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上海信裕生物技術有限公司
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	大鼠谷氨酰胺轉移酶(TG)酶聯**吸附檢測試劑盒 TG	大鼠谷氨酰胺轉移酶(TG)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TG與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉G抗體與結合在包被抗體上的大鼠TG結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠谷氨酰胺轉移酶(TG)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TG的濃度。
	大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)酶聯**吸附檢測試劑盒 TSC22	大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TSC22抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TSC22與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSC22抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉SC22抗體與結合在包被抗體上的大鼠TSC22結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TSC22的濃度。
	大鼠轉化生長因子β誘導蛋白(TGFBI)酶聯**吸附檢測試劑盒 TGFBI	大鼠轉化生長因子β誘導蛋白(TGFBI)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TGF βI抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TGF βI與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF βI抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉GF βI抗體與結合在包被抗體上的大鼠TGF βI結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉化生長因子β誘導蛋白(TGFBI)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TGF βI的濃度。
	大鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)酶聯**吸附檢測試劑盒 TGF-β3	大鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)酶聯**吸附檢測試劑盒
	大鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯**吸附檢測試劑盒 TGF-β2	大鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TGF-β2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TGF-β2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-β2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠TGF-β2抗體與結合在包被抗體上的大鼠TGF-β2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TGF-β2的濃度。
	大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯**吸附檢測試劑盒 GP4/CD36	大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GP4/CD36抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠GP4/CD36與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GP4/CD36抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠GP4/CD36抗體與結合在包被抗體上的大鼠GP4/CD36結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠GP4/CD36的濃度。
	大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯**吸附檢測試劑盒 TGF-α	大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TGF-α抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TGF-α與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉GF-α抗體與結合在包被抗體上的大鼠TGF-α結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TGF-α的濃度。
	大鼠轉化生長因子受體β(TGF-βR)酶聯**吸附檢測試劑盒 TGF-βR	大鼠轉化生長因子受體β(TGF-βR)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TGF-βR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TGF-βR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-βR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉GF-βR抗體與結合在包被抗體上的大鼠TGF-βR結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,大鼠轉化生長因子受體β(TGF-βR)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TGF-βR的濃度。
	大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯**吸附檢測試劑盒 TFR/CD71	大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TFR/CD71抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TFR/CD71與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFR/CD71抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉FR/CD71抗體與結合在包被抗體上的大鼠TFR/CD71結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TFR/CD71的濃度。
	大鼠轉鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)酶聯**吸附檢測試劑盒 TFR2	大鼠轉鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TFR2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TFR2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFR2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉FR2抗體與結合在包被抗體上的大鼠TFR2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TFR2的濃度。
	大鼠轉錄因子20(TCF20)酶聯**吸附檢測試劑盒 TCF20	大鼠轉錄因子20(TCF20)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TCF20抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TCF20與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TCF20抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉CF20抗體與結合在包被抗體上的大鼠TCF20結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉錄因子20(TCF20)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TCF20的濃度。
	大鼠正五聚蛋白3(PTX3)酶聯**吸附檢測試劑盒 PTX3	大鼠正五聚蛋白3(PTX3)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PTX3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠PTX3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTX3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫驪TX3抗體與結合在包被抗體上的大鼠PTX3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠正五聚蛋白3(PTX3)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠PTX3的濃度。
	大鼠15脂加氧酶(15-LO)酶聯**吸附檢測試劑盒 15-LO	大鼠15脂加氧酶(15-LO)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠15-LO抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠15-LO與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠15-LO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠15-LO抗體與結合在包被抗體上的大鼠15-LO結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠15脂加氧酶(15-LO)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠15-LO的濃度。
	大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯**吸附檢測試劑盒 12-LO	大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠12-LO抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠12-LO與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠12-LO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫?2-LO抗體與結合在包被抗體上的大鼠12-LO結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠12-LO的濃度。
	大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯**吸附檢測試劑盒 5-LO	大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠5-LO抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠5-LO與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠5-LO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫?-LO抗體與結合在包被抗體上的大鼠5-LO結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠5-LO的濃度。
	大鼠多配體聚糖1(SDC1)酶聯**吸附檢測試劑盒 SDC1	大鼠多配體聚糖1(SDC1)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDC1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDC1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDC1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃DC1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDC1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠多配體聚糖1(SDC1)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDC1的濃度。
	大鼠c-myc癌基因產物(c-myc)酶聯**吸附檢測試劑盒 c-myc	大鼠c-myc癌基因產物(c-myc)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠c-myc抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠c-myc與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠c-myc抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骳-myc抗體與結合在包被抗體上的大鼠c-myc結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠c-myc癌基因產物(c-myc)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠c-myc的濃度。
	大鼠Toll樣受體9(TLR9/CD289)酶聯**吸附檢測試劑盒 TLR9/CD289	大鼠Toll樣受體9(TLR9/CD289)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TLR9/CD289抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TLR9/CD289與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR9/CD289抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉LR9/CD289抗體與結合在包被抗體上的大鼠TLR9/CD289結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠Toll樣受體9(TLR9/CD289)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TLR9/CD289的濃度。
	大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯**吸附檢測試劑盒 TLR4	大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TLR4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TLR4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠TLR4抗體與結合在包被抗體上的大鼠TLR4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TLR4的濃度。
	大鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯**吸附檢測試劑盒 TPA	大鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TPA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TPA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉PA抗體與結合在包被抗體上的大鼠TPA結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TPA的濃度。