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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	大鼠TH糖蛋白(THP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 THP	大鼠TH糖蛋白(THP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠THP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠THP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠THP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉HP抗體與結合在包被抗體上的大鼠THP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠TH糖蛋白(THP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒P濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠THP的濃度。
	大鼠速激肽受體2(TACR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TACR2	大鼠速激肽受體2(TACR2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TACR2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TACR2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TACR2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠TACR2抗體與結合在包被抗體上的大鼠TACR2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠速激肽受體2(TACR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TACR2的濃度。
	大鼠速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TACR1	大鼠速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TACR1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TACR1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TACR1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骉ACR1抗體與結合在包被抗體上的大鼠TACR1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠TACR1的濃度。
	大鼠多配體聚糖4(SDC4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDC4	大鼠多配體聚糖4(SDC4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDC4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDC4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDC4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃DC4抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDC4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠多配體聚糖4(SDC4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDC4的濃度。
	大鼠突觸體相關蛋白25(SNAP-25)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SNAP-25	大鼠突觸體相關蛋白25(SNAP-25)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SNAP-25抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SNAP-25與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SNAP-25抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃NAP-25抗體與結合在包被抗體上的大鼠SNAP-25結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠突觸體相關蛋白25(SNAP-25)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SNAP-25的濃度。
	大鼠突觸素(SYP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SYP	大鼠突觸素(SYP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SYP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SYP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SYP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SYP抗體與結合在包被抗體上的大鼠SYP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠突觸素(SYP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SYP的濃度。
	大鼠末端運動神經元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SMN1	大鼠末端運動神經元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SMN1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SMN1???包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SMN1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SMN1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SMN1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠末端運動神經元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SMN1的濃度。
	大鼠細胞信號轉導抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SOCS3	大鼠細胞信號轉導抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SOCS3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SOCS3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SOCS3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃OCS3抗體與結合在包被抗體上的大鼠SOCS3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠細胞信號轉導抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SOCS3的濃度。
	大鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SSRP1	大鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SSRP1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SSRP1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SSRP1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃SRP1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SSRP1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SSRP1的濃度。
	大鼠基質細胞衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDF4	大鼠基質細胞衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDF4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDF4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃DF4抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDF4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠基質細胞衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDF4的濃度。
	大鼠基質細胞衍生因子- 2蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDF2L1	大鼠基質細胞衍生因子- 2蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDF2L1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDF2L1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF2L1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃DF2L1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDF2L1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠基質細胞衍生因子- 2蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDF2L1的濃度。
	大鼠基質細胞衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDF2	大鼠基質細胞衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDF2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDF2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃DF2抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDF2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠基質細胞衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDF2的濃度。
	大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDF-1β	大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDF-1β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDF-1β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF-1β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SDF-1β抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDF-1β結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDF-1β的濃度。
	大鼠基質細胞衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDF-1	大鼠基質細胞衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDF-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SDF-1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃DF-1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SDF-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠基質細胞衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SDF-1的濃度。
	大鼠固醇調節(jié)元件結合蛋白(SREBP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SREBP	大鼠固醇調節(jié)元件結合蛋白(SREBP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SREBP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SREBP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SREBP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃REBP抗體與結合在包被抗體上的大鼠SREBP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠固醇調節(jié)元件結合蛋白(SREBP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SREBP的濃度。
	大鼠類固醇生成因子1(SF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SF1	大鼠類固醇生成因子1(SF1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SF1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SF1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SF1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SF1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SF1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠類固醇生成因子1(SF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SF1的濃度。
	大鼠干細胞因子(SCF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SCF	大鼠干細胞因子(SCF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SCF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SCF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SCF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃CF抗體與結合在包被抗體上的大鼠SCF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠干細胞因子(SCF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SCF的濃度。
	大鼠干細胞因子受體(SCFR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SCFR	大鼠干細胞因子受體(SCFR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SCFR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SCFR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SCFR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫骃CFR抗體與結合在包被抗體上的大鼠SCFR結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠干細胞因子受體(SCFR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SCFR的濃度。
	大鼠精子特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SSFA2	大鼠精子特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SSFA2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SSFA2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SSFA2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SSFA2抗體與結合在包被抗體上的大鼠SSFA2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠精子特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SSFA2的濃度。
	大鼠生長抑素受體1(SSTR 1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SSTR 1	大鼠生長抑素受體1(SSTR 1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SSTR 1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠SSTR 1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SSTR 1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠SSTR 1抗體與結合在包被抗體上的大鼠SSTR 1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠生長抑素受體1(SSTR 1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠SSTR 1的濃度。