CASP3的濃度。
	大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLCF1	大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CLCF1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CLCF1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLCF1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝LCF1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CLCF1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CLCF1的濃度。
	大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CT1	大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CT1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CT1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CT1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝T1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CT1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CT1的濃度。
	大鼠心磷脂合成酶(CLS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLS	大鼠心磷脂合成酶(CLS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CLS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CLS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝LS抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CLS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠心磷脂合成酶(CLS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CLS的濃度。
	大鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 αFP	大鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠αFP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠αFP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠αFP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫螃罠P抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠αFP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠αFP的濃度。
	大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTnT/TNNT2	大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cTnT/TNNT2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠cTnT/TNNT2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cTnT/TNNT2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠cTnT/TNNT2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠cTnT/TNNT2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠cTnT/TNNT2的濃度。
	大鼠癌胚抗原(CEA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CEA	大鼠癌胚抗原(CEA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CEA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CEA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CEA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝EA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CEA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠癌胚抗原(CEA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CEA的濃度。
	大鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CALU	大鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CALU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CALU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CALU抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ALU抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CALU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CALU的濃度。