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	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-4)	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TIMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TIMP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TIMP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TIMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶??制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TIMP-4的濃度。
	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-3	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TIMP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TIMP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TIMP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TIMP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TIMP-3的濃度。
	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-2	大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TIMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TIMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉IMP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TIMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TIMP-2的濃度。
	大鼠組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TF	大鼠組織因子(TF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉F抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織因子(TF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TF的濃度。
	大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TFPI	大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TFPI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TFPI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFPI抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉FPI抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TFPI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TFPI的濃度。
	大鼠緊密連接蛋白1(TJP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TJP1	大鼠緊密連接蛋白1(TJP1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TJP1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TJP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TJP1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉JP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TJP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠緊密連接蛋白1(TJP1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TJP1的濃度。
	大鼠甲狀腺素抗體(TAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TAb	大鼠甲狀腺素抗體(TAb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TAb抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TAb與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAb抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TAb抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠甲狀腺素抗體(TAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TAb的濃度。
	大鼠促甲狀腺細(xì)胞胚胎因子(TEF酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TEF	大鼠促甲狀腺細(xì)胞胚胎因子(TEF酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TEF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TEF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TEF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉EF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TEF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠促甲狀腺細(xì)胞胚胎因子(TEF酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TEF的濃度。
	大鼠促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TSH	大鼠促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉SH抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TSH的濃度。
	大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GPC3	大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GPC3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GPC3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GPC3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠GPC3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GPC3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GPC3的濃度。
	大鼠組蛋白脫乙酰基酶(HDAC2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HDAC2	大鼠組蛋白脫乙?；?HDAC2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HDAC2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠HDAC2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HDAC2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驢DAC2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠HDAC2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠組蛋白脫乙?；?HDAC2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠HDAC2的濃度。
	大鼠甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TG	大鼠甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉G抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TG的濃度。
	大鼠胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TECK	大鼠胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TECK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TECK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TECK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉ECK抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TECK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TECK的濃度。
	大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TARC	大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TARC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TARC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TARC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉ARC抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TARC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TARC的濃度。
	大鼠胸腺基質(zhì)生成素(TSLP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 TSLP	大鼠胸腺基質(zhì)生成素(TSLP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TSLP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TSLP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSLP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉SLP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TSLP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠胸腺基質(zhì)生成素(TSLP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TSLP的濃度。
	大鼠血栓前體蛋白(TPP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TPP	大鼠血栓前體蛋白(TPP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TPP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TPP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉PP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TPP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血栓前體蛋白(TPP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TPP的濃度。
	大鼠血栓素B3(TXB3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TXB3	大鼠血栓素B3(TXB3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TXB3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TXB3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TXB3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉XB3抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TXB3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血栓素B3(TXB3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TXB3的濃度。
	大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TSP-1	大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TSP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TSP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉SP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TSP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TSP-1的濃度。
	大鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TPO	大鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉PO抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TPO的濃度。
	大鼠血小板生成素受體(TPOR/CD110)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TPOR/CD110	大鼠血小板生成素受體(TPOR/CD110)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TPOR/CD110抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TPOR/CD110與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPOR/CD110抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TPOR/CD110抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TPOR/CD110結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，大鼠血小板生成素受體(TPOR/CD110)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TPOR/CD110的濃度。