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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	大鼠趨化素樣因子超家族6(cklfsf6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cklfsf6	大鼠趨化素樣因子超家族6(cklfsf6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cklfsf6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠cklfsf6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cklfsf6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骳klfsf6抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠cklfsf6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化素樣因子超家族6(cklfsf6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠cklfsf6的濃度。
	大鼠趨化素樣因子超家族5(cklfsf5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cklfsf5	大鼠趨化素樣因子超家族5(cklfsf5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cklfsf5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠cklfsf5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cklfsf5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骳klfsf5抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠cklfsf5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化素樣因子超家族5(cklfsf5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠cklfsf5的濃度。
	大鼠趨化素樣因子超家族4(cklfsf4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cklfsf4	大鼠趨化素樣因子超家族4(cklfsf4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠cklfsf4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠cklfsf4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cklfsf4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骳klfsf4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠cklfsf4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值大鼠趨化素樣因子超家族4(cklfsf4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠cklfsf4的濃度。
	大鼠趨化素樣因子(CKLF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLF	大鼠趨化素樣因子(CKLF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CKLF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CKLF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CKLF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝KLF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CKLF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化素樣因子(CKLF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CKLF的濃度。
	大鼠趨化因子CXC配體16(CXCL16)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CXCL16	大鼠趨化因子CXC配體16(CXCL16)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CXCL16抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CXCL16與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CXCL16抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝XCL16抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CXCL16結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化因子CXC配體16(CXCL16)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CXCL16的濃度。
	大鼠趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX3XR1	大鼠趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CX3XR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CX3XR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX3XR1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CX3XR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CX3XR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CX3XR1的濃度。
	大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SCD	大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SCD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠SCD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SCD抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骃CD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠SCD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠SCD的濃度。
	大鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CCRL1	大鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CCRL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CCRL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCRL1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝CRL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CCRL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CCRL1的濃度。
	大鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 (CCR8	大鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CCR8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CCR8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCR8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CCR8抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CCR8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CCR8的濃度。
	大鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CCL1	大鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CCL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CCL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCL1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝CL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CCL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CCL1的濃度。
	大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FOS	大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠FOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FOS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驠OS抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠FOS的濃度。
	大鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CP	大鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝P抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CP的濃度。
	大鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CEP110	大鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CEP110抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CEP110與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CEP110抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝EP110抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CEP110結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CEP110的濃度。
	大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 (CENP1	大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CENP1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CENP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENP1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ENP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CENP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CENP1的濃度。
	大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CENPE	大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CENPE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CENPE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CENPE抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CENPE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CENPE的濃度。
	大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CENPB	大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CENPB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CENPB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝ENPB抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CENPB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CENPB的濃度。
	大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CENPA	大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CENPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CENPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠CENPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CENPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CENPA的濃度。
	大鼠CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C/EBPδ	大鼠CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠C/EBPδ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠C/EBPδ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C/EBPδ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠C/EBPδ抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠C/EBPδ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠C/EBPδ的濃度。
	大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cav-1	大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Cav-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Cav-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cav-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠Cav-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Cav-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Cav-1的濃度。
	大鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CDX2	大鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠CDX2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠CDX2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDX2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驝DX2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠CDX2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠CDX2的濃度。