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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 α1-MG	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠α1-MG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠α1-MG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α1-MG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫螃?-MG抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠α1-MG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠α1-MG的濃度。
	大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 α1-AGP	大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠α1-AGP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠α1-AGP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α1-AGP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠α1-AGP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠α1-AGP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠α1-AGP的濃度。
	大鼠X-連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 XIAP	大鼠X-連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠XIAP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠XIAP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠XIAP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠XIAP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠XIAP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠X-連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠XIAP的濃度。
	大鼠血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VWF	大鼠血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VWF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VWF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VWF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骎WF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VWF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VWF的濃度。
	大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ADAMTS13/VWFCP	大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠ADAMTS13/VWFCP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ADAMTS13/VWFCP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠ADAMTS13/VWFCP的濃度。
	大鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 DBP	大鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠DBP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠DBP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DBP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠DBP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠DBP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠DBP的濃度。
	大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VF	大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠VF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VF的濃度。
	大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 vaspin	大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠vaspin抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠vaspin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠vaspin抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠vaspin抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠vaspin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠vaspin的濃度。
	大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 HRAS	大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HRAS抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠HRAS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HRAS抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驢RAS抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠HRAS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠HRAS的濃度。
	大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FOS	大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠FOS抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠FOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FOS抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠FOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠FOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠FOS的濃度。
	大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VLA	大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VLA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VLA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VLA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骎LA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VLA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VLA的濃度。
	大鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VIP	大鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VIP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VIP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VIP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠VIP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VIP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VIP的濃度。
	大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VCAM-1	大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VCAM-1/CD106抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VCAM-1/CD106與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VCAM-1/CD106抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骎CAM-1/CD106抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VCAM-1/CD106結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VCAM-1/CD106的濃度。
	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VEGFR-2/KDR	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VEGFR-2/KDR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VEGFR-2/KDR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGFR-2/KDR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骎EGFR-2/KDR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VEGFR-2/KDR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VEGFR-2/KDR的濃度。
	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VEGF-D	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VEGF-D抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VEGF-D與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-D抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠VEGF-D抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VEGF-D結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VEGF-D的濃度。
	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 EGF-C	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VEGF-C抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VEGF-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-C抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骎EGF-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VEGF-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VEGF-C的濃度。
	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VEGF-B	大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VEGF-B抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠VEGF-B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-B抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骎EGF-B抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VEGF-B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠VEGF-B的濃度。
	大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PLAUR/uPAR	大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PLAUR/uPAR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PLAUR/uPAR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAUR/uPAR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠PLAUR/uPAR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PLAUR/uPAR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PLAUR/uPAR的濃度。
	大鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PLAU/uPA	大鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PLAU/uPA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PLAU/uPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAU/uPA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪LAU/uPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PLAU/uPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PLAU/uPA的濃度。
	大鼠紅細胞衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NFE2L2	大鼠紅細胞衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠NFE2L2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠NFE2L2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFE2L2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驨FE2L2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠NFE2L2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠紅細胞衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠NFE2L2的濃度。

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