国产成人精品三级麻豆,成人区人妻精品一区二区不卡

產(chǎn)品資訊

請(qǐng)輸入產(chǎn)品名稱

噪聲分析儀紡織檢測儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測溫儀轉(zhuǎn)矩測試儀繼電保護(hù)試驗(yàn)儀定氮儀

上海信裕生物技術(shù)有限公司
新增產(chǎn)品 | 公司簡介
注冊(cè)時(shí)間：2016-06-17
聯(lián)系人：
電話：
Email：

首頁公司簡介產(chǎn)品目錄公司新聞技術(shù)文章資料下載成功案例人才招聘榮譽(yù)證書聯(lián)系我們

產(chǎn)品目錄

當(dāng)前位置：

首頁?>?產(chǎn)品目錄?>?ELISA試劑盒?>?大鼠ELISA試劑盒

產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡單介紹
	大鼠載脂蛋白A2 (ApoA2) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoA2	大鼠載脂蛋白A2 (ApoA2) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ApoA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ApoA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ApoA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ApoA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠載脂蛋白A2 (ApoA2) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ApoA2的濃度。
	大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 6-PFK	大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠6-PFK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠6-PFK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠6-PFK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫?-PFK抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠6-PFK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠6-PFK的濃度。
	大鼠α酮戊二酸脫氫酶 (α-KGDHC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 α-KGDHC	大鼠α酮戊二酸脫氫酶 (α-KGDHC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠α-KGDHC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠α-KGDHC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-KGDHC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫螃?KGDHC抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠α-KGDHC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠α酮戊二酸脫氫酶 (α-KGDHC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠α-KGDHC的濃度。
	大鼠異檸檬酸脫氫酶 (ICD) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ICD	大鼠異檸檬酸脫氫酶 (ICD) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ICD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ICD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驣CD抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ICD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠異檸檬酸脫氫酶 (ICD) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ICD的濃度。
	大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoA1	大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠ApoA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠ApoA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠ApoA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠ApoA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠ApoA1的濃度。
	大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SDH	大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠SDH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠SDH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠SDH抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠SDH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠SDH的濃度。
	大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VLDL	大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠VLDL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠VLDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VLDL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠VLDL抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠VLDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠VLDL的濃度。
	大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TRF	大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TRF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TRF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠TRF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TRF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TRF的濃度。
	大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PCIII	大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PCIII抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PCIII與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCIII抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠PCIII抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠PCIII結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠PCIII的濃度。
	大鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LEPR	大鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠LEPR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠LEPR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LEPR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠LEPR抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠LEPR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠LEPR的濃度。
	大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Ta1	大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Ta1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠Ta1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Ta1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉a1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠Ta1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠Ta1的濃度。
	大鼠蘋果酸脫氫酶1(MDH 1) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MDH 1	大鼠蘋果酸脫氫酶1(MDH 1) 酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠MDH 1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠MDH 1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MDH 1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驧DH 1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠MDH 1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠蘋果酸脫氫酶1(MDH 1) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠MDH 1的濃度。
	大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNFRSF1A	大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠TNFRSF1A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠TNFRSF1A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNFRSF1A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫骉NFRSF1A抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠TNFRSF1A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠TNFRSF1A的濃度。
	大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 pτ	大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)蛋白(pτ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠pτ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠pτ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pτ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫髉τ抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠pτ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)蛋白(pτ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠pτ的濃度。
	大鼠生長分化因子6(GDF6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GDF6	大鼠生長分化因子6(GDF6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GDF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GDF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡DF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GDF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠生長分化因子6(GDF6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GDF6的濃度。
	大鼠糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GLTP	大鼠糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GLTP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠GLTP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLTP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驡LTP抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠GLTP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠GLTP的濃度。
	大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 β-TG	大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠β-TG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠β-TG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-TG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗大鼠β-TG抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠β-TG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠β-TG的濃度。
	大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BMG/β2-MG	大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠BMG/β2-MG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠BMG/β2-MG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMG/β2-MG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驜MG/β2-MG抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠BMG/β2-MG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠BMG/β2-MG的濃度。
	大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 β2-GP1 IgA/G/M	大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠β2-GP1 IgA/G/M與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫螃?-GP1 IgA/G/M抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠β2-GP1 IgA/G/M結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)**吸附檢測濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠β2-GP1 IgA/G/M的濃度
	大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 α-Glu	大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠α-Glu抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠α-Glu與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-Glu抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫螃?Glu抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠α-Glu結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中大鼠α-Glu的濃度。